1樓：
骨髓異常增生症候群是一種異質性疾病，具有病態造血和向白血病轉化的特點。大部分晚期患者出現的症狀有：一、進行性加重的貧血，病人表現出嚴重的面色蒼白、頭暈乏力、心慌胸悶，活動後心慌胸悶明顯加重。
嚴重貧血時，即使在安靜狀態下也會感到心慌胸悶，常常需要通過吸氧和輸紅細胞才能夠緩解。二、感染的症狀，常表現為頑固性發熱，應用一般的退熱劑後體溫可暫時性下降，但是很快又會公升高，常常伴有咳嗽、咳痰、胸悶等肺部感染症狀。三、嚴重的出血症狀，表現為鼻腔、牙齦的出血或者嘔血、黑便，**黏膜的出血更常見一些，嚴重者常常因為顱腦出血而死亡。
2樓：
，患者會出現肝、脾、淋巴結腫大，另外到了晚期患者往往是以貧血為主，會發展成急性白血病。表現為各種感染出血傾向，出血明顯加重，包括內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血甚至有可能會突發顱內出血，造成偏癱、意識不清，直到昏迷，有可能會引起出血性休克、迴圈衰竭引起死亡。所以說骨髓增生異常症候群到了晚期一般都是嚴重的感染跟出血性疾病，對於這種情況，有生命危險。
一般情況下對於骨髓增生異常症候群的**，目前考慮異體造血幹細胞移植以及自體幹細胞移植是最好的**方法，再就是對症**貧血、感染以及出血性疾病，主要就是補充替代**，還有**各種感染併發症，應用抗生素來積極對抗感染，要糾正貧血，糾正血小板減少，避免發生病發症。
3樓：天靈語
常有頭暈、乏力、心悸、氣短等症狀。[危害]骨髓增生異常症候群會導致機體免疫力下降，易導致感染及出血，嚴重者可危及生命
4樓：中科血康血液病研究院
骨髓增生異常症候群，簡稱mds，就是骨髓病態造血，無效造血的情況，同樣是造不出正常的血細胞了，你可以把骨髓理解乙個造血工廠，工廠有造血的工人，而工人正常一天造10個幹細胞，突然有一天，為了達到這個數量不管質量了，造了20個幹細胞，可是這20個幹細胞中，有15個是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具備正常幹細胞的功能的，所以只有5個是可以用的，所以說好的細胞減少了。
那麼我們就採取常規**，激素用藥，它可以促進骨髓造血，你可以想象成激素就是一把皮鞭，一直在抽打著僅有的5個工人，為了加快生產，把工作指標完成，然後抽打之後，5個工人就有可能超過了當天的工作指標，這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。
不過激素一旦減量或者停下來，那5個工人因為疲憊，就更不想造血了，始終是5個工人在幹活，所以激素用藥治標不治本，如果要治本，我們中醫說，要把那5個生病的工人給治好了，也就是改善骨髓造血的功能，讓他們可以正常幹活。
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骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎？
5樓：談文生活匯
骨髓增生異常綜合症真的治不好嗎？沒試過中醫**千萬別放棄
6樓：
骨髓增生異常症候群是一組轉殖性造血幹細胞疾病。它的特徵是血細胞減少，髓系細胞可以出現一系或多系的病態造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化的它可以分為四種型別，針對不同的型別，它用藥是不同的。如果說去一些早期的患者，他沒有特殊的症狀，我們是可以不用管它的。
而針對晚期患者，一旦向白血病進行轉化的話，那麼**效果是非常差的，早期死亡率是非常高的。
7樓：
你好，骨髓增生異常綜合症(mds)俗稱白血病前期，是一組後天獲得的轉殖性造血幹細胞疾病，其特徵是骨髓造血細胞發育異常(病態造血)伴有或不伴有原始細胞增多，以及無效造血，導致外周血細胞減少，並可出現少量原始細胞。一部分mds患者可在數月致數年內轉化為急性髓系白血病(aml)。起病相對緩慢，症狀和體徵主要是各類血細胞減少的反映，可表現為貧血、出血、感染，較晚期的患者還可表現為淋巴結及肝脾腫大。
臨近或發生白血病轉化時，表現與急性白血病基本相同。
建議：要想**就必須要找正確的**，激素**的快但是容易產生後遺症，不利於後期**，最佳的辦法就是安全的中醫**。
8樓：你好魏斌
這個病，中醫已經可以**了！
9樓：陝西血液病防治研究所
骨髓增生異常症候群是可以**的。低危mds主要是低強度**方案，可中西醫結合**，多可以**。轉化白血病概率低，不用太擔心。
高危mds比較麻煩，確實是很嚴重的血液病，轉化白血病的概率很高。不及時**，變化很快。需要化療才能緩解。骨髓移植可以完全**。中醫無效，僅僅可以作為輔佐**。
白血病前期與骨髓增生異常綜合症有什麼症狀？
10樓：漫閱科技
在20世紀80年代中葉之前，臨床醫生在收治一些患者時發現，他們的臨床症狀與白血病患者有多少不一的相似之處，並在相當長的一段時間內伴有難以確定性質的血液學異常，但又達不到白血病的診斷標準。隨著病情的發展，在2～3月或1～2年之後，這些患者演變為急性白血病，因此學者們把這種病命名為「白血病前期」。
到了20世紀90年代，由於血液學專家通過**、臨床患者轉歸、骨髓形態、病理等的分析總結，發現此類患者的臨床表現輕重不
一、骨髓象亦不盡然相同，且並非均轉為白血病，顯然「白血病前期」這一診斷並不全面和科學。因此，學者們將這種疾病重新命名為「骨髓增生異常症候群」，分為5種不同型別（表1.3)。
這種疾病的發病機制系起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性轉殖性疾患，其中有部分（raeb、raeb-t等）隨著病情的發展可轉化為白血病，這可能就是以前所謂的「白血病前期」，而其他患者的病情可能遷延較長，隨著**，有些患者能好轉或**，有些則逐漸發展為raeb或raeb-t，最終又轉為白血病。臨床表現可能就是單純的貧血，也可能同時表現有發熱或出血等異常；血常規化驗可見全血細胞減少或任1～2系細胞減少，鏡檢有巨大紅細胞、巨大血小板、有核紅細胞等病態造血現象；骨髓中三系血細胞或任兩系血細胞表現出病態造血，其中原始細胞比例可增高。
11樓：中科血康血液病研究院
骨髓增生異常症候群，簡稱mds，就是骨髓病態造血，無效造血的情況，同樣是造不出正常的血細胞了，你可以把骨髓理解乙個造血工廠，工廠有造血的工人，而工人正常一天造10個幹細胞，突然有一天，為了達到這個數量不管質量了，造了20個幹細胞，可是這20個幹細胞中，有15個是不健康的，不成熟的，幼稚的，也就是不具備正常幹細胞的功能的，所以只有5個是可以用的，所以說好的細胞減少了。
那麼我們就採取常規**，激素用藥，它可以促進骨髓造血，你可以想象成激素就是一把皮鞭，一直在抽打著僅有的5個工人，為了加快生產，把工作指標完成，然後抽打之後，5個工人就有可能超過了當天的工作指標，這個時候外周血的血紅蛋白數值也就正常了。
不過激素一旦減量或者停下來，那5個工人因為疲憊，就更不想造血了，始終是5個工人在幹活，所以激素用藥治標不治本，如果要治本，我們中醫說，要把那5個生病的工人給治好了，也就是改善骨髓造血的功能，讓他們可以正常幹活。
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骨髓增生異常症候群到底是什麼病？可以**嗎？ 20
12樓：史淑榮血液專家
骨髓增生異常症候群是一組源於造血幹細胞的異質性轉殖性疾病,其特點為骨髓導常造血和無效造血,部分病例可轉化為急性白血病,曾被稱為白血病前期.臨床表現為全血細胞減少或任一,二系血細胞減少,以過行性貧血為主要症狀,常伴有感染和出血,
.1/3病人在2年內轉化為急性白血病,部分病人因感染,出血或全身衰竭而死亡.
中藥可以降低西藥和激素類藥物的耐藥性和***，有很多患者都是一開始用西藥還有一定的效果可是隨著時間和**時間的延長服用西藥會出現一定的耐藥性，中藥可以調理人體免疫系統，中藥可以對抗化療***，可保護正常造血功能骨髓的恢復，防止化療藥物引起嚴重的骨髓抑制
所以早期結合草藥進行**是很關鍵很重要的。
13樓：
骨髓增生異常症候群以往又稱為白血病前期，因為該病很容易轉化為急性白血病。實際上它是造血幹細胞的轉殖性病變，骨髓造血細胞表現為異常造血，血常規表現為相應的血細胞減少，因為具有高度的異質性，所以該病的型別較多，有的型別很慢轉化為急性白血病，有的型別則很快轉化為急性白血病。建議患者到正規的醫院進行檢查接受**
14樓：匿名使用者
這是一種骨髓不能正常造血的疾病。不是很好**，除非是骨髓移植，醫院一般就是對症處理，沒有很好的辦法。不過，你也不要恢心，生存期的長短不一，最大的併發症是感染，得注意點。
15樓：陝西血液病防治研究所
骨髓增生異常症候群需要分析**，mds-ra，ras可 中醫主導**。其他三類需要化療為主**，可選擇骨髓移植。
16樓：血液科鄭大夫
確診為mds的哪一期？骨穿和血常規反應的怎麼樣，患者症狀如何？這種病沒有什麼好辦法，可以用西藥的同時配合中藥進行**，只要能控制住病情不在往嚴重的發展生存是不成問題的，徹底**的可能性不大。
因為這種病情我們常見，患者生病已經很不幸了，不能欺騙。你有什麼不明白可以隨時諮詢我，希望我的回答能幫到你。
17樓：血液專家劉清池
你好骨髓增生異常症候群（mds）是一般異質性疾病，表現為骨髓的病態造血，導致外周血象血細胞的減少。但是此病分為很多態別，不同型別的表現又是不一樣的。初步分為低危組和高危組。
低危組一般僅有血細胞的減少，沒有骨髓中的惡性細胞的增多。高危組的會出現骨髓中的原始細胞增高，此型別容易轉變成急性白血病。
一般**需要積極的中西醫結合**。西醫主要是免疫抑制劑、激素類，但是效果不是很好。應用補腎填精、解毒祛邪的中藥可以有效的改善骨髓的病態造血，而提高血象已達臨床**。
一般低危組的積極的中西醫結合****率可達60%，高危組的可達30%。
18樓：
您好 確診的是哪個分型的？白細胞 紅細胞 血小板是多少 ？
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