1樓：史淑榮血液專家
概念：是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。
β地中海貧血
1. 重型 又稱cooley 貧血。患兒出生時無症狀，至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽，症狀隨年齡增長而日益明顯。
2. 2.輕型 患者無症狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經過良好，能存活至老年。
3. 中間型 多於幼童期出現症狀，其臨床表現介於輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。
α地中海貧血
1． 靜止型 患者無症狀。紅細胞形態正常
2． 輕型 患者無症狀。紅細胞形態有輕度改變
3． 中間型 又稱血紅蛋白h病。此型臨床表現差異較大，出現貧血的時間和貧血輕重不一。
4． 重型 又稱 hb bart's 胎兒水腫症候群。胎兒常於30～40週時流產、死胎或娩出後半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疽、水腫、肝脾腫大、腹水、胸水。胎盤巨大且質脆。
鑑別診斷：缺鐵性貧血；肝炎肝硬化
**：輕型地貧無需特殊**。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予**。
1、 一般** 注意休息和營養，預防感染。適當補充葉酸和維生素e。2、輸血和去鐵**3、鐵鰲合劑4、脾切除5、造血幹細胞移植6、基因活化**7、中草藥**
2樓：匿名使用者
煲湯的時候加點當歸。希望對你有幫助！一般** 注意休息和營養，預防感染。適當補充葉酸和維生素e。
3樓：我的
比較難。。。。哎，祝你好運吧~
t 地中 海貧血是 什麼病啊？怎麼來的呢？昨天去醫院，居然說我是地中海貧血，當時就傻了~
4樓：匿名使用者
地中海貧血病
怎樣**地中海貧血病？地中海貧血病要及時**：
(1)重型：出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，並有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折。
骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。
少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。
(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
(3)輕型：輕度貧血或無症狀，一般在調查家族史時發現。
5樓：匿名使用者
地中海貧血是因為父母雙方有隱性基因，結合後，後代就有可能得地中海貧血病，但是這種病也有乙個程度，輕的就回有些貧血，嚴重的話，要定時輸血，我見過乙個小孩，才7歲，就要靠定期輸血來維持生命，可憐啊。
所以，為了下一代人的健康，要婚檢啊
地中海貧血篩查，地中海貧血的HbA是什麼意思 10
寒懿多雪瑤 hba2低可能是 地貧的表現，但也有可能是缺鐵。建議檢查血清鐵和鐵蛋白。如果這些指標正常建議地貧基因檢查以確診。如果鐵指標低可補鐵後複查。注意，你是不是地貧還不一定，即使你是地貧也有很大可能是輕度的，一般無需 一樓所說的換血完全是信口開河。 只是篩查，不能確診，最好是夫妻雙方都做下地貧基...
地中海貧血的正常值是多少，地中海貧血HbA2的參考值是多少
你好，根據你的諮詢，海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積 mcv 和平均紅細胞血紅蛋白含量 mch 等，專案 參考範圍正常值 hba 血紅蛋白種類 1.3 3.5 hba2 血紅蛋白種類 2.5 3.5 rbc 紅細胞 3.5 5....
地中海貧血會一直貧血嗎
要看患病的具體程度，一般地中海貧血分為三個型別輕度中度和重度，輕度地中海貧血都不會有明顯的症狀，個別患者會出現輕微的脾大，而中型的介於重型和輕型的中間，會有貧血情況的出現，而重型患者出生後不久就會發病一般生命不會太長久。 匈洶矩導 絕大部分都會表現出貧血。但是不一定會貧血，血紅蛋白超過110，就不算...