1樓：運動神經元科普站
根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型(包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺)，上運動神經元型(原發性側索硬化症)和混合型(肌萎縮性側索硬化症)三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃係這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐體束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎縮，極少數患者則在病程中只表現為緩慢進展的錐體束損害症狀。
2樓：匿名使用者
基礎保障。從小的方面講，每乙個人所從事的工作崗位都是個人。
生存和發展的保障，做一名愛崗敬業的人，是職業道德對我們最。
引為用以規範行為品質，評價善惡的行為規則。
3樓：燃燒夢想
種類有很多，有些疾病甚至都沒有人聽說過。大家對運動神經元疾病有哪些認識呢？隨著生活節奏的不斷加快，越來越多的人們受到運動神經元疾病的危害，.
運動神經元是什麼疾病？
如何看運動神經元疾病嚴重程度?
4樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病有哪些危害？
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。
其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
運動神經元疾病怎麼回事?
5樓：幻迷離酒
1、基因缺陷。有1/5的病例可能與基因缺陷有關，這種病應該是遺傳易感性與環境因素相互作用的結果。隨著年齡不斷增長，遺傳易感個體如果長期暴露在不利的環境中，就容易出現運動神經元病。
有統計顯示，大部分的患者都以肢體無力為首要表現，有少數患者首先出現吞嚥困難、構音障礙等症狀。
2、重金屬中毒。對運動神經元病有重大影響的環境因素主要是重金屬中毒，重金屬對神經的傷害是非常巨大的，毒性物質在神經累積，對神經細胞造成不可逆的傷害。有不少患者曾經有過重金屬中毒史。
此外，自由基對神經細胞膜也會有損害作用。這種病病程比較長，早期只是感覺到無力、肌肉跳動、容易疲勞，漸漸進展為全身肌肉萎縮，最後出現呼吸衰竭，大部分的患者會死於急性呼吸衰竭。
6樓：上官曾
神經內一科寶雞市中醫醫院。
病情分析：運動神經元病是因人體的運動神經細胞發生慢性變性而出現的肌無力、肌萎縮為特徵的一種疾病。多以上肢或手部肌萎縮為首發表現，逐漸發展到另一側上肢，隨著病情的進展，會影響頸部及咽喉部肌肉出現抬頭無力、吞嚥困難等症狀。
意見建議：1，有時脊髓型頸椎病會和運動神經元病相互混淆，通過胸鎖乳突肌肌電圖檢查可以鑑別。2，運動神經元病無法**，如患運動神經元病，平時需保持樂觀心態，堅持進行運動鍛鍊。
7樓：great心晴
運動神經元的發病年齡在40-50左右主要表現是肌無力 吞嚥飲食困難。
為什麼會患上運動神經元病？如何預防
8樓：匿名使用者
建議您去醫院去看一下。
運動神經元病是什麼疾病？怎麼分型？
9樓：危水冬
運動神經元疾病一般臨床分型為： 1、進行性痙攣性球麻痺。 2、進行性球麻痺。
3、肌肉萎縮性側索硬化。 4、原發性側索硬化。 5、進行性脊髓性肌萎縮。
6、嬰兒型脊髓性肌萎縮。
10樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
運動神經元疾病
11樓：肌病之友
運動神經元病 (mnd)是一種**未明，選擇**犯脊髓、腦幹及皮層運動神經元的進行性變性疾病。目前無實質性減緩疾病進展的**手段，從有症狀開始，平均僅能存活3~5年左右。本組疾病主要見於老年人，年輕人偶發，其平均發病年齡為55歲。
90%的患者為散發性，10%為家族性，通常呈常染色體顯性遺傳。
由於運動神經元病**未明，所以目前西醫尚無特殊有效的針對性**手段及藥物，**運動神經元病只是對症**，療效不佳，無法阻止病情的發展。運動神經元病的發病原因是多因素造成的，其中包括一種或更可能為多種可疑病變基因的相互作用，未明確的環境因素和細胞衰老機制。當疾病剛發生時，沒有明確的指徵，但疾病一定於發病前的某個階段就開始了。
由於以上這些目前還未明確的因素，使得運動神經元病的**效果評價變得較為困難。
運動神經元疾病怎麼樣**？
12樓：在尋找中遺失
運動神經元病的**。目前尚無可以**這個病的方法，只能採取一定的**措施，來減輕該病的症狀，延緩該病的病情發展以及提高患者的生存質量。
13樓：網友
運動神經元疾病怎麼**？運動神經元疾病可以在醫院裡面做神經系統，這方面的**。
14樓：飛煙挪挪
運動神經元病無較好**方法，目前公認利魯唑具有相應作用，但仍不很理想，是否應用該藥物，需由醫生決定。疾病早期應適當活動，包括功能鍛鍊，如肢體萎縮較輕，日常進行上、下肢活動，必要時需進行功能鍛鍊，以免發展至嚴重萎縮狀態。肢體萎縮較嚴重，威脅到呼吸肌時，易引起呼吸道的感染，可對患者的生命造成影響，需引起重視。
15樓：白雲飄飄
運動神經及疾病怎麼樣？**運動神經病，胃病怎麼樣**？那你就沒問題唄，去看一下吧！
16樓：匿名使用者
運動神經元病**主要是對症**，其常見臨床表現為肌無力、肌萎縮、肌張力增高、錐體束徵陽性、肌束震顫等；可應用對症**、支援**，如補充維生素e類、b族維生素等，還可應用改善血液迴圈的藥物預防患者呼吸衰竭，還可有針對性的進行被動護理，預防患者出現墜積性肺炎以及泌尿系感染；此外，日常生活中提倡高蛋白飲食以補充肌肉能量。
17樓：網友
運動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期更難**，其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。
18樓：葫蘆娃
一般採用氣管插管或者氣管切開的方法，其中，輔助以呼吸機通氣，定期監測患者通氣功能。
19樓：甜寵小小白
運動神經元病是一種異質性疾病，致**素多樣而且互相不影響，所以其**必須是多種方法聯合應用，包括****、對症**和各種非藥物**。**費用因每個患者的病情進展、所在地區有所不同。但總體來說，運動神經元病病程較長，**費用較高。
患者到晚期會出現呼吸衰竭，有時會出現突發呼吸困難而急診。到這一階段的患者需要到醫院進行肺功能監測，如有問題則可使用一種便於家用的雙水平正壓通氣儀。嚴重的進食困難和飲水嗆咳，需要及時到醫院安置胃管或進行胃造瘻手術，以維持患者營養狀態。
運動神經元病這個疾病嚴重嗎？
20樓：網友
運動神經元病是一組累及上、下運動神經元的神經系統變性疾病，具體的**目前還不是非常的明確，運動神經元病分為不同的型別，總體來說預後都不太好，運動神經元病主要會出現肌無力，肌肉顫動，吞嚥困難，言語障礙，後期甚至會影響到呼吸肌的力量而導致呼吸費力，活動不能，最終需要呼吸機輔助通氣**並可能出現相關的併發症。但一般不影響患者的感覺和意識狀態。
21樓：植物神經紊亂小知識
這類疾病要及時採取**，不能耽誤。
22樓：新開設賞讕
運動神經元疾病多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。
肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。
少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
23樓：匿名使用者
挺嚴重的們要i引起重視，即使採取**。
24樓：蒻熙
運動神經元病比較嚴重，運動神經元病，目前尚無特異性的有效**，預後因不同的疾病型別和發病年齡而不同。原發性側索硬化進展緩慢，預後相對較好一些，部分進行性肌萎縮患者病情，可以維持較長時間穩定，但是病情不會改善。肌萎縮側索硬化、進行性延髓麻痺，以及部分進行性肌萎縮患者預後差，病情持續性進展，多在5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
因運動神經元病無特異性有效**，因此，多學科綜合**對改善運動神經元病患者的生活質，量具有重要意義。但是無論用何種**方式，運動神經元病總體預後較差。
25樓：信得過糠頌
運動神經元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經核和錐體束的慢性疾病。發生的部位在上、下下兩極運動神經元，其性質為運動神經元的變性。下運動神經元損失多於30歲左右發病。
指導意見：在**運動神經元損害和肌源損害，以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養不良等症的同時，無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種型別，都是少食寒涼，多食溫補。建議您要保持積極樂觀的心態，選擇正確的**，及時去醫院就診**。
運動神經元疾病的症狀，運動神經元病有哪些症狀？
運動神經元病症狀多見於手部分，病員感 手 指運動 無力 僵硬 笨拙，手 部肌肉逐漸萎縮，可見肌束 震顫 如早期病變位於延髓的運動神經核，運動神經元病症狀則出現構音和 吞嚥困難 舌肌 癱瘓 萎縮，舌面可見肌束 震顫 如早期病變性雙側錐體束，則運動神經元病症狀可先出現雙下肢痙攣性截癱。運動神經元病包括肌...
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
接瀚漠 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，...