1樓：贛南臍橙
「漸凍人」是一組運動神經元疾病的俗稱， 因為表現為肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。
2樓：愚人侃體育
上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
3樓：倫觀社會
漸凍人症在醫學上是指肌萎縮側索硬化，它是一種運動神經元病，主要是由於上、下運動神經元變性造成的。最終會使患者肌肉逐漸無力，以及說話吞嚥和呼吸困難，最終導致癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。患者在日常生活中應多加鍛鍊，規律飲食等。
4樓：要你美麗
漸凍人多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
5樓：小笑聊情感
漸凍人症是一種惡性病,正如它的名字一樣,得病的人像被冰雪凍住一樣,喪失任何行動能力,但這個過程不是迅速的,而是身體一部分
6樓：晚風就是俺
漸凍人是指患有肌萎縮側索硬化（俗稱漸凍症）的患者。早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。
最後產生呼吸衰竭。
7樓：水微瀾
漸凍人是一組運動神經元疾病(motor neuron disease，簡稱m.n.d.
)的俗稱，主要型別是肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，簡稱a.l.s.
)，因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」，又因美國著名棒球明星luo gehrig死於此病而稱為葛雷克氏症(lou gehrig's disease)。
8樓：意如風
你好，漸凍人是一種原因未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體束的慢性進行性變性疾病。**可能與遺傳因素、中毒因素、免疫因素、病毒感染有關。表現為肌無力肌萎縮和錐體束徵不同的組合，感覺和括約肌功能一般不受影響。
**包括****、對症**和各種非藥物**。
9樓：柚子被氧化呀
漸凍人是指大腦，腦幹脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以至癱瘓。
10樓：
隨著年齡的曾長身體的機能變的僵硬，最後就不能行走！
11樓：
漸凍人是一和神經元疾病，大腦，腦
干失損，造成肌肉萎縮，最後導到癱瘓。
12樓：兜裡沒糖糖
運動其實是一種，運動神經元病，神經元受損導致肌肉慢慢的萎縮
13樓：小小人啊來北京
就是慢慢的身體各項機制開始出現問題，但是不是馬上的那種
14樓：
這種人是屬於一種病，然後速度緩慢，腦萎縮的一類病症反正就是生病了
15樓：
肌萎縮性側索硬化 (amyotrpnic lateral sclerosis, als，簡稱漸凍人) 是一種慢性進行性運動神經元疾病, 主要侵犯脊髓前角、腦幹和額葉皮質運動神經元, 導致其發生進行性改變而引起相應的上、下運動神經元損害, 臨床表現主要為肌肉逐漸萎縮與進行性肢體癱瘓, 俗稱「漸凍人」，發病機制尚未完全明確。
16樓：傘
漸凍人指的是患有一種神經系統疾病的患者，這種疾病叫做運動神經元病，這種疾病症狀緩慢起病，進行性加重，缺乏有效的**手段的。罹患這種疾病之後，患者一開始主要表現為一些肌肉的無力，小肌肉的萎縮，還不太影響生活，隨著症狀的加重，患者可能有行走困難，用手沒法抓東西等相關表現。症狀...」
17樓：九五四五
無法行走、說話、吞嚥，整個人被凍住，直至無法自主呼吸
18樓：陳
漸凍人是指得了漸凍症的人。
漸凍人症通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
19樓：運動神經元知識
運動神經元病病機複雜,病程較長,遷延難癒,「 久病必虛,久病必瘀冶 ,疾病後期,溼、毒、瘀、虛互結,膠結於絡脈,壅堵阻塞全身氣機,而致脈絡不通,從而形成毒損絡脈的病理環節,最終形成絡病。絡脈網路全身,內及五臟六腑,外及周身肢體關節皮毛,交錯縱橫,是全身氣血津液聚集交匯之處,也是邪氣客居盤住之地,亦是病邪發展傳導的道路。
什麼是漸凍人？
20樓：天上飛
「漸凍人」是一組運動神經元疾病的俗稱， 因為表現為肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。
保守估計，我國目前至少有5萬名運動神經元病患者，如果包括診斷不明確的其他和此病相類似的患者，這個數字將超過20萬人。他們當中很多人得不到及時的、正確的診治。
由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶或感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠史蒂芬霍金就是位「漸凍人」。
21樓：
世界五大絕症--漸凍人症
我國至少有10萬
保守估計：中國現有10萬漸凍人
昨天是世界漸凍人日。在中國醫師協會昨天啟動的公益活動中，有關醫學專家表示：雖然「漸凍人症」和癌症等病被列為世界五大絕症，但中國目前仍然缺乏準確的流行病調查，無法獲知中國的病人數量。
根據該病的全球發病率推算，保守估計我國至少有10萬名「漸凍人」。
「漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。
據專家介紹，由於對此病缺乏認識，也沒有開展過全國性的大規模調查，我國的「漸凍人」數量至今尚無準確統計。保守估計，我國目前至少應有10萬名運動神經元疾病患者，如果包括診斷不明確的其他和此病相類似的患者，這個數字將超過20萬人。
北醫三院副院長樊東昇教授表示，由於缺乏認識，很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中，頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。
2023年，「漸凍人」協會國際聯盟把每年6月21日定為全球「漸凍人日」，由於我國的公眾，甚至醫務人員，都還對「漸凍人」比較陌生，因此，今年中國醫師協會也首次組織了「世界漸凍人日」活動，除了在上週已開通800-810-3386免費諮詢救助服務**外，中國醫師協會還將為全國500名符合低保的困難患者提供價值6000多萬元的藥物，讓他們3年內免費用藥。
22樓：許建設扈錦
漸凍人就是一種神經病，患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，所以叫「漸凍人」。
23樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
24樓：運動神經元知識
先是聲音沙啞吐字不清，然後手指無力舉不動筷子 …… 身體如同被逐漸 「 凍 」 住一樣，大腦發出指令，神經卻動不了，這就是俗稱的 「 漸凍人 」 。目前醫學上尚無 「 解凍 」 的方法，一旦出現肌肉跳動、萎縮、無力等相關症狀，要到大醫院及時檢查。
什麼是漸凍人？
25樓：鳳凰美容館
指的是肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
2023年5月11日，國家衛生健康委員會等5部門聯合制定了《第一批罕見病目錄》，肌萎縮側索硬化被收錄其中。
26樓：
漸凍人，泛指患有運動神經元病的人。主要症狀表現為四肢、軀幹、胸部腹部等部位的肌肉逐漸萎縮無力，進而導致呼吸衰竭！患病前期主要有疲乏困倦，無力感加強。
逐漸發展為肌肉萎縮，吞嚥困難。導致漸凍症的**目前還沒有明確，但是有一定的遺傳因素存在！屬於罕見病的一種！
27樓：我主耶穌
漸凍人其實是一種肌肉神經逐步壞死的病人，他們的肌肉隨著肌肉神經的壞死逐步失去活動能力，就像被凍住了一樣。
什麼是漸凍人?
28樓：乙隻小暖瓶
我們通常所說的漸凍人指的就是肌萎縮側索硬化。肌萎縮側索硬化是運動神經元病的一種，我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用，指的就是上運動神經元和下運動神經元損傷之後導致包括球部、四肢、軀幹、胸部、腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。臨床表現為患者可能只是感到有一些無力、肉跳，容易疲勞等症狀，逐漸進展為全身的肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。
要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科的臨床檢查外，還需要做肌電圖，神經傳導速度的檢測，血清特殊抗體的檢查，影像學檢查，甚至肌肉活檢。**上，應盡早作出診斷和鑑別診斷，盡早給予神經保護和支援**。
29樓：舜華芸
運動神經元病就是我們俗稱的漸凍人，比較著名的乙個人物就是霍金，霍金在21歲被診斷為肌萎縮性脊髓側索硬化症，也就是運動神經元病，那麼我們對運動神經元病了解對少？
什麼是運動神經元病？
運動神經元病其實只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統。而感覺系統不受累，患者常常表現為肢體的無力、四肢的無力，逐漸發展嚴重會表現為呼吸困難、吞嚥困難。
它可以分為四種型別，第乙個型別就是肌萎縮側索硬化型，上下運動神經元同時受累，第二個型別是進行性肌肉萎縮症，第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕。第四個型別是原發性側索硬化，這種型別比較少見。四種型別中肌萎縮側索硬化就最常見的，目前對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好。
它一般沒有特異性的**，如果經濟條件好的話可以採用公尺諾唑的**，但是只是延緩病程，所以這個疾病目前沒好的**辦法，因此稱作漸凍人。
運動神經元病的**
四種型別中肌萎縮側索硬化就最常見的，目前對於這類運動神經元病，尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好。它一般沒有特異性的**，如果經濟條件好的話可以採用公尺諾唑的**，但是只是延緩病程，所以這個疾病目前沒好的**辦法。
運動神經元病的檢查
首先要做血液相關檢查，包括血常規，還有一些感染相關的檢查，像免疫八項、C肝、B肝、梅毒、愛滋都要檢查。還有跟免疫相關的一些檢查，就包括安卡、anea、血沉等。除了血液相關方面的檢查，還要做肺功能檢查。
另外磁共振的檢查也非常重要，要排除中樞神經系統有沒有病灶，頭部的核磁和頸椎的核磁是非常有必要的。要排除顱內的病灶，要做頸椎核磁要排除頸椎病。除此之外，最重要的還要做肌電圖，就是電生理相關的檢查。
漸凍人怎麼預防，怎樣預防漸凍人症
你好，漸凍人症是一種神經損傷，造成的肌肉萎縮，不是很明確，往往是和免疫系統有關，中毒，病毒感染，遺傳也可能是有關係。建議你不要緊張，這個疾病比較少見，主要是規律的生活，有疾病及時的進行診治，保持乙個好的心態，不是說這個疾病誰都發病的。怎樣預防漸凍人症 預防 注意身邊環境，多運動，病從口入，多注意飲食...
什麼是漸凍症？漸凍症是什麼病
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。2.自由基使神經細胞膜受損。3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長 發育。臨床表現。早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力 肉跳 容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸...
漸凍人有奇蹟生還嗎 「漸凍人」還能活多久？
以現在的科技條件下是沒有這個奇蹟的，速凍還不行呢。漸凍人 還能活多久？漸凍症的病程，從一年到幾年不等，漸凍症患者一般的病程多為幾年的時間。協一力利魯唑片等的藥物，可有效延緩患者出現呼吸障礙的時間，進而推遲氣管切開的時間。由於感覺神經並未受到侵犯，它並不影響患者的智力 記憶或感覺。病情的發展一般是迅速...