1樓：安穩
腓骨肌萎縮症亦稱為遺傳性運動感覺神經病，具有明顯的遺傳異質性，臨床主要特徵是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮伴感覺障礙。cmt是最常見的遺傳性周圍神經病之一(發病率約為1/2500)。根據臨床和電生理特徵，cmt分為兩型：
cmt1型(脫髓鞘型)，神經傳導速度(ncv)減慢(正中神經傳導速度<38m s=""cmt2=""38m/s)。多數呈常染色體顯性遺傳，也可呈常染色體隱性或x-連鎖遺傳。常染色體隱性遺傳的cmt雖發病率低但較其他兩種遺傳方式表型嚴重，且發病年齡較早。
一)**。目前無特殊**，可對症處理，如外科手術矯形、穿矯形鞋，強調支援**。可進行**訓練改善肌肉功能。患兒進入青春期，為了減輕弓形足及足下垂，可進行踝關節融合術。
二)預後。本病預後一般較好，病程進展極其緩慢，發病後仍能存活數十年。本病可因心臟損害引起急性心衰而導致猝死。你好 腓骨肌萎縮是一種遺傳性進行性周圍神經病變。
**不明，男性較女性多見，最常見症狀為早期跑步慢、腓骨肌、伸趾長肌及足部小肌無力和萎縮，逐步發展至大腿下1/3，外形似鶴腿，足部可發展為馬蹄內翻畸型，以及弓形足和瓜形趾。晚期上肢也可見與下肢相應部位的肌萎縮，可伴下肢遠端感覺異常。(
指導意見：西藥常用維生素b1，維生素e和加蘭他敏、苯丙酸諾龍。該病屬中醫「痿證」的範疇，以對證**為主，根據臨床表現及全身症狀，可分為肝腎虧虛、氣血不足、脾胃虛弱等證型，**以健脾生肌、補氣養血、滋補肝腎為之，強肌康痿純中藥系列方劑**該病，並配合藥浴、體療、按摩，可有效地促進肌細胞恢復，促進神經傳導，使萎縮、無力的肌肉得以**。
2樓：yuzzz的小鋪
不行哦，這個病為基因遺傳病，目前沒有太好的**方法。
什麼是腓骨肌萎縮症，腓骨肌萎縮症是什麼病？
又稱charcot marie tooth症候群。為累及腓骨肌及其他下肢遠端肌肉為主的周圍神經遺傳病。通常是常染色體顯性遺傳，少數為隱性遺傳。分為脫髓鞘型和軸索型2型。脫髓鞘型20歲之前發病，表現為足下垂，跨越步態。遠端肌萎縮產生 蛙腿 畸形，手的內在肌萎縮，遠端腱反射減弱或消失，常有襪套樣感覺障礙...
肌萎縮側索硬化症可以練八段錦嗎，肌萎縮側索硬化症一般可以分為哪幾種型別？
這種的是可以練八段錦的呀，如果你這種的沒有影響到身體功能的話是完全沒問題的，太極拳這些都可以做的。肌萎縮側索硬化症一般可以分為哪幾種型別？一 肌萎縮側索硬化 als 基因檢測有助於加快診斷通常從發病到確診肌萎縮側索硬化 als 一般為1年。這期間有肌萎縮側索硬化 als 症狀的患者及家屬承受巨大壓力...
肌萎縮側索硬化症（ALS），俗稱「漸凍人症」嗎
用問楣 肌肉萎縮側索硬化症咧，嗯，俗稱漸凍人症，他就是那說明人的肌肉已經開始萎縮對身體呢，會造成的一定影響，所以說呢，要及時 才能緩解。 陽光趙大地 肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種型別，病變累及到皮質椎體細胞 腦幹後組顱神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，...