1樓：匿名使用者
【原核生物的蛋白質生物合成】
氨基酸在核醣體上縮合成多肽鏈是通過核醣體迴圈而實現的。此迴圈可分為肽鏈合成的起始(intiation)，肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止三個主要過程。原核細胞的蛋白質合成過程以e.
coli細胞為例。
.肽鏈合成的起始
1.三元複合物的形成。核醣體30s小亞基附著於mrna的起始訊號部位，該結合反應是由起始因子3(if3)介導的，另外有mg2+的參與。
故形成if3-30s亞基-mrna三元複合物。
2.30s前起始複合物的形成。在起始因子2(if2)的作用下，甲醯蛋氨酸-起始型trna(fmet-trna met)與mrna分子中的起始密碼子(aug或gug)相結合，即密碼子與反密碼子相互反應。
同時if3從三元複合物脫落，形成30s前起始複合物，即if2-30s亞基-mrna-fmet-trnamef複合物。此步亦需要fgtp和mg2+參與。
3.70s起始複合物形成。50s亞基與上述的30s前起始複合物結合，同時if2脫落，形成70s起始複合物，即30s亞基-mrna-50s亞基-fmer-trna met複合物。
此時fmet-trna met佔據著50s亞基的肽醯位（peptidyl site，簡稱為p位或給位），而50s的氨基醯位（aminoacyl site，簡稱為a位或受位）暫為空位。原核細胞蛋白質合成的起始過程氨基酸活化（fmet-trnamet形成）
.肽鏈合成的延長
這一過程包括進製、肽鍵形成、脫落和移位等四個步驟。肽鏈合成的延長需兩種延長因子(elongationfactor，簡寫為ef），分別稱為ef-t和ef-g.此外尚需gtp供能加速翻譯過程。
1.進製即新的氨基醯-trna進入50s大亞基a位，並與mrna分子上相應的密碼子結合.在70s起始複合物的基礎上，原來結合在mrna上的fmet-trnamet佔據著50s亞基的p位點(當延長步驟迴圈進行二次以上時，在p位點則為肽醯-trna)新進入的氨基醯-trna則結合到大亞基的a位點，並與mrna上起始密碼子隨後的第二個密碼子結合。
此步需gtp、ef-t及mg2+的參與。
2.肽鍵形成在大亞基上肽醯轉移酶(見第四章)的催化下，將p位點上的trna所攜帶的甲醯蛋氨醯(或肽醯基)轉移給a位上新進入的氨基醯-trna的氨基酸上，即由p位上的氨基酸(或肽的3'端氨基酸)提供α-cooh基，與a位上的氨基酸的α-nh2基形成肽鏈。此後，在p位點上的trna成為無負載的trna，而a位上的trna負載的是二肽醯基或多肽醯基。
此步需mg2+及k+的存在。
3.脫落即50s亞基p位上無負載的trna(如trnamet)脫落。
4.移位指在ef-g和gtp的作用下，核醣體沿mrna鏈(5'→3')作相對移動。每次移動相當於乙個密碼子的距離，使得下乙個密碼子能準確的定位於a位點處。
與此同時，原來處於a位點上的二肽醯trna轉移到p位點上，空出a位點。隨後再依次按上述的進製、肽鍵形成和脫落步驟進行下一迴圈，即第三個氨基醯-trna進入a位點，然後在肽醯轉移酶催化下，p位上的二肽醯trna又將此二肽基轉移給第三個氨基醯-trna，形成三肽醯trna。同時，卸下二肽醯的trna又迅速從核醣體脫落。
像這樣繼續下去，延長過程每重複一次，肽鏈就延伸乙個氨基酸殘基。多次重複，就使肽鏈不斷地延長，直到增長到必要的長度。通過實驗已經證明，mrna上的資訊的閱讀是從多核苷酸鏈的5'端向3'端進行的，而肽鏈的延伸是從n端開始的。
.肽鏈合成的終止，需終止因子或釋放因子(releasing factor簡寫為rf)參與。在e.
coli中已分離出三種rf:rf1(mw36000)，rf2(mw38000和rf3(mw46000)。其中，只有rf3與gtp(或gdp)能結合。
它們均具有識別mrna鏈上終止密碼子的作用，使肽鏈釋放，核醣體解聚。
1.多肽鏈的合成已經完畢，這時，雖然多肽鏈仍然附著在核蛋白體及trna上，但mrna上肽鏈合成終止密碼子uaa(亦可以是uag或uga)已在核蛋白體的a位點上出現。終止因子用以識別這些密碼子，並在a位點上與終止密碼子相結合，從而阻止肽鏈的繼續延伸。
rf3的作用還不能肯定，可能具有加強rf1和rf2的終止作用。rf1和rf2對終止密碼子的識別具有一定特異性，rf1可識別uaa和uag，rf2識別uaa和uga。rf與ef在核醣體上的結合部位是同一處，它們重疊的結合部位與防止了ef與f同時結合於核醣體上，而擾亂正常功能。
2.終止因子可能還可以使核蛋白體p位點上的肽醯轉移酶發生變構，酶的活性從轉肽作用改變為水解作用，從而使trna所攜帶的多肽鏈與trna之間的酯鍵被水解切斷，多肽鏈從核蛋白體及trna釋放出來。
最後，核蛋白體與mrna分離;同時，在核蛋白體p位上的trna和a位上的rf亦行脫落。與mrna分離的核蛋白體又分離為大小兩個亞基，可重新投入另一條肽鏈的合成過程。核蛋白體分離為大小兩個亞基的反應需要起始因子(if3)的參與。
必須指出，上述只是單個核蛋白體的迴圈，即單個核蛋白體的翻譯過程。採用溫和的條件小心地從細胞中分離核蛋白體時，可以得到3-4個甚至上百個成串的核蛋白體。稱為多核蛋白體，即在一條mrna鏈上同一時間內結合著許多個核蛋白體，兩個核蛋白體之間有一定的長度間隔，是裸露的mrna鏈段，所以多核蛋白體可以在一條mrna鏈上同時合成幾條多肽鏈，這就大提高了翻譯的效率。
在開始合成蛋白質時，乙個核蛋白體先附著在mrna鏈的起始部位，再沿著mrna鏈由5'端向3'端移動，根據mrna鏈的資訊，有次序的接受攜帶基醯的各種trna，並合成多種肽鏈。當這一核蛋白體移動到足夠遠的位置時，另一核蛋白體又可附著此mrna的起始部位，並開始合成另一條同樣的多肽鏈。每當乙個核蛋白體又可到此mrna的終止密碼子時，多肽鏈即合成完畢，並從核蛋白體及trna上發布。
同時，此核蛋白體隨之從mrna鏈上脫落分離為兩個亞基，而脫落下來的大小亞基又可重新投入核蛋白體迴圈的翻譯過程。多核蛋白體中的核蛋白體個數，視其所附著的mrna大小而定。例如，血紅蛋白的多肽鏈約由150個氨基酸殘基組成，相應的mrna的編碼區應有450個鹼基組成的多核苷酸，長約150nm。
網織紅細胞核蛋白體的直徑為22nm，所以每條mrna足以容納好幾個核蛋白體。現已證明，網織紅細胞多核蛋白體由5-6個核蛋白體串連而成，兩個核蛋白體之間的間隔約為3nm。肌球蛋白（即肌凝蛋白）的重鏈由1800個氨基酸殘基組成，相應的mrna鏈的編碼區應當是5400個核苷酸組成的長鏈，多核蛋白體由60多個核蛋白體串連而成。
2樓：匿名使用者
基因指導蛋白質的合成，通過轉樓和翻譯在核醣體上合成蛋白質
原核生物蛋白質的合成可分為哪些階段簡述各階段的主要事件
3樓：匿名使用者
原核生物的蛋白質合成分為四個階段：氨基酸的活化、肽鏈合成的起始、延伸和終止。
①氨基酸的活化：游離的氨基酸必須經過活化以獲得能量，才能參與蛋白質的合成，活化反應由氨醯trna合成酶催化，最終氨基酸連線在trna3ˊ端amp的3ˊ-oh上，合成氨醯-trna。
②肽鏈合成的起始：首先if1和if3與30s亞基結合，以阻止大亞基的結合；接著，if2和gtp與小亞基結合，以利於隨後的起始trna的結合；形成的小亞基複合物經由核醣體結合點附著在mrna上，起始trna和aug起始密碼子配對並釋放if3，並形成30s起始複合物。大亞基與30s起始複合物結合，替換if1和if2+gdp，形成70s起始複合物。
這樣在mrna正確部位組裝成完整的核醣體。
③肽鏈的延伸：延伸分三步進行，進製：負載trna與ef-tu和gtp形成的複合物被運送至核醣體，gtp水解，ef-tugdp釋放出來，在ef-ts和gtp的作用下，ef-tu gdp可以再次利用。
轉肽：肽醯轉移酶將相鄰的兩個氨基酸相連形成肽鍵，該過程不需要能量的輸入。移位：
移位酶（ef-g）利用gtp水解釋放的能量，使核醣體沿mrna移動乙個密碼子，釋放出空載的trna並將新生肽鏈運至p位點。
④肽鏈的終止與釋放：釋放因子（rf1或rp2）識別終止密碼子，並在rp3的作用下，促使肽醯轉移酶在肽鏈上加上乙個水分子並釋放肽鏈。核醣體釋放因子有助於核醣體亞基從mrna上解離。
4樓：我是來抓人的哦
5. 簡述原核生物蛋白質合成的具體步驟。
蛋白質的生物合成包括翻譯起始、肽鏈延伸、肽鏈的終止及釋放三個大的階段。
⑴翻譯的起始，包括三步：
第一，30s小亞基首先與翻譯起始因子if和if3結合，通過sd序列與mrna模版相結合。
第二，在if2起始因子和gtp的幫助下，fmet-trnafmet進入小亞基的p位，trna上的反密碼子與mrna上的起始密碼子配對。
第三，帶有trna,mrna和三個翻譯起始因子的小亞基複合物與50s大亞基結合，gtp水解，釋放翻譯起始因子。
⑵肽鏈的延伸包括：後續aa-trna與核醣體結合、肽鍵的生成、移位等三個過程。
第一步，後續aa-trna與核醣體結合：aa-trna首先必須與gtp及ef-tu複合物相結合，形成aa-trna·gtp·ef-tu複合物並與核醣體的a位點相結合。此時，gtp水解並釋放ef-tu·gdp複合物，進入新一輪迴圈。
第二步，肽鍵生成：肽鍵形成之初，兩個氨基酸仍然分別與各自的trna相結合，仍然分別位於a位點和p位點上。a位點上的氨基酸（第二個氨基酸）中的α-氨基作為親和基團取代了p位點上的trna，並與起始氨基酸中的cooh基團形成肽鍵。
第三步，移位：核醣體向mrna的3′方向移動乙個密碼子，使得帶有第二個氨基酸（現已成為二肽）的trna從a位點進入p位，並使第乙個trna從p位進入e位。此時模板上的第三個密碼子正好在a位上。
核醣體的移位需要ef-g和另一分子gtp水解提供能量。
⑶肽鏈的終止及釋放：肽鏈延伸過程中，當終止密碼子uaa、uag、uga出現在核醣體的a位時，沒有相應的aa-trna能與其結合，而釋放因子都識別這些密碼子並與之結合,水解p位上多肽鏈與trna之間的二酯鍵，然後，新生的肽鏈和trna從核醣體上釋放，核醣體大、小亞基解體，蛋白質合成結束。
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益思柯 起始階段 對於原核生物，核糖體的16srrna先識別mrna起始密碼子上游的sd序列，然後trna攜帶第一個氨基酸即甲醯甲硫氨酸進入核糖體的a位點。對於真核生物，則核糖體識別mrna的5 甲基化帽子結構和3 多聚腺苷尾，然後通過掃描機制在mrna上掃描，掃描到第一個aug時起始翻譯，第一個進...
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