1樓：網友
你好：你現在的病毒是很高的，7次方，也就是上千萬的病毒。
正常的應該是小於3次方，也就是一千。
2樓：妙手回春
感染了B肝病毒，處於病毒複製活躍，傳染性強的階段。
病毒含量是10400000
3樓：肝病天使
病毒量是千萬了，B肝五項檢查結果和肝功能檢查結果如何？
為什麼螢光pcr定量檢測結果不準定？
4樓：多歡卯惜雪
影響螢光pcr的因素很多，但從操作和技術上來講應該要注意一下幾點：
rna的完整性。
因為rna一旦降解所定量的結果就不能正確反映樣品中mrna的量，所得的結果也是錯誤的。所以在rna提取過程中要嚴格遵守操作規範，避免rna酶的汙染。
rna樣品中的基因組dna汙染。
提取的rna樣品中不可避免地混有少量的基因組dna。基因組dna對試驗有兩個影響：一是影響對rna的精確定量；二是影響pcr擴增的特異性。
pcr反應體系的優化。
pcr擴增過程必須保證擴增產物只有特異的目標產物，為此，首先要保證pcr反應體系達到最優。目前許多公司都有用於即時定量pcr反應的試劑盒，可以方便pcr反應的操作。
反轉錄。反轉錄所得cdna的量必須精確地等於相應的mrna的量，反轉錄對於即時定量pcr來說是非常關鍵的一步。目前常用的反轉錄酶有2種：
amv-rt和mmlv-r。反轉錄常用的引物有隨機引物、oligo-dt和特異引物。相比之下oligo-dt和特異性引物更適合即時定量pcr。
5.利用即時定量pcr研究基因表達時，一般用相對定量的方法相對定量必須用到內標基因。可靠的內標基因應是在不同細胞型別、不同試驗條件下都穩定表達的持家基因。
常用的內標基因有β-tublin、actin、
gapdh、18srna、efla和cyclophilin等。儘管在大多數情況下這些持家基因的表達非常穩定，但是。
最近有報道認為這些持家基因的表達在某些情況下會發生變化。也就是說並不是任何內標基因都適合。
任何試驗。在選擇內標基因時，應仔細考慮各種因素，選擇合適的內標基因或內標基因組合。
螢光定量pcr的檢測下限是多少
5樓：墨汁諾
pcr螢光定量檢測下。
復限25拷貝。制。
在另外回的一組管子bai中，加入已知拷貝數的dudna同時擴增，每個管zhi子中加入的數。
dao量是不同的，但是從最小數目到最大數目的這個範圍涵蓋了樣本中dna拷貝數。
pcr反應完成後，把已知拷貝數dna的量和pcr螢光ct值製成標準曲線，再把待測樣本的ct值和該標準曲線比對，就可以得到樣本中的起始拷貝數了。
6樓：南京金益柏生物科技****
你的結果是乘以10的2次方，即782；相應的最低檢測下限是500，依照此類推。
什麼是即時螢光定量pcr，檢測指標是什麼？
7樓：奔馬的香香豬
即時檢測pcr擴增，在擴增的指數期對起始模板進行定量，在擴增過程中，螢光訊號隨著pcr產物的增加而增強。我們實驗室使用的bioghsc super probe kit pcr實驗檢測dna,測得的迴圈數在28左右，整個pcr過程有4個階段，基線期---指數增長期---線性增長期---平臺期，指數增長期內，pcr有高度重複性，一般的檢測指標是看線性圖譜的擴增曲線的起跳值（ct值）。
8樓：錢塘書生
你要檢測什麼東西啊？
即時螢光定量pcr是檢測模板dna的拷貝數、基因表達量、基因突變等的。
9樓：閱微基因
所謂即時螢光定量pcr技術，是指在pcr反應體系中加入螢光基團，利用螢光訊號積累即時監測整個pcr程序，最後通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。參考資料。
B肝檢查報告單哪位能幫忙解釋下B肝檢查結果嗎？標本型別 血清標本狀態 正常谷丙
大三陽，肝功能異常，查個病毒和b超。不過你這個異常我有點懷疑是不是脂肪肝引起的，我給你三個方案來你自己選擇 1.單用保肝降酶藥物物，如果肝功能能夠降到正常，而且不在 那就沒有什麼，說明不是病毒引起可以不抗病毒，如果三個月還不能夠降到正常，那我還是建議你用抗病毒 2.如果病毒高於5次方，可以診斷性 就...
請看看tct檢查報告，請看看tct檢查報告 120
祝福的投影儀 報告說明你用藥一週，沒有什麼改善，現在還是重度炎症。1 改變 酸鹼度 使用全新類別的女性微生態護理製劑 生態蓓安 洗液沖洗 清洗外陰，以及 生態蓓安 噴霧劑每天3 5次噴於外陰 衛生巾進行消毒護理，以維持正常的 酸性環境 ph3.5 4.5 2 內塞藥 使用 生態蓓安 泡騰片，每天兩次...
求解螢光定量PCR檢測報告檢驗專案ct ct值c
螢光定量pcr檢測的是樣本中核酸含量，ct值反映的是樣本中的核酸含量的濃度。1.檢測樣本ct值小於等於30.0，且曲線有明顯的指數增長期，測定結果有效，可直接報告樣本陽性 2.檢測樣本ct值大於30.0且小於40時，重複一次，如果ct值仍小於40，且曲線有明顯的指數增長期，可報告樣本陽性，否則報告樣...