什麼是腓骨肌萎縮症，腓骨肌萎縮症是什麼病？

1樓：

又稱charcot-marie-tooth症候群。為累及腓骨肌及其他下肢遠端肌肉為主的周圍神經遺傳病。通常是常染色體顯性遺傳，少數為隱性遺傳。

分為脫髓鞘型和軸索型2型。脫髓鞘型20歲之前發病，表現為足下垂，跨越步態。遠端肌萎縮產生「蛙腿」畸形，手的內在肌萎縮，遠端腱反射減弱或消失，常有襪套樣感覺障礙，高足弓畸形也常見。

周圍神經變得粗大。某些病例震顫明顯。軸索型腓骨肌萎縮症狀始發於成年，但足畸形較早發生。

遠端肌萎縮無力，襪套樣感覺障礙，腱反射抑制與脫髓型類似，但症狀輕，無神經粗大。

2樓：舊違曲

是一種遺傳性進行性周圍神經病變。**不明，男性較女性多見，最常見症狀為早期跑步慢、腓骨肌、伸趾長肌及足部小肌無力和萎縮，逐步發展至大腿下1/3，外形似鶴腿，足部可發展為馬蹄內翻畸型，以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可見與下肢相應部位的肌萎縮，可伴下肢遠端感覺異常。

西藥常用維生素b1，維生素e和加蘭他敏、苯丙酸諾龍。中醫**需慎重。

腓骨肌萎縮症是什麼病？

3樓：

百科腓骨肌萎縮症是一組臨床表型相同的遺傳異質性疾病，為腓骨神經和其他周圍神經的進行性病變導致膝、肘以下肌無力與肌萎縮。臨床主要特徵是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。

腓骨肌萎縮症一定會被遺傳嗎

4樓：匿名使用者

你好，這個本事就是遺傳病的一種，有些帶病基因是隱性的，檢查是檢查不出來的，生孩子肯定是有小概率的可能性的，多數呈常染色體顯性遺傳，也可呈常染色體隱性或x-連鎖遺傳。x-連鎖遺傳就是男性的x-連鎖基因只能從母親傳來，將來只能傳給自己的女兒，這稱為交叉遺傳。懂了嗎？

也就是這個妹妹的小孩如果是男孩有可能也會有這種疾病的。所以這種情況生育下一代一定要謹慎。

我是乙個患有腓骨肌萎縮症的殘疾人，在一家星級酒店上班5年多了，由於單位離我家較遠，每天需要家人開車

5樓：

腓骨肌萎縮症的藥物**目前尚無特效，其主要為對症處理。可選用神經營養代謝藥，如b族維生素、維生素e、胞磷膽鹼、atp、輔酶a以及神經生長因子等藥物，促進神經功能的改善。有足下垂或馬蹄內翻畸形者可作矯形手術或穿矯形鞋，並進行肢體的功能訓練。

注意肢體保暖和避免過重的體力勞動。

自然病程多為緩慢進展，但不影響生命。因患者近端肌力受累較輕，故很少完全喪失行走能力。cmt4型可採用飲食**，限制植烷酸的攝入，以減輕周圍神經與小腦症狀，阻止病情的進展。

牛奶、牛脂、蛋類以及含葉綠素較多的蔬菜和水果含植烷酸較高，應限制入量。希望我的回答對您有幫助。