1樓：白羊
是的，嚴重。輸血和去鐵**
2樓：r醫之情
你好！血常規不能用於地貧診斷，也就是說血常規看不出是不是地貧，只能說結合病史和血常規懷疑。
就血常規來屬於輕度小細胞性貧血，尤為是兩廣地區需要考慮地貧的可能，但這個年齡段，生理性貧血比較多見，如果實在害怕是地貧血，可以查血鐵系列，必要時做蛋白電泳和地貧基因檢查。
最後說下，從該血常規來看就算是貧血，頂多是輕度，不會對健康造成太大影響。
3樓：大蝦幫
你好，孩子有一歲了，血紅蛋白有105，顯示乙個輕度貧血，不算嚴重。廣東人攜帶地中海貧血基因的人很多，你如果不放心，可以給孩子做乙個地貧基因篩查。就能確診。
目前看你的血常規單子，你孩子不會是重型地中海貧血。重型的孩子一般3-6個月就會大病，血紅蛋白會很低，一般低於60。請不必擔心，孩子沒事。
4樓：藍莓草
僅僅就提供的資料是不足以判斷的，還應結合骨髓象和其它有關指標來判斷。如果醫院診斷為地貧的話，就提供資料來看，應該為輕型，不是很要緊。如果真的很不放心，去醫院做個很詳細檢查吧。
至於對以後有沒有影響，可以說，肯定有，只是大小問題，因為血液病是全身病，積極**是可以避免很多症狀的。
5樓：小胖鑫
僅看血常規是不能確定 需要檢查基因及血紅蛋白電泳； 看現在的情況只是輕度貧血 這也不能說明就一定是地貧 造成貧血的原因有多種 如果不放心 可以做乙個 地貧篩選
6樓：河北血康醫院
這個不能確診，可以進一步檢查一下。如果確診地貧的話。**起來是有一定難度的，對以後生活影響較大。
7樓：血液科王浩華
不能確定，需要檢查基因及血紅蛋白電泳；
8樓：匿名使用者
不像是，現在醫學很發達，積極檢查**，不會對以後有影響。
9樓：匿名使用者
不能確定是地中海貧血
地中海貧血到底是怎麼一回事？
10樓：
地中海貧血是一種血紅蛋白病。正常人的血紅蛋白主要是hba,孩子的情況是屬於地貧中的beta珠蛋白生成障礙行性貧血，依檢查結果來看，孩子是中間型的生成障礙性貧血。就是說介於輕型的和重型的之間。
孩子如果病情穩定的話可以不用特別**。不穩定的話主要是輸血**，通過輸血改善孩子的生長發育。但是孩子要注意可能引起溶血的誘因，比如感染，感染可能誘發孩子貧血加重。
根本的**方式是基因**才行，這是乙個遺傳性的疾病，可能父母雙方都有攜帶致病基因，也可能只有乙個人有致病基因。建議父母也要查查地貧基因。
11樓：毋迎楣
地中海貧血簡介 地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地中海貧血的表現 地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。
即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重併發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白h病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。
此病目前國內外尚無有效的**方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種併發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。 地中海貧血的 遺傳方式 夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以後，對子代的遺傳機率是：
1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。 地中海貧血的處理方法 輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行 產前診斷 。
未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕後早篩查，早診斷，確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳諮詢後確認為高風險地貧胎兒時，應盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣後，進行 基因檢測 ，可診斷地貧胎兒的基因型。 常見諮詢問題 1．夫婦雙方只有一方為輕型地貧患者，需要做產前診斷嗎？
不需要。他們所懷的胎兒只有 1/2機率為輕型地貧，其餘1/2是正常胎兒，不會孕育重型地貧胎兒。 2．孕檢時，女方未檢出地貧，需要男方來做地貧檢查嗎？
一般不需要。這種情況即使男方為重型地貧，所懷胎兒至多為輕型地貧患者，沒有大礙。 3．1/4機率為重型地貧是否意味著4次妊娠中一定有一次機會生育重型地貧兒？
不一定。應該這樣理解 1/4機率：即每次懷孕都有1/4的可能懷上重型地貧胎，而不是懷孕4次才有一次機會懷上重型地貧胎。
4．已懷過3次都是水腫胎的孕婦，是否有希望生育乙個正常孩子？ 有機會。若夫婦雙方均為輕型地貧，懷孕後，每次只有 1/4機會是重型地貧，還有3/4機會可能生育乙個輕型地貧或者完全正常的孩子。
重要的是懷孕後一定要接受遺傳諮詢和產前診斷。 5．孕婦體檢發現自己有輕度貧血，是否需要立即補充鐵劑？ 補鐵宜慎重。
必須先明確是缺鐵性貧血還是地貧。由於地貧引起的貧血是由於紅細胞破壞過多所致。此時鐵從紅細胞中釋放增加，根本不存在缺鐵現象，反而在一些重型地貧患者因鐵負荷過重，導致鐵色素沉著症，引起肝、腎功能的改變。
因此確診為地貧時，不宜補鐵。 6．夫婦一方為α地貧，另一方為β地貧，是否不需要做 產前診斷 ？ 需視不同情形而定。
據調查發現，存在不少α地貧合併β地貧的患者，這類患者的臨床表現和實驗室檢查所見與單純性β地貧患者相似，貧血症狀常較輕，易被誤診為單純性β地貧。因此夫婦一方為α地貧，另一方為β地貧時，若β地貧一方合併α地貧，仍有1/4機率生育重型α地貧患者，此時需做產前診斷。 7．產前基因診斷的準確性如何？
通過不同的基因診斷方法已能對 16種常見β地貧基因和6種常見α地貧基因進行診斷，即能對佔我國人群90％以上的地貧基因作出診斷。雖不能對所有地貧基因作出診斷，基本能對中國人中常見的重型地貧型別做出診斷。從羊水中抽提胎兒的dna進行基因分析，準確性在99%以上，仍有1%左右的誤診率。
取樣時因母體細胞的汙染，影響診斷結果的準確性。同時若胎兒親權關係出現疑義時，診斷結果不符合遺傳規律。 8．如何聯絡做地貧的 產前診斷 ？
通過篩查（在各醫院進行），疑為地貧的患者，先到有條件的基因診斷中心進行基因診斷確診，並經過 遺傳諮詢 ，明確需做產前診斷者，根據孕齡，預約做絨毛或羊水取材後，做產前基因診斷。
12樓：
地中海貧血是一種因珠蛋白合成障礙所致的遺傳性溶血性貧血，輕型地貧一般不需要特別**，不會影響生活，重型地貧需要去鐵**和定期輸血**，目前造血幹細胞移植是唯一可以**的手段。
我有乙個朋友是帶有隱性基因的地中海貧血，我想請問一下這個疾病會對她以後的生活有什麼影響嗎？
13樓：晚星的願望
1 50%的可能，會對後代帶來影響。
2. 地貧基因攜帶者就是說攜帶有致病基因突變， 但因為程度較輕或數量較少， 不表現為貧血。 除了極個別的情況， 基因突變的性質和數量都不會變化。
但是隨著人身體情況的變化，可能會對血紅蛋白產生一定的影響。 這個不是簡單的隱性基因轉變為顯性基因（因為基因本身沒變）， 而是人體對這個突變能做出的補償產生變化。 比如可能年輕時可以通過增加紅細胞數量來克服平均紅細胞血紅蛋白量減少， 使得總血紅蛋白量保持正常。
但年老體衰時紅細胞數量及血紅蛋白合成不一定能夠保持， 就出現貧血。 當然， 如果他以後發現貧血， 還有其它原因的可能， 如缺鐵， 所以不一定是地貧基因攜帶引起的。 還有即使他出現地中海貧血的症狀， 只要沒有其它問題，貧血也是輕微的， 不會對生活帶來大的影響。
14樓：日然秀水
隱性基因有時是不會顯現出來的，一般來說是不會有影響的
15樓：簡思晴
嚴重會死人。同埋結婚的話，生孩子會遺傳。都挺麻煩的，暫時都未有很好的**辦法。
16樓：匿名使用者
是珠蛋白異常所致的溶血性疾病，具有遺傳性。應該到醫院做遺傳學分析，決定生育問題
17樓：
請問你朋友的性狀表現出來了嗎？
地中海貧血對成年人有什麼危害嗎?
18樓：樹舟矯又柔
長期貧血會導致病人臟器功能減退，首先骨髓會過度造血，引起骨板變薄，導致病人骨質疏鬆。還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等，如果您還有什麼需要，可以去我的個人空間看看噢。
19樓：匿名使用者
如果你只是疑似的話不好說，如果你是地貧雜合子的話你的小孩一半是正常，一半跟你一樣，也沒什麼影響。當然以上猜測是建立在您妻子的基因型是完全正常的基礎上的。
20樓：小胖鑫
你好，如果夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機會為
正常,1/2的機會為帶因者,另1/4的機會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳
諮詢及產前診斷方面,這是非常重要的疾病,具體能否要孩子要有足夠的思想準
備,必須重視產前診斷和諮詢,可能有奇蹟的發生,即有乙個能成活且健康的孩
子,但機率只有25%。 如果一方為地貧患者，孩子有50%為正常
21樓：
首先， 你應該去進一步檢查， 疑似地貧不等於確診地貧。 你應該明確自己地貧的種類和程度。 如果你確診地貧， 你的妻子也需要進一步檢查。
一般婚檢對地貧， 尤其是輕度和靜止型地貧是有一定漏檢率的。
因為你已成年， 如果是地貧患者很大可能是輕度的（雖然不排除中度地貧可能）。 對你本人影響不大， 但有50％可能遺傳給後代（如果是輕度）。 如果你妻子完全正常， 孩子頂多是輕度地貧患者， 問題不大。
但如果你妻子也是同種地貧患者， 孩子有患中重度地貧的可能。
22樓：血液科王浩華
孕期做地中海貧血篩查；
這是地中海貧血結論嗎？檢查報告已附圖如下： 30
23樓：匿名使用者
第一張是血bai常規的結果
du， 是很初步的檢zhi查， 這個結果不能確dao診也不能排除地貧。 但從內你的結果來看容， 懷疑地貧是完全合理的。 mcv和mch均低， 而血紅蛋白正常， 最大的可能是地貧和/或缺鐵。
但青年男性較少見缺鐵， 而且紅細胞數公升高和rdw-sd降低都不是缺鐵的典型表現， 而常見於地貧。 所以懷疑地貧沒有任何問題。
第二個檢查意義不大。
紅細胞脆性是地貧「篩查」的一種， 但參考意義較弱。 如果降低會增加對地貧的懷疑， 但正常根據你的情況不會減低多少對地貧的懷疑。
你正在感染過程中， 所以鐵蛋白意義不明（鐵蛋白在感染中會公升高）。 血清鐵下降也不能確定缺鐵。
總之， 地貧可能較大， 但即使是地貧也應該是輕度的， 對你本人的確影響不大。 如果你是地貧患者你的孩子起碼有50%可能遺傳到你的地貧， 所以檢查孩子是必要的， 但沒有緊迫性， 因為他沒有明顯症狀， 也要麼正常要麼是輕度地貧可能大。 一樓所說的地貧面容出現於重度地貧患者， 而你的孩子已三歲尚無明顯症狀基本不可能是重度地貧患者。
所以不能依據這個排除地貧可能。
地中海貧血能治療嗎，我以前就是聽說過地中海，但是正當貧血的時候呢，就要著急補血
概念 是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。地中海貧血 1.重型 又稱cooley 貧血。患兒出生時無症狀，至3 12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。2.2...
地中海貧血會一直貧血嗎
要看患病的具體程度，一般地中海貧血分為三個型別輕度中度和重度，輕度地中海貧血都不會有明顯的症狀，個別患者會出現輕微的脾大，而中型的介於重型和輕型的中間，會有貧血情況的出現，而重型患者出生後不久就會發病一般生命不會太長久。 匈洶矩導 絕大部分都會表現出貧血。但是不一定會貧血，血紅蛋白超過110，就不算...
一般血液檢查能查出地中海貧血嗎，血常規能查出地中海貧血嗎 5
血常規不能確診地貧，但卻可以排除地貧。你的血常規不是地貧的表現。地貧和缺鐵都是小細胞低色素貧血，而你的紅細胞平均體積和平均血紅蛋白量都是正常的。考慮紅細胞數量低，建議血生化檢查膽紅素，有溶血性貧血的可能。另一個可能是巨幼細胞貧血混合缺鐵或 和地貧，但是這種情況紅細胞體積分佈寬度會明顯增加，和你的結果...