1樓：官俠郭婭
魚鱗病系遺傳性疾病，根源在於基因的異常。佳學基因研究表明，不同型別的魚鱗病，致病基因所在的染色體和定位不同，遺傳方式也多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和x-連鎖隱性遺傳等方式。
尋常型魚鱗病。
為具有不全外顯率的常染色體顯性遺傳病。由f*g、a**12、l*r等基因突變所致患病。
性聯隱性魚鱗病。
為x染色體連鎖隱性遺傳。類固醇硫酸酯酶基因（sts）缺失或突變，造成硫酸膽固醇積聚，角質層細胞結合緊密不能正常脫落，形成鱗屑。
板層狀魚鱗病。
系常染色體隱性遺傳。基因定位多個位點，包括2q33-35、19p12-q12、定位於14q11tgm1基因發生突變、缺失或插入，至細胞粘連和細胞被膜蛋白交聯缺陷。
表皮鬆解性角化過度魚鱗病。
為常染色體顯性遺傳病。致病基因與角蛋白1（k1）和角蛋白10（k10）基因突變有關，導致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質形成細胞內張力微絲的正常排列與功能，進而造成角化異常及表皮鬆解。
先天性非大疱性魚鱗病樣紅皮病。
為常染色體隱性遺傳，由多個基因如脂氧合酶12（r）（alox12b）基因、油脂氧化酶3（aloxe3）基因的突變引起。
迂迴性線狀魚鱗病。
為常染色體隱性遺傳病，是由染色體5p32上的絲氨酸蛋白酶抑制劑kazal5型（spink5）基因突變造成。
2樓：許舒南靈秋
患者症狀顯示在**上了，就是顯性遺傳，但顯性及隱性主要說的是遺傳下一代的方式，有隔代遺傳，有代代遺傳。目前我院通過魚鱗病患者資料庫統計的資料分析，60%的人群為隔代隱性遺傳，40%的人群為代代遺傳方式。
3樓：九燁節香梅
魚鱗病系遺傳性疾病，根源在於基因的異常。研究表明，不同型別的魚鱗病，致病基因所在的染色體和定位不同，遺傳方式也多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和x-連鎖隱性遺傳等方式。
魚鱗病的遺傳問題，魚鱗病遺傳問題如何解決
魚鱗病是遺傳性 病，但並不是百分百的遺傳可以出現隔代遺傳，或者你的上一代魚鱗病的症狀比較輕微只是表現為比常人的 乾燥粗糙遺傳到你這症狀比較重。魚鱗病是隔代遺傳的。魚鱗病平時可以多護理,護膚品凝甫集魚鱗 霜可淡化 紋路,修復受損肌膚,使 恢復光滑白皙的健康狀態。平時清洗魚鱗 處要輕柔,不要強行剝離皮屑...
這是不是魚鱗病，會不會遺傳？男，20歲，面板特別乾燥，小腿以下和手上的面板從小就這樣，而小腿上最
魚鱗病是一組遺傳性角化障礙性 疾病，主要表現為 乾燥，粗糙，伴有菱形或多角形鱗屑，外觀如魚鱗狀或蛇皮狀。寒冷乾燥季節加重，溫暖潮溼季節緩解。易 多系遺傳因素致表皮細胞增殖和分化異常，導致細胞增殖增加和 或 細胞脫落減少。 焉彬 表面的保護層被破壞掉，鎖不了水，所以會幹燥皸裂，尤其到了秋冬季更為乾燥的...
如何判斷遺傳病是常染色體還是伴性遺傳病
1.若與性別有一定的緊密聯絡，則應被認為是性染色體病。包括以下幾種情況 若後代中僅有男性患病，且代代相傳，應是y染色體遺傳病若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遺傳，一般認為是x染色體隱性遺傳 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遺傳，應為是x染色體顯性性遺傳2.若與性別沒有聯絡，應是常染色體遺...