1樓：匿名使用者
目前肯定是無法**的，但可以緩解**，血友病甲一般通過輸入冷沉澱，也就是第8凝血因子來達到恢復的目的，建議先去做乙個凝血四項的檢查，就可以了解到底應該輸入多少單位的冷沉澱，然後到醫院的血液科定期輸入。這樣病人大部分時間就可以跟正常人一樣了，不要等到關節變形或留下病根再去，那樣會留下一輩子的隱患。
現在的冷沉澱很便宜了，大概50-60元乙個單位，早些年簡直是天價，病情嚴重的輸一次大概得10個單位左右，一般家庭很難負擔的起，現在也可以說政策好了。
另外平時多吃些生的花生，裡面帶紅皮那種，多吃些牛肉，注意不要劇烈運動，保護好關節不要受損傷。
2樓：匿名使用者
★★★個人建議，僅供您參考★★★健康平安*平安健康★★★1、對症**，堅持科學合理的**，可以類似於正常人一樣生活工作學習。
2、但是費用方面可能花費較大。
血友病的基本情況
血友病的**
★個人建議，僅供您參考★★★健康平安*平安健康★★★
3樓：山東老八路
科學技術的發展已經使血友病的**簡單化了。
只要及時補充因子，就可以止血。平時儲備因子，出血時提倡家庭**。
血友病問題
血友病是什麼
血友病是什麼
4樓：山東老八路
通俗地講，血友病就是體內某一種凝血因子水平低於正常值。
如甲型血友病，就是八因子水平低於50%。（正常值為50－150%）
甲型血友病的原因？
5樓：大開圓解
又稱為抗血友病球蛋白缺乏症或第ⅷ因子缺乏症。凝血因子ⅷ編碼基因突變導致該凝血因子功能缺陷所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈x連鎖隱性遺傳，發病率約為 1/5000 男性活嬰。女性患者極為罕見。
公元 18 世紀 schonlein等首先報道了本病，並首先提出了「血友病」的概念。
臨床表現本段。
根據患者血漿凝血因子ⅷ活性和臨床表現差異，分成重型、中度、輕型。
重型，血漿凝血因子ⅷ活性小於正常的 1% ；
中度，血漿凝血因子ⅸ活性約為正常的 1 ～ 5% ；
輕型，血漿凝血因子ⅷ活性高於正常的5% 。
主要臨床表現為**性關節出血及血友病性關節病，血友病性假性瘤及囊腫，約 25% 的患者死於顱內出血併發症，其中 50% 具有外傷史，一些患者出現顱內出血後遺症。
2/3 的患者出現血尿。
2 診斷本段。
主要依據家族史、臨床表現、出凝血實驗和血小板功能測定等，確診需測定凝血因子ⅷ活性和進行基因診斷。對攜帶者的診斷主要依據連鎖分析和基因診斷。
3 防治本段。
預防創傷，慎用肌肉注射。凝血因子ⅷ替代**是**本病及預防急性出血發作最有效的措施，常用的替代品包括血漿、濃縮凝血因子ⅷ及重組凝血因子ⅷ等。患者應避免使用阿斯匹林、非類固醇抗感染類藥物以及其它可引起血小板聚集的藥物。
4 遺傳諮詢本段。
甲型血友病為經典的 x 連鎖隱性遺傳病。約佔血友病的 80 ％。雜合子一般無症狀，但血液學檢查有助於診斷，也可通過連鎖分析進行診斷。
6樓：冥道天道
甲型血友病是由x染色體上的隱性基因導致的遺傳病。
血友病甲的飲食
血友病是怎樣的一種病，血友病是什麼樣的
血友病是一組凝血因子缺乏症，表現為遺傳性的凝血障礙。血友病包括有a b c三型及血管性假血友病，但以a型血友病多見。血友病主要表現為特殊的出血傾向，病人的機體只要有輕微的破損，就會出現持續的 難以控制的出血。其發病率為0 05 0 1 由於血友病曾在19世紀英女王維多利亞家族出現，人們也把血友病叫 ...
血友病男性會不會是攜帶者，男性血友病攜帶者和正常女性結婚，所生的孩子會不會還
病情分析 血友病屬於一種血液凝固性疾病，輕微的傷口可以導致出血無法停止，患者可因無法遏制的出血而休克死亡。一般來說，血友病由於特殊的臨床表現，診斷非常容易。而且血友病的孕婦是可以進行生育的，但由於血友病是一種x染色體遺傳性疾病，後代有可能會出現血友病患者 可以順利出生的 如果孕婦為血友病患者，所生的...
一道關於血友病的題目
d 你可以先看下的解說，他說的很詳細了，若不懂，你就這樣理解 若為父親患病，則母親的基因型為xax 表示可為顯性也可為隱性 父親的為xay 則進行交配時是 母親的xa x 與父親的xa y進行互換得到 xaxa x xa xay x y由此可看出父親的患病均傳給女兒。懂了沒 選d呀，應為父親給兒子的...