1樓：成都西南**諮詢
你好， 格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病，其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機復生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功制能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
2樓：夜靜闌珊
(**答案)
我不知道我所了解的格林巴利二氏綜合症和你的是否一樣，格林巴利二氏綜合症很罕見阿！10萬個人才會有乙個人生還，因為這種周邊神經炎來的很悄然，兩三天的時間還沒有來的及檢查就因為呼吸系統麻痺而休克，要是在來不及上呼吸機人就過去了。
我一親戚發現手腳發軟後第三天檢查，當天中午到了醫院，下午就休克上呼吸機了，後來由不清醒到清醒用了乙個月、用躺者到坐著用了半年、用坐著到站立走路用了兩年、最後用了三年時間終於可以像正常人一樣生活，雖然走路還是揣揣的，靠手臂帶動腿，但畢竟還可以上班了。醫生曾經不止一次的說是奇蹟。
這種病不像感冒好了再來，會**的可能性不是很大的，所以心情不要太緊張。關鍵是要注意營養，特別是蛋白質營養，用來提高身體免疫力的，防止病毒入侵就可以了！多吃點好的吧：
如果怕長胖再多鍛鍊就很好了。
格林巴利綜合症是什麼
3樓：督兒虞清秋
你好，根據你描述的情況來看，格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀。
與病毒感染和受風有關係的，**措施以營養神經和**、針灸**為主，平時飲食清淡，多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病？這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
4樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
5樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展。
6樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利症候群有哪些症狀？
7樓：孤獨的人
一般來說，急性格林巴利症候群它的臨床症狀主要包括患者急性起病，病情多在兩周左右達到高峰。
首發的症狀常為四肢遠端對稱性的無力，很快地出現病情的加重，並且向近端或者自近端開始向遠端發展，可以涉及軀幹和顱神經。
嚴重的患者可累及肋間肌和膈肌，導致患者出現呼吸麻痺，出現呼吸的微弱，甚至出現呼吸的停止。
癱瘓為弛緩性，患者的腱反射出現了減弱或者消失，病理反射(-)剛開始的時候肌肉萎縮可以不是明顯，後期肢體遠端有肌萎縮出現。
哪些原因可能會導致格林巴利症候群？
8樓：
格林巴利症候群的**尚未充分闡明。目前認為，本病是一種自身免疫性疾病，由於病原體（病毒、細菌）的某些成分與周圍神經髓鞘的某些組份相似，機體免疫系統發生了錯誤識別，產生自身免疫性t細胞和自身抗體，並針對周圍神經組份發生免疫應答，引起周圍神經髓鞘脫失。
格林巴利症候群的病變位於神經根、神經節和周圍神經，偶可累及脊髓。病理變化為水腫、充血，區域性血管周圍淋巴細胞和單核巨噬細胞浸潤，神經纖維階段性脫髓鞘和軸突變性。在恢復過程中髓鞘修復，但淋巴細胞浸潤可持續存在。
引發格林巴利綜合症的**？
9樓：陽光趙大地
格林巴利症候群主要是由於上呼吸道或者是胃腸道感染引起的免疫反應造成的。 主要侵及周圍神經 四肢的無力 軟癱是最常見的症狀 還有有感覺的麻木疼痛 如手套襪套樣， 還有自主神經如出汗 手抖 心動過速等不適。
10樓：匿名使用者
多數患者發病前有巨細胞病毒、eb病毒或支原體等感染，但少數病例的**不明。
格林巴利綜合症是什麼
11樓：懂視生活
也許人們對於格林巴利綜合症感到很陌生，其實不然，因為格林巴利綜合症也屬於一種常發疾病，為了加深人們對這類疾病的了解，下面會向大家詳細地講解一下關於格林巴利綜合症的相關知識。
1. 第一：格林巴利綜合症是一種原因不明的急性或亞急性多發性周圍神經損害，其主要臨床特徵為四肢對稱性近端無力，末梢型感覺障礙，可同時伴有顱神經受累，所以要提早發現，及時治理，不能延誤病情。
第二：關於格林巴利綜合症的相關知識有很多，格林巴利症候群又叫急**染性多神經根炎，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘，及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性，反應為病理特點的自身免疫性疾病。
3. 第三：格林巴利綜合症是一種急性起病，以神經根，外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。
在我國，其發病率約為1．6／10萬，農村較城市多見，任何年齡和男女均可得病，所以一定要做好預防。
注意事項。格林巴利綜合症是一種常發疾病，而且其患病人群較為廣泛，無論男女老幼都有患病的可能，所以一定不可掉以輕心，而是要提早做好預防，避免患上這類疾病，減少這類疾病的發病率。
格林巴利症候群怎麼治療？患有「格林巴利症候群」該如何進行治療？
血漿置換和免疫球蛋白靜脈注射是 的一線手段，療效相當。患有持續感染的gbs患者可以考慮採用抗微生物或抗病毒 患有 格林巴利症候群 可以通過靜脈注射免疫球蛋白來進行 同時要給予豐富的維生素，並加強氣道護理，定期翻身拍背，預防感染，也可以採取一些藥物 格林 巴利症候群在早期用激素 短期使用激素 對緩解症...
乾燥症候群有什麼症狀，乾燥症候群都有哪些症狀？
乾燥症候群的臨床表現多種多樣，總的來說有以下幾種 一 口腔乾燥的表現。患者出現口幹 頻繁飲水，嚴重者進食固體食物時必須用水或者流食送下，否則會出現吞嚥困難 另外有的患者會出現多個難以控制發展的齲齒，表現為牙齒逐漸變黑，繼而片狀脫落，最後只殘留牙根。二 眼睛乾燥的表現。患者可以出現眼睛乾澀 異物感，部...
梅傑綜合症患者注意事項，梅傑症候群有哪些生活注意事項？
首先，穩定患者情緒。有的患者可能在長期 不見起色的時候出現心裡變化，因此，家屬一定要適時的給予患者鼓勵，解除患者的不安情緒，最終實現 其次，樹立患者對抗疾病的信心。要樹立患者對抗疾病的信心，首先家屬需要樹立信心，並在 中給予患者信心，注意減輕患者思想壓力，實行保護性心理護理，樹立患者對抗疾病的信心。...