1樓：在翠微峰打羽毛球的月季花
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能發生了障礙，是獲得性的自身免疫性疾病。是由於突觸後膜上乙醯膽鹼受體受損，產生抗體，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的乙醯膽鹼被大量的破壞，不能產生足夠的終板電位，當肌肉連續收縮的時候，會出現肌肉無力甚至癱瘓，經休息以及膽鹼酯酶抑制劑**之後症狀可以減輕。肌無力一般於下午，傍晚勞累後加重，經休息或晨起的時候症狀減輕，這種現象稱為晨輕暮重。
重症肌無力可見於任何年齡，發病有兩個高峰，分別是20歲到40歲女性多見。40歲到60歲高峰以男性多見，多數合併有胸腺瘤，少數的患者有家族史。
2樓：鏽鏽
重症肌無力是相對常見的神經肌肉接頭病，最早的表現是眼外肌麻痺，即出現眼瞼下垂，隨著時間的推移，會累及四肢和全身肌肉，出現四肢無力，甚至包括咽喉肌無力，出現吞嚥困難、聲音嘶啞、飲水嗆咳、甚至累及呼吸肌，可能會出現呼吸困難，需要急救**。
3樓：網友
重症肌無力最常見的首發症狀是上瞼下垂和雙眼複視。患者在剛開始發病時，也可能單獨出現眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉無力。隨後逐漸累及更多骨骼肌，從面部、四肢到呼吸肌，影響正常生活，甚至危及生命。
重症肌無力是什麼樣的人？
4樓：硬梆梆畏麓
重症肌無力的**包括肌肉接頭部分的神經，產生的免疫抗體的阻礙，營養不良，疲勞，手術等。重症肌無力是一種常見抄的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，**起來比較困難。如果不及時採取一定的**措施，就會導致病情的逐zd漸增大，給人們帶來很大的危害。
5樓：問天凌
問：重症肌無力能**嗎？
我剛才的講座當中提到了重症肌無力是可治性的疾病，但是我沒有用可**性這個詞。為什麼？它們是有差別的。
可治性是指通過內科外科的**以後，能保持病人處於乙個比較正常的狀態，但是把這個藥物抽走，病人可能會出現病情反覆。所以他需要長期用藥，是個慢性病。而可**的話，就是指病人可以完全停藥。
我們前面提到的青少年眼肌型的重症肌無力有1/3-1/4，能達到乙個**的狀態。但是哪些人能達到**，我們現在還沒有科學手段，能夠在初期把它們識別出來。
重症肌無力的初期是什麼樣子的
6樓：匿名使用者
重症肌無力，不常見的神經科疾玻發病率不高。但一發生，就不會輕易收手。導致患者活動不能最為常見，另外，還有別的例如複視、眼瞼下垂等。
具體詳述如下。重症肌無力的早期症狀1、全身無力全身無力從外表看好像沒病一樣，常感到嚴重的全身無力，
7樓：匿名使用者
第六十八回 甘寧百騎劫魏營 左慈擲杯戲曹操。
重症肌無力屬於什麼樣的一種疾病呢？
8樓：來自瀲江書院可人的紅梅
又叫漸凍人，到後來不能走動，甚至無法用言語交流，霍金就是這種病吧！而且**難。
重症肌無力都有什麼表現呢？
9樓：網友
重症肌無力患者的臨床表現，重症肌無力病人發病初期往往感到眼或肢體痠脹不適，或視物模糊，容易疲勞，天氣炎熱或月經來潮時症狀加重。有晨輕暮重的現象，隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起、休息後減輕，此種現象稱之為晨輕暮重。
重症肌無力患者的骨骼肌也會受累，會出現眼皮的下垂、視力模糊、表情淡漠、苦笑面容、頸軟、抬頭困難等症狀。當肌無力突然惡化時，會出現肌無力危象，表現為現吞嚥困難和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。嚴重時刻危及生命。
10樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的症狀有：
1、肌肉無力：部分肌肉無力，最常見眼外肌疲勞，睜眼困難，上瞼下垂。影響吞嚥的肌肉，會出現吞嚥無力，講話聲音細小、無力。肢體抬舉困難，行走、上樓梯、上車、下蹲困難等；
2、病態疲勞：重症肌無力的特點叫病態疲勞，活動後症狀加重，休息後症狀減輕。患者經過一晚上休息，早晨、上午的症狀相對較輕，下午無力表現明顯，即晨輕暮重。
重症肌無力的特點是什麼？
什麼是重症肌無力?
11樓：石家莊容康中醫院
重症肌無力主要表現為肌肉無力。但是從發病機理來說是神經和肌肉接頭處的病。重症肌無力分不同的型別，最常見的是眼瞼下垂，眼皮抬不起來。
嚴重者可以有眼睛的活動受限，眼球運動不靈活，或者是固定在中間，不能左右看。有的時候還有全身的肌肉受累，走、跳都不行。重者可致呼吸肌、咽喉肌的受累，最後出現呼吸困難、吞嚥困難，孩子起不來床。
重症肌無力與肌營養不良不一樣。重症肌無力的特點是在疲勞的時候發生、加重，感染的時候也可能會加重。還有一種情況是「晨輕、暮重」。
早晨起來是輕的，下午和晚上的時候比較重。因為早晨起來或經過一段時間休息可能就會好一些，眼睛睜得大大的，可睜了一天，下午就累了，也就睜不開了。這種現象稱之為肌疲勞現象。
我們給孩子做肌疲勞實驗，讓孩子把眼睛睜得大大的，讓他眨眼，眨幾眼就抬不起來了，就是陽性。
12樓：塞翁得馬天蠍
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
13樓：紀念碑期腔
重症肌無力是神經內科常見的神經肌肉接頭傳遞障礙。它是一種由神經肌肉接頭傳遞障礙引起的自身免疫性疾病。主要引起部分或全身骨骼肌無力或極易出現病理性疲勞，與自身免疫性疾病如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫疾病如甲狀腺功能亢進症、類風濕關節炎等有關。
人體免疫功能障礙通常導致乙醯膽鹼受體抗體的產生，導致神經肌肉連線功能障礙，導致肌肉無力。
14樓：朱尋楣
從西醫角度看重症肌無力是一種因神經、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。發病原因分為先天遺傳性和自身免疫性疾病兩大類。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。
從中醫角度看，重症肌無力多是因為脾胃虛損，臟腑內傷，肢體筋脈失養所致，脾胃受損，水谷飲食則不能化生精微，氣血化生無源，五臟六腑、四肢百 竅由此得不到水谷精微物質濡養，故可見四肢無力、全身乏力甚或肌肉萎縮。
重症肌無力的早期症狀是什麼樣的啊？
重症肌無力的症狀是什麼樣子
15樓：帝林2a垐杼
患者的眼瞼下垂，看東西有重影，也就是所謂的複視，如果遮住乙隻眼睛看的話則沒有，這些患者常伴有全身肌無力的症狀，從外表看患者**都好好的，也沒有肌肉萎縮等這種，但是患者會感到全身無力，手臂等肢體無法抬起，有些動作常常需要別人輔助來完成，早上不會很明顯，晚上比較嚴重，但是患者休息一會又會有所緩解。
重症肌無力有什麼危害？重症肌無力的危害會有哪些？
一 重症肌無力病人的四肢肌群受累，下肢受累時，首先出現上樓梯腿軟，上提下肢感覺疲勞，逐步發展為上台階或上車困難，如騎自行車時剛開始時能上車，但沒騎多遠，便因肌肉無力，下車困難跌倒，另外還有下樓時易跌倒，蹲下後起立困難等 上肢受累時，兩臂不能上舉，梳頭穿衣困難。二 重症肌無力主要表現為，全身骨骼肌肉都...
重症肌無力治癒後會復發嗎，為什麼重症肌無力康復之後易復發？
對於患有重症肌無力的朋友，一定要在早期就採取 措施，這對患者的恢復才是最有利的，要尋求科學的方式來控制重症肌無力。重症肌無力的 可以通過中醫來 殷世榮 中醫認為免疫功能紊亂誘發的疾病主要和脾 肺 腎功能失調有直接的關係。脾主運化 主公升清，脾濕或者脾陽虛的患者會出現眼瞼下垂 四肢無力 四肢倦怠的情況...
什麼是重症肌無力，重症肌無力患者平時生活中應該注意哪些
重症肌無力的核心是肌肉無力，這和平時的無力 疲乏感不同。先了解正常情況下一塊肌肉的收縮，即完成乙個動作需要哪些部位參與。首先大腦皮層發出指令，訊號傳導經過大腦皮層 腦幹 脊髓 周圍神經傳導到肌肉。神經肌肉連線的部位醫學上叫神經肌肉接頭。重症肌無力是由於病變累及神經肌肉接頭處的突觸後膜引起神經肌肉接頭...