臨界風險正常值多少

1樓：屹農金服

正常值是1/700左右。

唐氏篩查不是確定胎兒是否是先天愚型的標準，有的檢查出來是高危的，但是孩子出生以後仍然是健康的。當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270另外唐氏篩查值是修正值。

影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。

而要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿術，羊水穿刺就是抽取羊水，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。

抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水洩露，流產，流產的可能性(概率1/1000)指導意見：

如果想確診的話，就需要做羊水穿刺檢查，是在b超的定位下，抽取少量的羊水進行檢查，一般不會對您和寶寶造成不良的影響。

2樓：西紅柿超火車

你好，一般分母小於1000就屬於臨界風險。有問題的幾率還是比較小，但是畢竟怕萬一建議做無創dna檢查。

3樓：潛雅厹

1/315的唐氏篩查危險嗎。

唐篩多少值全是臨界風險

4樓：匿名使用者

孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白。

5樓：匿名使用者

唐氏篩查不是確定胎兒是否是先天愚型的標準。

21三體綜合症臨界風險1:255，這個值是高風險嗎？那正常的比例是多少呢？

6樓：匿名使用者

你好，21三體綜合症的高風險範圍是小於1:270，你的檢查結果就是在高風險範圍內，在270到1000之間的是臨界風險，正常比例應該在1:1000以外。

7樓：美德因婦女兒童醫院

21三體綜合症風險值：1:646是低風險還是臨界風險：

21-三體風險度：指孕婦孕育唐氏症候群胎兒的可能性， 21-三體症候群高風險截斷值為1:250，臨界風險是1:251～1:500，大於1:500為低風險。

21三體綜合症臨界風險正常嗎

8樓：幸運的我是魔鬼

風險高也只是相對風險低而言。唐氏症候群只是乙個風險評估並不能確診。風險高並不能說明寶寶有問題，風險低也並不代表寶寶肯定沒問題，所以建議還是去做無創的dna（13、18、21）這三對染色體，只是抽血化驗就可以了。

這項檢查的準確率在99%以上。

唐氏篩查是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。

9樓：西紅柿超火車

你好，一般情況下唐氏篩查只是一種初步的檢查，這個準確率並不高，如果檢查有臨界風險或者是高風險的話，需要做進一步的檢查，建議進一步的做個無創dna，或者是抽羊水檢查，如果進一步來檢查，沒有任何問題的話，就不需要擔心。

10樓：兒科醫生王波

現在進行的唐氏篩查，提示是臨界風險，說明孩子有發育畸形的可能的，一般情況下，唐氏篩查提示低風險，說明孩子發育是正常的，提示臨界風險或者是高風險，說明孩子有發育畸形的可能性。建議引起重視，一定要再次預約羊水穿刺，排除孩子先天發育畸形的可能性，才可以徹底放心的。

11樓：量子天堂

唐氏症候群不是遺傳的，它的發病完全隨機，只和孕婦年齡有關，年齡越大，發病率越高。

1/310從數值上看是低危，但很接近臨界值1/270。

不過不要太擔心，唐氏篩查準確率只有70％，查出來高危的其實90％以上都是正常的。

不過還是建議你做羊水穿刺確診一下，圖個放心。

羊水穿刺準確率很高，就是有大約的流產風險，不過這是小概率事件了，一般都不會有什麼事的，

12樓：several墨客姐

病情分析：

1,唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中afp和hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。

普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750。

指導意見：篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做ds篩查！唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。

21三體值是1：1027，醫生說是臨界風險，讓做穿透檢，這個值正常嗎？ 40

13樓：網友

如果你不想做穿透檢查你可以選擇做nipt無創產前dna檢查這項檢查只需抽你5～10毫公升靜脈血即可它比唐氏篩查更準確醫院收費1800元。

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