1樓：匿名使用者
不完全顯性(incomplete dominance)又叫半顯性，f1的性狀表現是雙親性狀的中間型，在f2 性狀比例是1：2：1。
例如：p 黑羽×白羽 黑縞蠶×白蠶
↓ ↓
f1 灰羽 灰縞蠶
↓ ↓
f2 黑羽 灰羽 白羽 黑蠶 灰縞 白蠶
1 ： 2： 1 1 ： 2 ： 1
(a)雞的羽色 (b)家蠶的體色
p 棕色×白色 透明魚 ×非透明魚
↓ ↓
f1 淡棕 半透明
↓ ↓
f2 棕色 淡棕 白色 透明魚 半透明 非透明
1 ： 2 ： 1 1 ： 2 ： 1
(c)馬的皮毛 (d)金魚身體的透明度
共顯性（codominance）雜合子的一對等位基因各自都能同時得到表達，這種現象叫共顯性。
舉例：在人類的m-n血型系統中有三種血型，m， n，mn型。他們是由基因型lm lm ，lnln和lmln決定的。
m血型個體紅細胞表面有m抗原， n型有n抗原，mn型有 m抗原+n抗原，當lm 、ln同時存在，都可以得到表現。也就是兩種基因在同種組織中都得到了表達。再補充個鑲嵌顯性：
鑲嵌顯性(mosaic dominance)乙個等位基因影響身體的一部分，另乙個等位基因則影響身體的另一部分，而在雜合體中兩個部分都受到影響的現象稱為鑲嵌顯性。共顯性與鑲嵌顯性的區別：在顯性表現的範圍上存在差異，共顯性的遺傳表現是全身性的，而鑲嵌顯性的遺傳表現是區域性性的；共顯性是同一組織同一空間表現了雙親各自的特點，而鑲嵌顯性是在不同部位分別表現了雙親的表型鑲嵌在一起。
2樓：匿名使用者
不完全顯性遺傳是指，雜合子的形狀介於顯性性狀和隱性性狀之間。並顯性遺傳，又稱共顯性遺傳，雜合子的一對等位基因各自都具有自己的表型效應。前者涉及到等位基因中的某乙個顯性和某乙個隱性基因之間；後者則涉及到等位基因中兩個或兩個以上的顯性基因，如abo血型。
3樓：匿名使用者
比如紅色對白色是顯性，如果雜交產生了粉紅葉則是不完全顯性。而顯性遺傳則是紅色與白色，後代不會產生其他的顏色。
如何區分完全顯性遺傳和不完全顯性遺傳
4樓：浪裡小青魚
不完全顯性遺傳中的在雜合子中，隱性基因的作用也有一定程度的表現。完全顯性遺傳中的隱性基因沒有表現。
完全顯性遺傳中的aa、aa表現形式相同，不完全顯性遺傳中的aa、aa表現有一些差異。
完全顯性遺傳中aa的父母輩的基因均需帶a的這一形狀，但是不完全顯性遺傳中如有帶aa，可能父母輩不是同一性狀（如aa患者病情嚴重，多在胎兒期或新生兒期死亡，而雜合子aa患者在出生時即有體態異常，表現出軀體矮小、軀幹長、四肢短粗、下肢向內彎曲、頭大前額突出等症狀）。
擴充套件資料
顯性與隱性遺傳病遺傳規律
隱性遺傳病是由隱性致病基因引起的疾病，其遺傳特點是患者父母不一定發病，但都是致病基因的攜帶者，而患病的子代是致病基因的純合體。患者家族中一般不出現連續幾代的遺傳，但是患者的兄弟姐妹中，約有1/4的人患病，且男女發病機會均等。
簡單來說，由顯性基因控制的遺傳病就被稱作顯性遺傳病，由隱性基因控制的遺傳病就是隱性遺傳病。對於顯性遺傳病，只要父或母中的乙個病理性基因傳給下一代，下一代就會出現與親代同一種疾病。
5樓：聽風
不完全顯性指f1代的表現型介於有一對純合顯隱性性狀的親本之間的現象，比如紅花白花雜交出粉花這樣的。
比如你說的例子，你有了aa，有了aa，還有aa。。。根據定義你把兩種最「極端」的品系雜交一下，得到的如果全部是中間品系（aa），那基本可以確定父本母本為純合且該性狀不完全顯性，此時根據表現程度基本就可以判斷顯隱性了。（雖然一般看材料就能猜出個大概。。。
）簡單的說大致就是「強」的被拉低，「弱」的被提高這樣。
至於顯隱性定義，這個主要是看兩個純合親本雜交的結果來判斷的，非要說人為規定的到也沒錯。
等位基因的顯隱性也不一定是相對的，也有一種現象叫共顯性，人類血型就是乙個例子。等位基因沒有分出來什麼顯隱性，比如ai和bi可以生出來ab、a、b、o型血，ab型血就是共顯性的產物，此時你沒法說a和b之間有顯隱性關係。
6樓：_羅伊·馬斯坦
完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候只表現出顯性基因所控制的性狀。
例如：豌豆的高莖d對矮莖d是顯性。那麼dd高莖豌豆。
不完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候兩種基因都有所表現。
例如：金魚草的花色有紅色cc和白色cc。
將兩者雜交得到雜合子cc，如果是完全顯性應該是紅色的，但是事實是粉紅色的花，所以紅色c對白色c是不完全顯性。
7樓：2017521啦
好持久，卡里的好聽聽聽了沒事啊
什麼是完全顯性遺傳？ 30
8樓：你愛我媽呀
完全顯性（complkete dominance)是指雜合子(aa)患者表現出與顯性純合子（aa）患者完全相同的表型。按照孟德爾分離定律，基因型aa中的兩個a，必然乙個來自父方，乙個來自母方。
例如短指(趾)症就是一種常染色體完全顯性的畸形，患者由於指骨（或趾骨）短小或缺如，致使手指(或足趾)變短。假設決定短指（趾）的基因為顯性基因a，正常指（趾）為隱性基因a，則短指（趾）症患者基因型應為aa或aa。
父母都是短指（趾）症患者時才有可能生出aa型子女，絕大多數短指（趾）症患者為aa。如果患者（aa)與正常人（aa)婚配，其所生子女中，有1/2是患者，也就是說，每生乙個孩子，都有1/2的可能性是短指（趾）症患兒。
9樓：匿名使用者
答：完全顯性遺傳：指的是具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，f1的全部個體，都表現出顯性性狀，並且在表現程度上和顯性親本完全一樣，這種顯性表現叫完全顯性，這種遺傳叫完全顯性遺傳。
10樓：qq雪白的回憶
比如a控制紅色性狀，a控制白色性狀，
1.完全顯性情況：aa紅色，aa紅色，aa白色；
2.不完全顯性情況：aa紅色，aa粉色，aa白色；
3.共顯性情況：aa紅色，aa紅白相間，aa白色；
希望能給你幫助!
11樓：燎火神羽
完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候只表現出顯性基因所控制的性狀。
例如：豌豆的高莖d對矮莖d是顯性。那麼dd高莖豌豆。
不完全顯性就是顯性基因和隱性基因同時存在的時候兩種基因都有所表現。
例如：金魚草的花色有紅色cc和白色cc。
將兩者雜交得到雜合子cc，如果是完全顯性應該是紅色的，但是事實是粉紅色的花，所以紅色c對白色c是不完全顯性。
12樓：幾公尺到
不完全外顯即有的基因即使個體這個基因，但不顯這個性狀，至於為什麼，與環境等諸多因素有關。 前者就像要把東西都拿給別人看，可是到最後有的東西掉
13樓：
字面意思……
純字面理解就夠了
14樓：文子
完全顯性是指雜合子患者表現出與顯性純合子患者完全相同的表型。
例如短指(趾)症就是一種常染色體完全顯性的畸形，患者由於指骨（或趾骨）短小或缺如，致使手指(或足趾)變短。
假設決定短指（趾）的基因為顯性基因a，正常指（趾）為隱性基因a，則短指（趾）症患者基因型應為aa或aa。
完全顯性則指aa與aa的表型不能區分，實際上絕大多數短指（趾）症的基因型是aa，而不是aa。這是因為按照孟德爾分離定律，基因型aa中的兩個a，必然乙個來自父方，乙個來自母方。
什麼是完全顯性和不完全顯性，完全共顯性？
15樓：好多小幸福
如果一對呈顯隱性關係的等位基因，兩者相互作用而出現了介於兩者之間
回的中間性狀，即答雜合子（aa）的表型較純合子（aa）輕，例如紅花基因和白花基因的雜合體的花是粉紅色，這是不完全顯性。有些情況下，一對等位基因的作用相等，互不相讓，雜合子就表現出兩個等位基因各自決定的性狀，這稱為共顯性.
什麼是x連鎖不完全顯性遺傳病
16樓：2010香椿樹
x連鎖不完全顯性遺屬於單基因遺傳。首先你得知道什麼是不完全顯性遺傳，它是半顯性，即雜合子表現度介於純合子顯性與純合子隱性之間（顯隱基因都有一定程度的表達），這與高中所學的孟德爾式遺傳後代中出現顯著分離比不同，所以它也是一種遺傳方式。x連鎖就是這種遺傳方式與x染色體關聯。
蠶豆病屬於這種遺傳方式，男的半合子發病，女性雜合子表現度較男性輕。
17樓：仉巨集掌翠絲
這種病可以通過佳學基因解碼技術進行研究。佳學基因解碼技術包括致病基因鑑定技術、個性化用藥指導基因解碼技術、不孕不育基因解碼技術、完美寶貝基因解碼技術。
生物（解釋）共顯性與不完全顯性有何區別
一 定義不同 1 共顯性 如果雙親的性狀同時在f1個體上表現出來，這種顯性表現稱為共顯性，或叫並顯性。2 不完全顯性 不完全顯性 incomplete dominance 是指具有相對性狀的純合親本雜交後，f1顯現中間型別的這一現象。隸屬於生物遺傳。二 表達方式不同 1 共顯性 人類的m n血型系統...
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天天 運動 不完全顯形就是只能有一部分顯現出來 如牽牛花的顏色，雞冠的形狀性狀，公顯形就是兩種的形狀都顯現出來！如，ab 血型。什麼是完全顯性和不完全顯性，完全共顯性？ 好多小幸福 如果一對呈顯隱性關係的等位基因，兩者相互作用而出現了介於兩者之間 回的中間性狀，即答雜合子 aa 的表型較純合子 aa...
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