1樓：運動神經元**
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
臨床表現。早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型。
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型。
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
2樓：汲月天
上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。
本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
3樓：網友
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
4樓：泉信鴻
漸凍症病實際上是乙個慢性的運動神經元性疾病，發病非常緩慢，很隱匿，早期沒有什麼明顯的症狀。早期表現為雙側上肢不對稱性肌肉無力，不能做精細的動作，慢慢發展為四肢無力、肌肉萎縮，慢慢擴充套件到全身肌肉，出現全身肌肉萎縮無力，喪失生活和工作能力。後期累及到咀嚼肌和球部，出現咀嚼困難和吞嚥困難，不能進食，身體慢慢消耗最終死亡。
目前雖然沒有**的有效方法，但是積極的**可以延緩病情的進展，如果出現這樣的情況，還是建議及時到醫院神經內科就診，明確診斷及時**。
5樓：倦成泓靜湖直
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症 是運動神經元疾病。
6樓：網友
所說的漸凍症，在醫學上稱為肌萎縮性側索硬化症，也叫運動神經元病。主要發病症狀表現為肌肉逐漸萎縮和肌無力，肌肉逐漸不能動彈，身體如同被凍住了一樣，逐漸出現肢體無力、肌肉震顫，慢慢會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難甚至呼吸衰竭，所以我們俗稱它為「漸凍症」。
7樓：末末末末末涼醒
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症。
屬於運動神經元疾病。
在中醫屬於萎症範疇。
8樓：劍幻露
就是渾身肌肉逐漸僵硬，不能活動了！
9樓：運動神經元知識
運動神經元病是一種比較多見的疾病。這種疾病一旦是發生，就會讓患者感覺到四肢無力，甚至是會導致人站立不穩等問題出現。運動神經元病其實是一種對人的生活質量可以產生極大的影響的疾病。
那麼運動神經元病如何鑑別診斷？
10樓：貳叄
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病的一種，在中醫屬萎症範疇，
11樓：瞄酬絹別抿
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病，（益元）早期漸凍症會出現無力，容易疲勞的症狀，（健肌）到了中期，全身肌肉會進行性萎縮，（方劑）
到了晚期，就會全身癱瘓，進食，呼吸，講話困難，漸凍症早發現早**，建議採用中醫**，效果還是不錯的。
12樓：苦苦的掙扎
漸凍症又叫做肌萎縮側索硬化。
它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害，主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力，隨後出現的手部小肌肉萎縮，逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。
隨著病情的發展，肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部，最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。此病的愈後不是很好，大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。
13樓：領悟維
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症（als）
屬於運動神經元疾病。
14樓：四川成都泌尿外科醫院
是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一**論物理學大師、科學巨匠霍金就是位「漸凍人」。
由於缺乏認識，很多漸凍人得不到及時的、正確的診治。其中，頸椎病是運動神經元疾病的首位誤診疾病。
15樓：運動神經元知識
因此，在發現或懷疑運動神經元病的早期，就應當盡快完善肌電圖檢查，以明確是否是運動神經元病？累及哪幾個節段？可能是哪種亞型？預後如何？
肌電圖在運動神經元病診斷中的作用就是這樣如此的重要。
16樓：貳叄
漸凍症又叫肌肉萎縮側索硬化症，屬於運動神經元疾病的一種，
漸凍症是什麼病?
17樓：田園小帥哥
答案是並不能完全**，只能通過服用利魯唑片延長患者生存時間並延緩病情。
有名的物理學家史蒂芬霍金相信大家都不知道。 除了他傳說中的研究成果外，他的身體不動的疾病受到人們的關注。
一、漸凍症是怎樣的一種疾病？
als也稱為神經元運動症，主要是指我們身體的上運動神經元和下運動神經元損傷後，球部、四肢、軀幹、胸部腹部等肌肉開始逐漸無力和萎縮。
另一方面，als的患者以40-50歲的男性為中心，經常出現四肢肌肉進行性萎縮、無力、呼吸衰竭等症狀。
另外，早期階段容易出現吞嚥、說話困難等障礙。
那麼，患者是因為什麼原因得了als呢？
二、引起漸凍症的原因。
現在，關於als的原因，還沒有正確的定論。 但是，以下因素都被認為與als的發生有關。
不良的生活習慣、長期吸菸等。
暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物、電磁輻射等環境中。
神經元蛋白和神經元微絲的新陳代謝異常血等。
所以，對於als這種型別的疾病，我們該怎麼辦？
三、漸凍症應該如何**？
因為als這種病比較特殊，所以**主要有以下幾種方法。
（1）藥物**。
常用藥物：甲酚片、鹽酸羅哌卡因片等。
甲環唑片。咪唑片是一種可以延緩als發展的藥物，具有減少興奮性遞質毒性的作用，可用於通過血腦屏障增加細胞存活率，適合als患者**。
鹽酸羅哌卡因片。
鹽酸羅哌卡因片，成分主要是鹽酸羅哌卡因，是中樞性骨骼肌的鬆弛劑，具有多種藥理作用，作用於血管平滑肌，起到擴張血管、增加血流量的作用，適合提高患者肢體的柔軟性，但不降低肌力。
（2）呼吸**。
另一方面，als患者的呼吸**主要在患者出現呼吸困難的症狀時，可以使用一般的氧氣和雙正壓呼吸機幫助呼吸。 情況進一步惡化，有呼吸衰竭等情況時，需要立即切開氣管，使用人工呼吸機。
最後，小康再向大家解釋一遍。 下面是一些關於als的常見疑問。
四、常見**的疑惑解答。
1、 漸凍症患者，會存在哪些禁忌呢？
飲食方面需要忌雞精、味噌湯等。
在生活習慣方面有必要禁止序言。
als患者平時不得暴露於殺蟲劑、鉛、有機毒物、電磁輻射等環境中。
2、 漸凍症完全**嗎？
根據現在的醫學技術，als還不能**。另一方面，服用咪唑片只能在一定程度上延長患者的生存時間，對延緩病情發展也有一定的幫助，可以給患者更長的時間、更好的質量生存時間。
18樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。
19樓：胖美美
「漸凍人症」醫學上稱肌萎縮側索硬化症，運動神經元病的一種，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸無力以致癱瘓。
以及說話、吞嚥和呼吸功能減退逐漸萎縮無力，最終癱瘓，因呼吸衰竭而死亡。大家把身體如同被逐漸凍住一樣的這種病症，故俗稱「漸凍人」。
漸凍症是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
20樓：du大百科
漸動症在醫學術語上叫做運動神經元病，運動神經元病的乙個分型肌萎縮側索硬化症，是導致漸凍症最常見的原因，著名的物理學家霍金就是罹患的漸凍症。
這種疾病，目前發病機制不是特別清楚，會同時影響到上運動神經元和下運動神經元，影響到上運動神經元會導致肌張力的增高，病理徵的陽性，肢體的無力，影響到下運動神經元會導致肢體癱瘓，肌肉的萎縮，肉跳等相關的現象。
這種疾病一般是從小肌肉開始的，比如手部的肌肉首先出現萎縮無力等臨床表現，然後症狀逐漸的加重，最嚴重的時候可以累及到患者的呼吸肌肉，讓患者造成呼吸衰竭而死亡。目前缺乏有效的**手段，主要是對症**。
21樓：楣駿哲
但是由於社會對該病的了解較少，加上 「 漸凍人症 」 的發病和早期進展通常是隱匿的，其症狀可能出現一年以後還未被識別和診斷，所以很多患者在有四肢無力的現象出現時，其實 80% 的運動神經元都已經消失了。
22樓：匿名使用者
一般的漸凍症會隨著病情的發展，患者會有感覺到身體疲勞。早期症狀輕微很容易與其他疾病混淆，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難症狀等。
23樓：運動神經元知識
運動神經元疾病的發病原因還不是很清楚，尚無特效的**方法，不能夠完全**。該種疾病起病隱匿，病情遷延且發展緩慢，**起來比較困難。如果**不及時還會伴有多種併發症，嚴重影響人們的正常生活。
運動神經元疾病屬於一種慢性疾病，是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦幹運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。
24樓：
漸凍症，也叫運動神經元病，即肌萎縮側索硬化症。該病是累積到上運動神經元和下運動神經元，導致包括球部、四肢、軀幹、胸部和腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
該病早期症狀常常比較輕微，常見的是表現為雙側上肢虎口區的肌肉輕度的萎縮。隨著時間的推移，可以逐漸出現雙側上肢無力，上抬不能，同時，出現下肢肌肉無力，行走困難。越往後患者可以出現呼吸機的無力，需要呼吸機輔助呼吸。
因此晚期患者常因肺部感染而去世。
該病目前無特效藥物**，所有的**均為對症**。
25樓：匿名使用者
病情分析：這是肌萎縮側索硬化的別名，目前臨床考慮其**是因為染色體異常、神經長期受神經毒**襲導致。早期臨床診斷需要做肌電圖、血清特殊抗體檢查、腰穿等，預後較差，目前沒有較為有效的**方案。
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