1樓：匿名使用者
一有機物--cho裡的h和另一有機物中的--oh，在一起脫去水後，兩有機物斷裂的單鍵結合形成新的有機物
羥醛縮合的反應機理
誰能簡單的講解下羥醛縮合？
2樓：紫楓歆
第一步主要是甲醛上的碳氧雙鍵斷掉乙個鍵（醛基可發生加成反應，羧基不可以，乙個碳上連兩個羥基不穩定的）
第二步是消去反應，脫掉羥基和鄰位碳上的氫形成碳碳雙鍵
3樓：匿名使用者
在稀的鹼溶液中：
1、鹼奪走醛的α-h，形成碳負離子：
ch3cho + oh- → c(-)h2cho2、碳負離子具有很強的親核性，作為親核試劑進攻另一分子的羰基：
c(-)h2cho + hcho → ohcch2c(-)h2=o → ohcch2ch2o(-)
3、最後醇陰離子再結合乙個質子，形成β-羥基醛：
ohcch2ch2o(-) + h+ → ohcch2ch2oh4、β-羥基醛在加熱時易脫水轉化為α,β-不飽和醛：
ohcch2ch2oh →(δ) ohcch=ch2（由於產物有共軛體系，因此這個消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些c原子比較多的產物，或者消去後的共軛體系更大的產物，甚至無須加熱即自動消去）
化學 有機化學 羥醛縮合反應機理 詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機老師和學霸來吧
4樓：惠連枝弭茶
酸性條件下催化發生羥醛縮合，生成哪一種產物是看哪個烯醇式中間體穩定（多烷基取代的穩定）；鹼性條件下催化是看**的位阻小。很多情況下二者的產物是不同的。如上面鹼性條件下催化，應該是甲基上的氫被鹼拔掉形成碳負離子，進而進攻苯甲醛的羰基碳得到產物。
5樓：崔玉花餘婉
搜一下：化學
有機化學
羥醛縮合反應機理
詳細解釋一下，最好寫在紙上
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醇醛縮合的反應機理
乙醛和丙醛的羥醛縮合有哪些產物
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冰心 1900 1999 原名謝婉瑩，福建長樂人，中國現代女作家 翻譯家。青年時就讀於協和女子大學預科。1921年加入文學研究會。1923年赴美留學，1926年回國後先後在燕京大學 清華大學女子文理學院任教。新中國建立後任中國文聯委員 中國作協 書記等職。主要作品有詩集 繁星 春水 散文集 寄小讀者...