1樓：杭州瑪莉亞連奮濤主任
四維彩超是用於觀察宮內胎兒的生長發育情況，篩查胎兒畸形，為早期診斷胎兒先天性體表畸形和先天性心臟疾病提供準確的科學依據。
1、胎兒面部畸形：如唇腭裂等；神經系統：無腦兒、腦積水、小頭畸形、脊柱裂及腦脊膜膨出。
2、消化系統：臍部腸膨出、內臟外翻、腸道閉鎖及巨結腸等。
3、泌尿系統：腎積水、多囊腎及巨膀胱、尿道梗阻。
4、其它畸形：短肢畸形，聯體畸形，唇裂、四心腔、羊水過多、過少等。
四維彩超表面成像用於產科檢查，不僅可觀察到胎兒成長的過程，而且能夠直觀地看到胎兒在母體內的活動狀況，如：呼吸情況，運動情況，包括整個身體大的運動，肢體的運動，甚至是胎兒細小的吞嚥動作等。醫生還可以通過四維彩超來觀察胎兒的張力是否良好。
2樓：售罄僅供欣賞
nt檢查是孕期必做的檢查之一，nt檢查能夠篩查胎兒有沒有先天愚鈍型，比如鼻骨是否正常，有沒有先天性心病及畸形等問題。nt是通過檢查胎兒頸項部透明層的厚度來判定，頸項透明層越厚，nt檢查值越大，胎兒的異常概率就越大。
3樓：杭州瑪莉亞婦產醫院
nt檢查什麼？患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的**會比較厚。如果nt檢測出胎兒頸部**厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且nt越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果nt檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
nt是什麼檢查專案
4樓：太平洋電腦網
nt檢查是查胎兒頸後皮下脂肪的厚度的檢查，通常在孕11-14周的時候做的超聲檢查，屬於早期的b超排畸檢查。該檢查正常值為＜，≥0.
25cm時則考慮胎兒發育不正常，需要進一步檢查。
1、頸後皮下脂肪厚度≥時，以後可能會越來越大，最終可能導致淋巴囊腫，伴有智力發育不全等問題，這種情況還可能出現其他的異常。建議積極配合醫生做好產前篩查檢測。
2、在備孕期，懷孕期間孕婦一定要注意補充葉酸，在胎兒發育期間孕婦對葉酸的需求量比正常人高很多，如果缺乏葉酸可能導致胎兒發育遲緩、畸形、智力發育不正常等情況發生。
nt是什麼檢查專案
5樓：成都新華諮詢
你好，所謂的nt檢查，實際上就是頸後透明帶掃瞄。nt檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的乙個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
如果檢查正常的話就不用擔心了，也可以在懷孕周到醫院做唐氏篩查，看是不是高危。
6樓：藏壽馬佳勇捷
nt檢查是孕期檢查專案中的一項，即頸部透明帶篩查，是唐篩中的一種基本的檢查方式，在孕期1820周檢查。
7樓：縛為肢苗入
你好，nt檢查是在孕11周到13+6周，b超檢測胎兒頸項透明層厚度，是胎兒染色體發育異常的第一步篩查。nt結果正常，在孕中期仍需要進行唐篩和其他檢查。如果nt結果異常，需要結合孕婦病史，家族史，考慮在孕中期需要進行產前診斷，篩查唐氏症候群患兒或者其他染色體發育異常的情況。
所以在孕中期，建議孕婦在門診行nt篩查。
8樓：福州現代婦產科
nt檢查 指的是頸項透明層，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。檢查的最佳時間是12-13周+6
9樓：瑪麗婦兒諮詢
nt檢查一般是懷孕11-13週加6天，這時通過彩超看胎兒頸後透明帶厚度，可以判斷早期胚胎發育是否正常，正常情況下nt數值小於3mm為正常，大於3mm提示有唐氏兒或者染色體有異常可能性大。進一步檢查需要到醫院做好唐篩，有必要的需要做無創dna和染色體檢測。所以nt檢查是孕期比較關鍵的檢查專案，在孕早期通過nt數值可以判斷胚胎情況，nt數值越高反應危險程度越大，一定要到醫院做好相關檢查對症**。
nt檢測一般不需要空腹，也不需要憋尿，需要提前到醫院做好預約就可以。
nt檢查一定要做嗎？
10樓：孤單的小喇叭花
每乙個孕婦每一胎都有唐氏綜合症的可能，所以nt檢查就顯得尤為重要。
nt檢查是指頸部透明帶厚度及婦血清檢驗。nt檢查中的nt是nuchal translucency的縮寫，指的是胎兒頸項透明層，是指胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。通過檢查胎兒頸部透明帶的厚度，可以早期診斷嬰兒染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常，如：
胎兒脊柱裂、胎兒脊柱膨出、腦積水、側腦室增寬、後顱池增寬、心臟畸形等。
頸部透明帶會明顯增厚的胎兒，較有可能被證實是唐氏症兒。80%的唐氏綜合症發生在35歲左右的孕婦當中。在這裡無錫百佳婦產醫院要提醒各位孕媽：
年齡大的孕媽更可能生唐氏兒，據醫學文獻已證實，當胎兒後頸部透明帶越厚，染色體異常的機率就越高。
因此，nt檢查作為唐氏篩查的一部分非常重要！！！
11樓：福州福興諮詢
在孕期nt檢查肯定是有必要的，nt檢查，主要是唐氏篩查乙個重要手段，一般是在懷孕9~14周的時候開始做檢查。如果錯過這項檢查的話，那麼就沒辦法確診，胎兒發生神經管畸形也不能及時發現，如果真的出現這種意外是無法避免的。在孕期所有的檢查專案都是有原因的，所以不能錯過。
12樓：超紡壤莎
做nt檢查是早期唐氏症候群篩查的一種手段，是自願的不做也可以的。只是如果不做的話萬一有問題不能盡早發現，就不能盡早處理，其實nt檢查就是孕b超檢查胎兒的頸項透明厚度，正常小於，大於2.
5mm考慮唐氏症候群的可能，這個檢查不複雜的，所以還是有必要做。
13樓：她曾叫我
nt檢查對於懷孕的婦女來說是非常有必要的，但是說是否一定要做，那也不是的。不過做nt檢查可以幫助患者排查胎兒是否存在染色體畸形的情況，我們還是建議患者盡量做乙個。建議你到西寧現代婦產醫院諮詢，醫療裝置專業水平都很高。
14樓：善夜天
nt檢查結果，可以提示胎兒患有唐氏症候群和先天性心臟疾病的風險。如果有條件還是要做下的好。
15樓：瑪麗婦兒諮詢
nt檢查非常有必要做，nt檢查相對於中期的唐氏篩查來說，nt是一種更早期的唐篩檢查，可以篩查頸項透明度，看nt是否增寬，來確定寶寶是否有可能會有畸形，nt是通過做b超來檢查的，時間一般是在九周到13+6周之間，大多數是12周左右的時候去做的，建議合理安排時間。
16樓：上海百佳
nt從目前懷孕期的產前孕檢的要求來說。如果有條件的話最好要做。做不上nt檢查的原因很大程度上是因為一部分孕婦，不知道在13+6之前有這麼乙個簡單而強大的檢查來完成，很多時候可能到了十五六七周的時候，才來到醫院。
這個時候已經錯過了時間。有人說都是篩查寶寶有沒有染色體的問題，做唐氏篩查就不需要做nt檢查了。其實這個想法是，錯誤的。
因為唐氏篩查，它對胎兒染色體異常的檢出效果是遠遠不夠nt檢查那麼好。
17樓：網友
nt是胎兒頸後透明層厚度 (nuchal translusancythickne-ss) 的首字母縮寫，是一項臨床用於早期篩查胎兒異常的超聲軟指標。通常在妊娠11~14週間通過超聲測量。nt檢查是最早開始的針對胎兒的排畸檢查，目前研究顯示，根據nt一項指標，可篩查出60-70%胎兒染色體異常和大約10%的胎兒解剖結構異常。
18樓：台州東方婦產
做nt檢查是可以排畸，能及時發現胎兒生育異常情況，因為研究發現，在懷孕11-14周期間，如果胎兒是唐氏兒或者是心臟發育不好的話頸項透明層就會增厚。頸項透明層增厚和胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形都是有關係的，頸項透明層越厚，說明胎兒異常的概率越大。
19樓：匿名使用者
頸項透明層檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。無錫百佳婦產醫院的醫生說：因為研究發現，在懷孕11-14周期間，如果胎兒是唐氏兒或是心臟發育不好的話頸項透明層會增厚。
頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率越大。所以說nt檢查是必須做的。
20樓：匿名使用者
nt是英文"nuchal translucency"的縮寫，指的是"頸項透明層"，胎兒頸部後方皮下積水的空隙，在超聲波掃瞄時會呈現透明帶狀，絕大部份正常胎兒，都可看到此透明帶，但染色體異常胎兒(特別是唐氏兒)胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形，其頸部透明帶會明顯增厚，而且透明帶越厚，胎兒異常的概率越大。
百佳專家建議孕媽在11-13+6周之間做個nt檢查。
做nt檢查的要注意什麼？
21樓：小魚教育
如果超過6mm要考慮做羊水穿刺或絨毛胎兒染色體核型分析以確定是否唐氏兒。第一次產檢在早孕期確定胎兒存活並正常發育的12週內做。
包括血尿常規，血型鑑定，肝腎功能血糖微量元素，優生四項，心電圖，b超檢查這些。有開展早孕期唐氏篩查及神經管畸形篩查的也在這個時候做。
唐氏症候群也稱為「21三體症候群」，是最常見的一種染色體異常狀況。目前有很多不同的唐氏症候群篩查方法。有些唐氏篩查是在懷孕頭14週內做，還有些篩查要晚一些，到懷孕20週才會進行。
具體的篩查包括b超檢查、血液檢查，以及兩者聯合檢查。
22樓：旁泓
nt檢查是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因，造成的胎兒異常。
做nt檢查時的需要注意以下幾點：
頸後透明帶掃瞄）檢查是一種b超檢查專案，不需要抽血檢驗，進食和飲水不會影響檢查結果，因此在檢查前不需要空腹。
2.由於孕11週前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶，而孕14週後由於胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11-14週內去做nt，以免檢查結果不準確。
3.做nt最好提前預約，一般在孕11週前就可以開始和醫院預約時間以便排期。不要在孕13週後再去預約，以免排隊時間過長，超過孕周做nt會影響檢測結果的準確率。
23樓：成都新華諮詢
您好，nt檢查一般是在懷孕11-13+6周做，nt是測量胎兒頸部透明層的厚度主要是初步篩查胎兒染色體異常和心知髒異常。建議您跟醫生溝通檢查。另外懷孕15-20週需道要做唐氏篩查，篩查胎兒染色體異常，20-24周需要做系統彩超篩查胎兒結構畸形，請您去有資質的醫院預防檢查。
孕婦NT彩超是檢查什麼，做彩超查NT是什麼意思
是胎兒頸厚透明帶寬度,是篩查唐氏兒的一種檢測 孕周檢查頸後透明帶 nt 在10 12周檢查2.5mm以下是正常的。唐氏兒篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期 年齡 體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。唐氏兒是多餘染色體...
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