1樓：浮小絲
結節性硬化一般都是因為上一代遺傳而來的。
結節性硬化症又稱是常染色體顯性遺傳的神經**症候群，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦、**、周圍神經、腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧型減退。
該病為遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。
根據受累部位不同，可有不同表現。典型表現為面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧型減退。多於兒童期發病，男多於女。
此病會造成**損害。
特徵是口鼻三角區皮脂腺瘤，對稱蝶形分布，呈淡紅色或紅褐色，為針尖至蠶豆大小的堅硬蠟樣丘疹，按之稍褪色。90%在4歲前出現，隨年齡增長而增大，很少累及上唇。85%患者出生後就有3個以上1mm長樹葉形、卵圓形或不規則形色素脫失斑，在紫外燈下觀察尤為明顯，見於四肢及軀幹。
20%可在10歲以後出現腰骶區的鯊魚皮斑，略高出正常**，區域性**增厚粗糙，呈灰褐色或微棕色斑塊。13%患者可表現甲床下纖維瘤，自指甲溝處長出，趾甲常見，多見於青春期，可為本病惟一皮損。其中3個以上的色素脫失斑和甲床下纖維瘤是本病最特徵的皮損。
2樓：使用者名稱用
結節性硬化的**包括常染色體顯性遺傳、兩個致病基因以及誘發因素。
一、主要**：1、常染色體顯性遺傳：疾病的外顯率不完整，存在性別和種族差異。
三分之一的患者有家族病史。家庭內部和家庭之間存在巨大差異，這表明一些差異可能是由遺傳決定的。2、兩種致病基因：
目前在本病中發現tsc1和tsc2，分別引起50%的結節性硬化症候群，但沒有明顯的突變熱點存在。tsc1基因位於9號染色體長臂，tsc2基因位於與16號染色體相連的短臂。在結節性硬化症中，tsc1和tsc2基因突變包括鹼基缺失、插入、錯義複製或形成重複片段，但沒有明顯的突變熱點。
tsc1和tsc2基因均具有生長抑制作用。二、誘發因素：1、家中有結節性硬化症的家庭成員。
2、母親在懷孕期間接觸過藥物、輻射等，沒有進行標準化的出生檢查。一些散發病例大多與外胚層組織器官發育異常有關，可以導致**、大腦、周圍神經、腎臟和其他器官受累。患者可能患有面部皮脂腺腺瘤、癲癇和智力低下。
頭顱ct和mri腦電圖可確診。在醫生的指導下，應使用雷帕黴素和大環內酯類等抗炎藥。如果有癲癇症狀，應該服用卡馬西平。
如果有較大的腎血管和平滑肌脂肪瘤，容易引起出血或疼痛，可以進行腎動脈栓塞或腎部分切除。
結節性硬化的預防措施：避免近親結婚；有家族遺傳史者需要進行基因檢測和產前診斷，必要時可以考慮終止妊娠。
結節性硬化是怎麼引起的?
3樓：使用者名稱用
結節性硬化病的發生主要是由於遺傳所引起的，根據基因定位可分為四型：tsc1、tsc2、tsc3、和tsc2突變分別引起錯構瘤蛋白和結節蛋白功能異常，影響其細胞分化調節功能，從而導致外胚層、中胚層和內胚層細胞生長和分化的異常。
遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的tsc1或tsc2基因；散發病例約佔三分之二，即出生時患者攜帶新突變的tsc1或tsc2基因，並無家族成員患病。
結節性硬化是怎麼引起的？
4樓：落紅愛新耶
結節性腦硬化發生以後，主要會以面部皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧型減退為臨床表現，這一疾病屬於一些比較常見的常染色體顯性遺傳疾病，建議患者朋友應該要及時的到醫院接受相關的檢查，根據**來進行有針對性的**，那麼，結節性腦硬化是什麼原因引起的呢？
1、長期飲酒抽菸。結節性腦硬化作為一種比較常見的疾病，主要是由於不良的生活習慣所造成的，如果患者朋友長期飲酒抽菸，往往就會導致患者朋友出現腦部損傷，而一旦影響到神經系統功能，就會因為腦萎縮而發生結節性腦硬化。
2、遺傳因素。大量的臨床實踐表明，結節性腦硬化患者朋友都有一定的家族病史，病情這種疾病還會呈現出常染色體顯性遺傳的特性，為了減少和避免結節性腦硬化的發生，希望患者朋友應該要注意做好相應地排除工作。
3、外界傷害。在日常生活中，如果患者朋友在受到外界一些傷害以後，尤其是腦部在遭受劇烈傷害的情況下，在很大程度上也可能會導致結節性腦硬化的發生，因此建議患者朋友應該要注意做好防範措施，盡量避免這一疾病的發生。
4、腦部疾病。患有腦炎，腦膜炎，腦膿腫的患者朋友，如果長期沒有得到有效地控制和**，也可能會合併有結節性腦硬化的症狀，另外一些患有腦血吸蟲，腦囊蟲病或者是煤氣農藥中毒的人群也會出現結節性腦硬化希望這一人群應該要引起足夠的重視。
結節性硬化是什麼原因造成的？
5樓：使用者名稱用
結節性硬化症是會導致**受到明顯的損害，並且也容易引起面部皮脂腺瘤的生長，或引起癲癇發作等情況，所以患有結節性硬化症的情況下，肯定會對患者身心健康皆造成嚴重損害。而結節性硬化症的發生時間多數在兒童時期，並且發病後需經過一系列的**，才能避免病情有所加重而引起身體受損。那麼，為什麼會得結節性硬化症呢？
結節性硬化症為遺傳病，主要與染色體顯性遺傳所引起，具有家族遺傳性質，多數是由於父母其中一方或雙方存在遺傳突然後而引起。一般存在遺傳情況下，無法在胎兒時期自行檢查出來，需要等到兒童時期發病後進行排查才能發現。因此，在患病後需好好結合自身情況，再根據個人情況的差異，通過頭顱平片、腦電圖、心電圖等多種方式，對於身體進行全面檢查後，以根據結果而進一步確定自身情況。
一般在患有結節性硬化症期間，其受累部位存在差異，會導致身體症狀表現也存在不同。主要表現為面部處生長皮脂腺、神經系統受損之後而引起智慧型減退或併發癲癇症狀，部分患者甚至會導致肺部、骨髓甚至是心臟出現異常病變現象。所以在患病後身體會多個方面受累並造成嚴重損害，需要根據實情採取手術做區域性**，或是按醫囑服用或採取藥物進行調理和**，才能使病情慢慢取得改善或控制效果。
結節性硬化是什麼原因引起的
6樓：壬雲飛
結節性硬化是一種染色體顯性遺傳的神經**綜合症，多由外胚葉組織的器官，發育異常，可出現腦**周圍神經等多器官受累，患者會表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧型減退，而且男性要多於女性，引起結節性硬化症，主要的發病原因就是由於遺傳所引起的，遺傳的方式是為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔三分之一，所以在出生時患就會攜帶這種新突變的基因。大部分患者是從父母遺傳而來的，它是一種常染色體顯性遺傳性疾病。通過基因檢測，發現該病是因tsc1基因及tsc2基因發生突變後引發；除了遺傳因素外，還有部分患者因環境等因素也可引起基因突變而得病。
結節性硬化的原因是怎麼樣的呢？
7樓：丿丿愛恨灬情仇
結節性硬化的原因是因為這一節他已經壞死 經過長時間的累積而硬化 硬化的話 那就會有一系列的併發症產生。
8樓：yyy摩卡
結節性硬化病是一種常染色體顯性遺傳病，其典型的病理改變為神經膠質增生性，硬化的結節廣泛發生於大腦白質、基底節和室管膜，同時會伴有鈣質沉積，部分患者的結節可能會入腦室內可以形成影像學上特有的燭淚徵。**受損的表現為面部皮脂腺瘤，痛時可以出現神經系統損害的症狀，多數為癲癇發作，也可以出現智慧型方面的障礙，可以出現痴呆等等。
9樓：蛋花湯
結節性硬化症。
屬於遺傳性的**病，通常是常染色體顯性遺傳導致的。主要表現是面部的血管纖維瘤、癲癇，還有智力的發育遲鈍。通常有四種特徵性的損害，首先是面部的血管纖維瘤，多數分布在鼻唇溝或者是鼻部兩側，一般是散在發生的，顏色可以是淡黃或者淡紅色，伴有毛細血管擴張性的小丘疹。
還有甲周纖維瘤，甲周出現顏色比較鮮紅、光滑、堅韌的類似瘢痕的東西。其他的還有鮫魚皮樣的斑塊或者葉狀的脫色斑。通常**是以對症**為主，比如有瘙癢感，可以外塗藥膏，但是沒有特殊的**。
結節性硬化是因為什麼原因引起的？
10樓：慾望
結滲戚圓節性硬化症是一種染色體顯性遺傳的神經**綜合症，多由外胚葉組織的器官，發育異常，可出現腦**周圍神經等多器官受累，患者會表現為面部皮脂腺瘤，癲癇發作和智慧型減退，而且男性要多於女性，引起結節性叢塌硬化症，主要的發病原因就是由於遺傳所引起的，遺傳的方式是為常染色體顯性遺傳，家族性病例約佔1/3，所以在出生時患兒就會攜帶這種新突變的基因。
結節性硬化症由基因突變引起，致病基因主要為tsc1和tsc2基因突變，80%患者都在此基因位點找到突變位點。結節硬仔簡化症屬神經**症候群，可累及全身多個系統，最常見症狀為**改變。90%結節硬化患者出現癲癇發作，除失神發作外，幾乎所有發作型別都可出現，且結節硬化患者癲癇發作約1/3在一歲內，若不盡早控制，可對孩子智力和運動造成影響。
結節硬化確診後須盡早**控制癲癇發作。結節性硬化症由基因突變引起，致病基因主要為tsc1和tsc2基因突變，80%患者都在此基因位點找到突變位點。結節硬化症屬神經**症候群，可累及全身多個系統，最常見症狀為**改變。
90%結節硬化患者出現癲癇發作，除失神發作外，幾乎所有發作型別都可出現，且結節硬化患者癲癇發作約1/3在一歲內，若不盡早控制，可對孩子智力和運動造成影響。結節硬化確診後須盡早**控制癲癇發作。
11樓：匿名使用者
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳的神經**症候群，多數是由外胚液組織的器官出飢枯現異常，出現顱腦、**、周圍神經、腎臟等多器官受累。
臨床的主要特徵是面部的皮脂腺瘤、癲癇發作和智慧型減退。本病的發病的原因主要是因為基因遺傳，家族性病例約佔三分之一，根據受累部位的不同，患者可有不同的臨床表現，一般本地多於兒童期發病，男性多於女性。患者可以出現以下表現：
**的損害，特別是口、鼻三角區的皮脂腺瘤，成對稱的蝶形分布，有淡紅色或者紅褐色，針尖大小至蠶豆大小，堅硬、蠟樣丘疹，按至稍褪色。
神經系統的損害，癲癇是主要的神經症狀，發病率佔70%-90%。自嬰幼兒期就開始發作，患者多伴有智慧型的減退，情緒不穩定爛弊洞，卜飢行為幼稚，易衝動，思維紊亂等精神症狀，少數患者還有神經系統的陽性體徵。1.
基因遺傳因素：
結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，多呈現家族聚集傾向。大多是由於父母一方或者雙方的基因中存在致病基因，進而遺傳給子代所致，這種情況下，患者的家族中是有相關疾病的，易於被早期發現。
2.基因突變因素：
雖然結節性硬化症是一種常染色體顯性遺傳病，但是有部分病人的家族中並無此相關病例。患者發病主要是由於自身的基因突變所致。在胚胎生長發育的過程中，自身的某些基因發生了變異，攜帶了新突變的基因，進而導致患者出現結節性硬化症的表現，如**損害，癲癇發作等。
結節性硬化是什麼，什麼是結節性硬化？
結節性硬化症 tsc 又稱bourneville病，是一種常染色體顯性遺傳的神經 症候群，也有散發病例，多由外胚葉組織的器官發育異常，可出現腦 周圍神經 腎等多器官受累，臨床特徵是面部皮脂腺瘤 癲癇發作和智慧型減退。結節性硬化症由基因突變引起，致病基因主要為tsc1和tsc2基因突變，80 患者都在...
結節性硬化可以恢復到什麼程度呢，結節性硬化能用什麼辦法恢復需要多久啊
結節性硬化症，是一種常染色體顯性遺傳疾病，當然散發病例也有不少。此病的主要臨床表現是面部 會出現血管痣，還有頻繁的癲癇發作和智慧型的減退。行頭顱ct檢查會發現側腦室有鈣化病灶。目前結節性硬化沒有明顯的 方法，主要是對症 尤其對頻繁發作的癲癇患者，應控制好癲癇，儘量減少發作，面部血管痣的話，可以予以整...
結節性硬化應該如何預防，結節性硬化怎麼預防？
結節性硬化症 tsc 是一種常染色體顯性遺傳的神經 症候群，是多系統 多器官受損疾病。結節性硬化症多於兒童期發病，男女比例2 1。結節性硬化為常染色體遺傳病，由父母一方遺傳而來。無有效預防措施。本病無特殊預防措施，早發現早診斷早 是關鍵。應積極控制癲癇發作。對伴發的顱內腫瘤 同腦瘤。若先證者無明確家...