1樓：匿名使用者
3個9是基本要求，兩個絕對不可以，否則測定結果的偏差會非常大。你的問題在於操作不規範，否則是很容易獲得的。
2樓：帳號已登出
2個。當根據試驗資料進行曲線擬合時，試驗資料與擬合函式之間的吻合程度，用乙個與相關係數有關的乙個量『r平方』來評價，r^2值越接近1，吻合程度越高，越接近0，則吻合程度越低。r平方值可以計算。
只要知道x，y兩組資料，根據公式：r = e / d(x)d(y)]^式中：
e(x)、e(y) 分別為x、y的平均值；d(x)、d(y) 分別為x、y的方差。擴充套件資料：與目視比色法相比，光電比色法消除了主觀誤差，提高了測量準確度，而且可以通過選擇濾光片和參比溶液來消除干擾，從而提高了選擇性。
光電比色計和紫外－可見分光光度計的光路結構非常相似，它們之間所不同的地方在於：①分光光度計採用稜鏡或光柵作色散元件，因而可以得到純度較高的單色光束。而光電比色計採用濾光片，只能得到一定波長範圍的光譜帶(復合光)；②紫外－可見分光光度計採用紫外和可見區的光源，即氫燈和鎢燈，而光電比色計只用一種鎢燈光源，因而前者適用於紫外－可見光譜區，而後者只適用於可見光譜區；③紫外－可見分光光度計可以測定待測組分的精細吸收光譜，不僅可用於定量分析，而且可以作有機化合物的定性和結構分析，而光電比色計只能作定量分析。
此外，分光光度計一般都採用靈敏度高的光電倍增管作檢測器，而光電比色計一般用光電池或光電管作檢測器。因此，光電比色計無論在測量的準確度、靈敏度和應用範圍上都不如紫外－可見分光光度計。
pzyyo24296
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怎樣計平方數。
色差計算公式及口訣。
比色法原理計算公式。
平方是如何計算出來的。
陰離子表面活性劑監測標準曲線r達不到3個9，原因是什麼
3樓：匿名使用者
我認為，在你的操作沒有誤差的條件下，首先去查特定陰離子表面活性劑的性質，有些特殊性質會影響測定，比如ph.
我想問關於氣相色譜標準曲線的問題，我做的曲線r=0.9552，不知道是否可以用作檢測樣品用
4樓：匿名使用者
不大好。一般標準曲線要求r^2最好在3個9以上。
我在做考馬斯亮藍測蛋白質含量，在標準曲線製作時。老師要求r值0.99以上，我現在只徘徊在0.984附近，求解
5樓：網友
沒做過這個實驗 但是可以確定的是做曲線這個活兒 要看運氣 配標準品時量具要準 盡量小體積來配製 這樣可以用槍 槍比其他量具的穩定性（誤差撥動小）好 用小體積的標準品時 可以用96孔酶標板來測定od值 保證測量誤差均一。
我現在做蛋白濃度測定是用的pierce的bca試劑盒 用酶標板測定 r值一般在以上。
移液器一般要定期校準，一般至少半年到一年得校準一次，槍的不穩定性確實會給實驗帶來比較大的麻煩，還有你可以試試另外一種方法「深吸淺打」，就是將槍按到第二檔位吸液，打的時候打到第一檔。
6樓：匿名使用者
我對於移液槍從來都是抱著懷疑的態度，做標準曲線強烈建議用移液管，而且最好是同乙個，盡量使用乙個區域。如果非用槍的話，盡可能的只用一把，同一物品只用乙個吸頭。
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