1樓：楊明豔主任
你好：如果胎兒的血型是rh陽性，流產後再次懷孕會造成胎兒溶血症或不孕。我國漢族人多為rh陽性，僅 為rh陰性。
當胎兒紅細胞的rh血型和母親不合時，若胎兒紅細胞所具有的抗原確為母體缺少， 一旦胎兒紅細胞經分娩時胎盤失血進入母體迴圈，使母體產生相應的血型抗體。由於初次母體致敏，免疫反應發展緩慢且產生的是igm型弱抗體並不能通過胎盤，到以後產生 igg型抗體時，胎兒已經娩出，因此rh溶血病一般不會在第1胎發生。當發生初次反應 後的母親再次懷孕時，即使分娩時進入母體的胎兒血量很少（，亦能很快 地發生次發兔疫，產生大量igg型抗體，通過胎盤進入胎兒體內引起溶血。
因此rh溶血 病症狀隨胎次增多而越來越嚴重。極少數未輸過血的母親在懷第1胎時就發生rh溶血病，這可能與產婦是rh陰性而產婦的母親為rh陽性有關。
懷孕17周只能進行引產，不能**了。h
2樓：匿名使用者
已經四個多月了，又是第一胎，建議你要吧，不要做**，
3樓：匿名使用者
主要是會造成，流產或者新生兒溶血疾病，是一種很嚴重的疾病，但是沒有你想象的那麼嚴重，是可以有辦法防治的，首先在你初次分娩後，72小時內給媽媽注射rh抗體，及時清除進入媽媽體內的rh陽性紅細胞，可以有效預防再次妊娠時發生新生兒溶血症，其次因為你是rh陰性血型，只有當你懷孕的孩子是rh陽性的寶寶時才會有這樣的免疫反應，你是第一次生育，做好工作，是沒有問題的，請您放心！只是如果您想要第二台的話，一定要注射抗體！
4樓：雲南婦兒醫院
您好！如果沒有抗體就沒有什麼問題。這種rh陰性血型發生溶血機率比abo溶血還要嚴重，所以說還是應該比較重視的。
至於o型血，要看你的老公是什麼血型，如果他是o型血以外的血型，也要看是否有溶血的。
可能。這都需要檢查才知道是否有影響的。
需要注意的是，rh陰性的孕婦妊娠後必需到市中心血站進行rh血型鑑定並測定是否有免疫性抗rh抗體，以防因母嬰血型不合而發生新生兒溶血症。
祝您好孕！
唐氏綜合症
5樓：匿名使用者
唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻樑扁平，舌頭常往外伸出，肌無力及通貫手。
患者絕大多數為嚴重智慧型障礙並伴有多種臟器的異常，如先天性心臟病、白血病、消化道畸形等。本病發生幾乎波及世界各地，很少有人種差異。椐統計染色體異常在新生兒中的發生率為5-6/1000，唐氏綜合症約為1/750，絕大多數病人屬隨機發生，但隨母親年齡的增長其發生率隨之公升高，一般母親年齡35歲以上，該患兒的出生率可高達1/350。
以往這類疾病的產前診斷唯有通過做羊水或絨毛檢查，而這些方法因費時長，費用高，操作麻煩，故只能侷限於部分高危孕婦。另椐統計約80%的胎兒染色體疾病發生在普通孕婦中，這是因為這一人群的生育絕對值超過高危人群，因此從優生的角度對其進行產前診斷同樣不能忽視。而實際情況是對於這一人群的產前診斷部門至今無力承受，最終使這一人群成為優生的盲區。
2023年血清標記篩查方法的產生從根本上改變了上述疾病產前預防上的被動局面。
6樓：匿名使用者
唐氏症候群，先天智力發育不足的，當然做，萬一不是這毛病，那自己也放心，萬一是的話，也早做打算。
7樓：匿名使用者
如果是高危，不做一下羊水穿刺又不放心，我當初也是這樣的心情，寧做過不錯過，我去南京做的羊水穿刺當時是2023年花了900多，結果是好的，想想也值了，要不然剩下的孕期在擔心中度過對胎兒也不好，羊水穿刺很快的，幾分鐘就好了，還可以順便排除很多其它的異常指標。當然如果不相信這家醫院唐篩的檢查結果，可以去別的醫院再查查。祝你好孕。
8樓：美子
這個也不一定啊，一般的大齡女性的結果都是高危，醫生都會建議孕婦做羊水穿刺，我身邊也有朋友沒有做啊，那小孩子都還健康活潑的，而且做羊水穿刺還可能導致流產呢，同樣都有風險啊。
所以，早點生小孩還是對自己，對後代好一些。
唐氏綜合症結果
9樓：糖糖紅茶
唐氏篩選不能檢查出肚裡是男寶寶還是女寶寶。
唐氏篩選，是指唐氏綜合症(先天愚型、伸舌樣痴呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然後做染虧廳色巖卜體核型分析，如出現21-三體症候群圖譜，即可診斷胎兒為唐氏症候群。 唐氏症候群俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，大約每750個新生粗空穗兒就會有1個患有唐氏症候群。
為什麼要進行唐氏症候群篩查？ 唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。 誰會生出“唐氏兒”？
唐氏症候群是一種偶發性疾病，所以每乙個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而公升高。 如何篩查？
抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白（afp）和絨毛促進腺激素（hgg）的濃度，結合孕婦預產期、年齡和採血時的孕周，計算出“唐氏兒”的危險係數，這樣可以查出80%的唐氏兒。 篩查的最佳時期？ 懷孕第15—20周。
做唐氏症候群篩查還可檢查何種疾病？ 檢查血清afp、hgg還可篩查出神經管缺損、18體症候群及13體症候群的高危孕婦。 如何得知篩查的結果？
孕婦於抽血後2—3周回門診做例行產前檢查時由門診醫生告知結果，若血清篩查呈陽性者需再做羊水檢查，明確診斷。
唐氏綜合症，唐氏綜合症是什麼
唐氏綜合症屬於高風險，一般以1 270為界，你的報告給的界限是1 250，不管怎樣，1 46都屬於高危了，而且從結果數值上來看是比較嚴重的。需要注意的是，唐氏篩查的結果與你的真實孕周是有極大關係的！而且這個孕周不是按照你的末次月經算的，應該是在12周前後做的b超所核實的孕周來算的，如果你沒有用b超核...
唐氏綜合症為什麼叫唐氏，什麼是唐氏綜合症 為什麼叫DOWN SYNDROME
多彩藝術 是的，唐氏宗親會有沒有呀，出來要求更名，誰起的告一下，把事情鬧大 追風的寒冰 1866年，dr.john langdon down第一次對唐氏綜合徵的典型體徵包括這類患兒具有相似的面部特徵進行完整的描述並發表，因此，這一綜合徵以其名字命名為唐氏綜合徵 down綜合徵 這裡的唐氏是英譯，不存...
唐氏綜合症的起因是什麼，什麼是唐氏綜合症
北京五洲婦兒醫院問答 唐氏綜合徵即21 三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常 多了一條21號染色體 而導致的疾病。60 患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後 特殊面容 生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體 易位及嵌合三...