1樓：南方靈將_鳳
羅伯遜氏易位。
robertsonian translocation）一種特殊的染色體易位現象。指兩個同源或非同源的近端著絲粒染色體斷裂之後相互融合，成為乙個中部或亞中部著絲粒染色體。結果染色體數目減少，但臂數不變（圖1）。
此種現象於2023年為羅伯遜（ son）所發現，故名。一般認為，在哺乳動物的核型進化中，著絲粒融合（特別是羅伯遜氏易位）是較普通的一種形式。
例如，生活在以色列的竹根鼠（spalaxehrenbergi）約有25對染色體，其中b組染色體有4對（b1、b2、b3、b4）。檢查4種不同群體（ramla，sa'ar，dafna和yiftah）的b組染色體，發現它們分別含有8對、6對、2對和對近端著絲粒染色體，顯示出這組染色體通過羅伯遜氏易位，由近端著絲粒染色體兩兩融合而變成中部著絲粒染色體的核型進化情形（圖2）。
你那個似乎只是簡單的易位而已，至於是什麼遺傳原因我就不知道了，從情況來看似乎你懷孕成功的概率不是很高了，我想應該去諮詢醫生．
2樓：戈雋訪
這是遺傳的問題，染色體變異了。
什麼是染色體易位
3樓：地獄貓
染色體數目或者結構異常改變稱為染色體畸變，染色體畸變包括結構畸變和數目畸變。染色體易位屬於染色體結構畸變，染色體結構畸變包括易位、缺失、重複。染色體易位即染色體兩條或者多條染色體之間發生片段交換，染色體先發生斷裂後斷片發生交換，然後交換以後又在斷點重新接到一起，形成染色體易位。
染色體易位又分為同源易位和非同源易位，同源易位比較少見，非同源染色體易位較多見。
根據其易位方式又分為單向易位、相互易位和複雜易位三類。單向易位臨床比較少見，相互易位相對多見，相互易位指兩條染色體斷裂後所形成斷片相互交換，並在斷裂點重接形成兩條新衍生染色體。複雜易位指三條或者三條以上染色體發生斷裂，斷裂染色體斷片發生易位和重接，從而形成多條衍生染色體即染色體易位。
染色體平衡易位是否遺傳 10
4樓：我最愛生物啦
染色體平衡易位如果發生在生殖細胞，就會遺傳。如果是發生在體細胞，是不會遺傳的。
染色體平衡易位：人類的細胞中有23對（46條）染色體。染色體的數量、結構是相對恆定的，不能隨便多一點或少一點，否則就會出變化，例如先天愚型兒就是21號染色體上比正常人多了一條。
有可能降低後代生育率。染色體平衡易位患者懷孕的流產率很高，或者說懷孕率很低，解決這個問題的辦法就是做第三代試管嬰兒，即pgd技術，可以對胚胎的染色體進行篩選，挑選健康的胚胎移植。
這種易位造成了染色體遺傳物質的「內部搬家」。但就乙個細胞而言，染色體的總數未變，所含基因並未缺少，所以這種人不會表現出不正常的症狀，外貌、智力都是正常的，發育上也沒有任何缺陷，他們只是易位染色體的攜帶者。在檢查上面講的那位男子細胞染色體時發現染色體總數好像只有45條，經過仔細分析才發現第13號染色體一條「失蹤」，另一條比正常長了一倍，說明他細胞中的13號染色體發生了易位，兩條13號染色體並成了一條。
還有一種染色體平衡易位是某號染色體的一小段與另一號染色體的一小段發生位置交換。例如15號染色體的一部分移到3號染色體上，而3號染色體一小段移到15號染色體上。
因此，這兩對染色體中各有1條染色體是正常的，而另一條是異常的。受精時，如果染色體平衡易位患者提供的染色體都是正常的，則胚胎就正常，發育成乙個健康的孩子，如果其提供的染色體中有2條或1條是異常的，則形成的胚胎有染色體不平衡易位。
5樓：遠方之深居簡出
找一些比較專業的書籍看看，或者到正規大醫院諮詢一下醫生。
染色體羅伯遜易位
考潤劉原 病情分析 你好，根據描述，無法準確判斷是否產生正常精子 指導意見 建議提供具體的異位方式，也就是13.15.異位染色體的具體情況，幫助你分析。 卻睿巧胤運 13號和14號的長臂易位，13號和14號是非同源染色體屬非同源易位 倘若夫妻雙方有有一方為攜帶者。則生育的小孩是攜帶者6分之1，流產的...
染色體變異中，倒位與易位的區別，染色體變異如易位倒位等，還能同源染色體聯會嗎
越答越離譜 1 定義不同 倒位 倒位指染色體發生斷裂後，某一區段顛倒180 後重新連線而成的一類 染色體。如果倒位發生在染色體的一條臂上，稱為臂內倒位 如果倒位包 含了著絲粒區，則稱為臂間倒位。臂內倒位 不改變兩個臂的長度，要用染色體顯帶技術 才能識別 易位 染色體片段位置的改變稱為易位 trans...
染色體結構，染色體是由什麼組成
因各種生物細胞的染色體具有一定的型別和組數。乙個染色體組包含乙個完整個體發育的全部基，例如人的體細胞中含有兩組染色體組，每一組染色體有23個染色體，一共有23對，46個染色體。水稻為12對，24個染色體。現在這幅圖里顯示的是一條完整的染色體，黃色圈的部分就是一條姐妹染色單體，一條染色體有兩條姐妹染色...