1樓：秒懂百科精選
科普中國·科學百科：運動神經元
2樓：匿名使用者
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。
3樓：魚不忎
。因此本病主要是由先天稟賦不足，後天失養，如勞倦過度，飲食不節，久病失治等因素損傷脾胃肝腎，致氣血生化乏源或精血虧耗，則筋脈肌肉失之儒養，肌萎肉削，發為本病。
4樓：德勝康聯中醫研究院
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
5樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
6樓：
控制運動的神經節點，是最小的控制神經的節點，像是細胞一樣！
7樓：小熙猶如花美嗎
運動神經元即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
運動單位這一概念首先是sherrington提出來的，是指a運動神經元加上它所支配的一群肌纖維的聯合。為方便起見，也將一單個運動神經元支配的一群肌纖維稱為乙個肌肉單位。一般成年動物中任一肌梭外橫紋肌纖維只受乙個口運動神經元支配，所以運動單位是功能的統一體，是運動的量子單位。
所有由乙個a運動神經元支配的肌纖維都表現出同一組織化學特性，也認為表現出同一的機械特性。
8樓：開心的小丫頭
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步;上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
9樓：母元化摩羯
運動神經元疾病是一組**並不明確的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及椎體束的慢性進行性的神經病變性疾病。這種疾病一般隨著年齡的增長，由於遺傳因素或者是環境因素所導致的。
百草養元湯，在2023年4月30日，申請國家醫療專利。百草養元湯以;息風止痙、清熱定驚、活血散瘀、從而祛風通絡、開竅醒神。補血益氣、清熱解毒、滋補肝腎、從而生津益氣、益精明目。
祛風散寒、理氣健脾、可以理氣健脾、滋養補益。
10樓：羊駝
即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
運動單位這一概念首先是sherrington提出來的，是指a運動神經元加上它所支配的一群肌纖維的聯合。為方便起見，也將一單個運動神經元支配的一群肌纖維稱為乙個肌肉單位。一般成年動物中任一肌梭外橫紋肌纖維只受乙個口運動神經元支配，所以運動單位是功能的統一體，是運動的量子單位。
所有由乙個a運動神經元支配的肌纖維都表現出同一組織化學特性，也認為表現出同一的機械特性。即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動單位這一概念首先是sherrington提出來的，是指a運動神經元加上它所支配的一群肌纖維的聯合。
為方便起見，也將一單個運動神經元支配的一群肌纖維稱為乙個肌肉單位。一般成年動物中任一肌梭外橫紋肌纖維只受乙個口運動神經元支配，所以運動單位是功能的統一體，是運動的量子單位。所有由乙個a運動神經元支配的肌纖維都表現出同一組織化學特性，也認為表現出同一的機械特性。
即外導神經元，運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。運動單位這一概念首先是sherrington提出來的，是指a運動神經元加上它所支配的一群肌纖維的聯合。為方便起見，也將一單個運動神經元支配的一群肌纖維稱為乙個肌肉單位。
一般成年動物中任一肌梭外橫紋肌纖維只受乙個口運動神經元支配，所以運動單位是功能的統一體，是運動的量子單位。所有由乙個a運動神經元支配的肌纖維都表現出同一組織化學特性，也認為表現出同一的機械特性。
11樓：百小度
當這些運動神經元發生了「變性」、「罷工」就會導致您運動的乏力，肌肉萎縮，有時也會影響您的語言、吞嚥和呼吸功能，造成嚴重的後果。這就是運動神經元疾病,也被稱為肌萎縮側索硬化症（漸凍人）。
運動神經元是什麼？
12樓：最重要的是健康
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。
13樓：昧良心糖核
運動神經元是負責將脊髓和大腦發出的資訊傳到肌肉和內分泌腺，支配效應器官的活動的神經元。
指導意見：
一起運動神經元損傷的因素有金屬元素的缺乏或者中毒，病毒感染，免疫功能，遺傳等有關係，本病是一種慢性病，需要長時間的**，針灸按摩等對該疾病的恢復有一定的幫助，飲食應該以多食溫補食物，少食寒涼。
14樓：運動神經元科普
運動神經元病的四大型別：
1. 肌萎縮側索硬化症：多於40～60歲隱襲發病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫抖以及萎縮。
早期多為上肢無力。具有典型上、下神經元損難的非徵，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現延髓麻痺症狀，最後軀幹順呼吸肌受累，危及疏命。即使病程很麗，病友很粗，患者始終無感覺障礙。
2. 進行性脊肌萎縮：大多數患者一側或雙側手部肌群無力順萎縮，可聲肌束顫抖，肌張力減低，腱反射減弱或消失，笨粗者呈爪形手。
肌萎縮順肌無力可向上發展，感覺神經不受累，少數患者下肢可出現症狀。
3. 原發性側索硬化症：**起病，病程進展緩慢，經先侵犯下胸段的皮質脊髓束，出現雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態，逐漸累及雙上肢。四肢肌張力支奮，病理體徵陽性。
4. 進行性延髓麻痺：以逐漸加粗的延髓麻痺症狀首發，表現為吞嚥困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難。同時或稍後出現出現軀體運動神經元受損的症狀順體徵。
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
接瀚漠 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，...
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...
運動神經元的影響？運動神經元有什麼影響？
有些人首先影響說話 吞嚥或呼吸的肌肉。這種屬於延髓型肌萎縮側索硬化。延髓是指位於腦幹球莖部的運動神經，它控制咀嚼 吞嚥 說話的肌肉運動。每個人的症狀及出現的順序都是不同的。運動神經元病是一種由多種 所導致的疾病，會影響患者的肢體運動。確診之後要及時採取診療措施，才能夠防止危害的發生和形成。如果 不及...