1樓：北京軍頤中醫院
你好，關於肌無力的診斷方法如下：
1、重症肌無力的診斷方法，就是連續蹲下站立的最多次數，不過常常的是不扶東西的狀況下，病人的檢查之正常標準：最多次數≥10次。
2、持續用力閉眼，這種重症肌無力的診斷方式，就是要檢查是否因疲勞無力，而發覺閉目不合或埋睫徵，消失的情況，重症肌無力的檢查辦法正常標準：用力閉眼睫毛能全部埋進眼皮內。
3、肌無力的病人依次活動被檢關節，並對抗檢查的患者，所給予的阻力的伸屈運動，觀察肌力是否正常，有無病態疲勞的現象，應該留意肌無力的部位，程度區域性病變，須對有關的每個肌肉，分別進行檢查。病人雙足擺正，肌無力側下肢處於外展外旋位，患側足尖較健側外旋。疲勞試驗：
令病人，讓受累肌肉作持續性收縮。
4、步態，搖擺步態：因為骨盆帶肌及腰肌無力，下肢及骨盆肌的萎縮，站立的時候讓脊柱前凸，以維持身體重心平衡，行走的時候，因為肌無力骨盆，不能固定，所以臀部左右左右搖擺如鴨行，又叫鴨步，見於進行性肌營養不良症。
如何判斷得了重症肌無力？
2樓：粉紅小精靈
重症肌無力最常見的首發症狀是上瞼下垂和雙眼複視。患者在剛開始發病時，也可能單獨出現眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉無力。隨後逐漸累及更多骨骼肌，從面部、四肢到呼吸肌，影響正常生活，甚至危及生命。
3樓：信海亦
重症肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，早期大多表現為眼瞼下垂、複視、斜視容易疲勞，病情發展出現骨骼肌明顯疲乏無力。根據你的描述你這種情況考慮可能是貧血引起的，建議你注意休息，去醫院查查血常規以明確原因，願你健康。
4樓：李欣烜
首先你要先判斷是否肌肉無力，然後也可以去做肌電圖來診斷。
5樓：匿名使用者
肌無力的檢查按神經科常規檢查進行，因肌無力分布不同，檢查需全面進行，具體如下：1、頭部：眼瞼是否下垂，眼睛活動是否正常，額紋、鼻唇溝是否對稱，張嘴、咀嚼、吞嚥是否有力，患者平躺時抬頭是否有力；2、四肢肌肉力量檢查：
分中軸肌肉、肩帶肌、肢體遠端肌肉。中軸肌肉包括抬頭、彎腰、抬腿力量；肩帶肌指上肢、下肢近端肌肉力量，如肩膀內收、外展，大腿屈、伸，股四頭肌、髂腰肌力量；肢體遠端肌肉力量，主要檢查前臂、小腿、手腕、身軀、腳、手等力量。
6樓：捂耳拒聽
（一）藥物檢查 靜注2～10mg騰喜龍，初量2mg作敏感試驗，為對正服抗膽鹼酯酶藥的病人，避免出現增加膽鹼能的肌無力症狀，作此檢查時，應準備好處理過敏反應和呼吸併發症。陽性反應一般採用三聯盲目的方法，用生理鹽水和菸鹼酸作對照。騰喜龍引起輕度頭痛、發熱感、菸鹼酸可重複某些症狀，但不影響神經肌肉傳導，所以是比較理想的對照藥。
如反應短暫，用常規床旁技術不易作記錄時，可用長效的抗膽鹼酯酶藥物，它們有較長的潛伏期和作用期。新斯的明肌注，10～30min內可改善症狀，持續4h。
如反應仍不肯定，則可作長期試驗，口報抗膽鹼酯酶藥數週。 （二）電生理檢查 檢查神經肌肉傳導較為敏感的方法是單根纖維肌電圖檢查。用單根纖維針電極，插在同一運動神經支配的二根肌纖維之間。
兩個活動電位之間潛伏期的各種形式以顫抖來表示。重症肌無力病人神經肌肉傳導的各種形式是顫抖增加或在嚴重病例，阻滯乙個活動電位，兩個活動電位之間的潛伏期很長。95%有多組肌肉被累及的重症肌無力病人在檢查時，顫抖不正常，顫抖代表微小終板電位振幅的功能。
這個檢查可用作監測重症肌無力的臨床過程。它的優點是較為敏感，能及早作出診斷，但需要使用昂貴的裝置和神經生理的評定。 經臨床三期試驗和患者實際效果反饋顯示：
肌力**湯總有效率當達到，一般患者服用1療程以後，病情得到明顯控制和好轉，早期者**效果更加明顯，4個療程可以達到痊癒，患者癒後隨訪，均未見**。
7樓：武警三院鮑豔春
伴有口咽肢體肌無力的疾病：如肌營養不良引起的肌萎縮側索硬化神經症，或者甲亢引起的肌無力，其他原因引起的眼肌麻痺眼肌痙攣，偶見伴有輕度眼肌無力但其眼瞼閉合力弱，涉及上下眼瞼這些疾病。根據病史神經系統檢查電生理檢查不難與mg鑑別。
建議你盡快去醫院進行檢查**，越早**對患者病情越有幫助。
8樓：武總三院冷貴生
你好，可以根據根症狀鑑別診斷：眼瞼下垂，晨起晚重，眼瞼下垂多拌有複視、斜視、視物不清，眼睛閉合不全，眼球活動手限，這些症狀的出現要警惕重症肌無力，要想進一步確診，就要接受肌電圖檢查，新斯的明實驗。重症肌無力可根據以上方法進行鑑別診斷，準確及時的診斷對重症肌無力的**有重要作用。
所以患者要盡可能多的掌握重症肌無力的診斷方法，這樣也可以及時判斷自己病情的輕重，方便醫生為患者制定合理的**方案。
重症肌無力怎麼確診
9樓：網友
您好，肌無力的診斷主要通過臨床症狀結合輔助檢查來診斷，當患處肌群出現乏力表現，並且為早上症狀輕，下午或傍晚加重，休息後症狀又減輕，而神經系統檢查正常，我們就可以初步診斷為肌無力了。在輔助檢查方面可行肌電圖、乙醯膽鹼抗體檢測，如果是陽性，提示是重症肌無力、息斯地敏實驗後肌無力症狀能夠得到很快的緩解可確診。一般來通過以上三項檢查並且結合患者臨床症狀來診斷是否患有重症肌無力。
10樓：梓昱
你這樣的去情況的話，建議去中醫調理。
重症肌無力要怎麼確診？
重症肌無力怎麼鑑別？
11樓：網友
重症肌無力是一種神肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病/對這種病，根據症狀相應的一些檢查就可以確定。
12樓：議會制諤平
1、脾胃氣虛：
證候：眼瞼下垂，早輕晚重，肢軟無力，抬頭困難，咀嚼無力，食少便溏，少氣懶言，舌質淡，舌體胖，邊有齒痕，苔薄白，脈細弱。
證候分析：久病致脾胃虛弱，或素體脾氣虛，則運化無權，氣血生化之源不足，水谷之精微不能上榮頭面，故眼瞼下垂，咀嚼無力，頭抬不起；脾主四肢，脾失健運，筋脈失養，故肢軟無力；脾虛不能運化水濕，故面浮；脾胃弱故少食便溏；少氣懶言，舌質淡，苔薄白，脈細弱，均為脾胃氣虛之徵。
2、脾腎陽虛：
證候：眼瞼下垂，眼球運動受限，四肢無力。腰痠自汗，形寒肢冷，面色晄白，吞嚥困難，納少便溏，小便清長，舌質淡，舌體胖，苔薄白，脈沉細。
證候分析：久病損及脾腎兩臟，或平素腎陽虛，脾陽要靠腎陽溫煦，腎陽不足則脾陽虛，脾主運化，脾虛運化失司，則氣血生化之源不足，則水谷之精微不榮養頭面，故眼瞼下垂，吞嚥困難；脾主四肢，脾主肌肉，脾虛則四肢痿軟；脾虛運化不能。故食少納呆，大使溏稀；腎陽虛則形寒肢冷，腰痠自汗，舌質淡，舌體胖，邊有齒痕，苔薄白，脈沉細，為脾腎陽虛之徵。
重症肌無力如何診斷及鑑別才好呢？
13樓：一起燦爛微笑
重症肌無力，是以肌肉無力為表現的疾病，它是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，常呈隱襲起病，本病屬中醫「痿證」範疇。
主要表現是骨骼肌的無力，容易疲勞。如果自行判斷不是很準確的話，我建議你到專業的中醫眼科進行檢查，也是對自己負責，如果是重症肌無力的話可以採取中醫的區域性**以及服中藥的**方式進行**！
重症肌無力如何治療？如何治療重症肌無力
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的松 甲基強的松龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...
如何避免重症肌無力危象，重症肌無力危象怎麼辦？
預防重症肌無力危象的方法 1。輕者應避免過度勞累 受涼 感染外傷和激怒等，不宜在烈日下過久，以防肌無力危象發生。2。肌無力危象發作時，應臥床休息，保持鎮靜和安靜，保持室內空氣通暢 和新鮮，及時清除鼻腔及口腔內的分泌物，保持呼吸道通暢。3。肌無力危象時，即刻肌注新斯的明1毫克，必要時可重複，症狀改善後...
如何避免重症肌無力危象，引起重症肌無力危象的原因？
重症肌無力是一種由神經 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關 第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染 藥物 環境因素...