1樓：餘殊
肌無力也稱作是重症肌無力，屬於神經肌肉接頭障礙，由於神經肌肉突觸後膜的膽鹼酯酶釋放，吸收出現問題而引起。肌無力的型別，可分為以下幾種。可分為眼肌型，輕度全身型和重度全身型和特殊型別等等。
眼肌型的肌無力的主要是累及上眼斂提肌出現，眼皮下垂，不能夠上抬，全身性就是肌無力累及全身的骨骼，肌肉，全身的肌肉呈病態性的疲勞。
並且有晨輕暮重表現，以及活動後加重的情況，休息後減輕。特殊型別的肌無力指的是由於腫瘤，或者是免疫方面的因素起肌無力，這個需要對因**。
2樓：網友
肌無力的症狀分型是依據骨骼肌受累的範圍和病情的嚴重程度，分為以下幾種型別：第一，單純眼肌型。佔15%到20%，病變始終侷限於眼外肌，第二，輕度全身型。
佔30%，病情進展緩慢，且較輕，無危象出現。第三，中度全身型。佔25%，嚴重肌無力伴延髓肌受累，但無危象出現。
第四，急性進展型。佔15%，發病急，常在首次症狀出現數周後發展至延髓肌、肢帶肌、軀幹肌和呼吸機，伴重症肌無力危象。
肌無力的分型有哪些呢？
3樓：超人
肌無力分為ⅰ型眼肌型、ⅱ型輕度全身型、ⅲ型重度激進型、ⅳ型遲發重症型、ⅴ型肌萎縮型。
型：眼肌型，病變僅侷限於眼外肌，兩年之內其他肌群不受累。
型：全身型，有一組以上肌群受累。ⅱa型：
輕度全身型，四肢肌群輕度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常無咀嚼、吞嚥和構音障礙，生活能自理。ⅱb型：中度全身型，四肢肌群中度受累，伴或不伴眼外肌受累，通常有咀嚼、吞嚥和構音障礙，生活自理困難。
型：重度激進型，起病急、進展快，發病數週或數月內累及咽喉肌；半年內累及呼吸肌，伴或不伴眼外肌受累，生活不能自理。
型：遲發重度型，隱襲起病，緩慢進展。兩年內逐漸進展，由ⅰ、ⅱa、ⅱb型進展，累及呼吸肌。
型：肌萎縮型，起病半年內可出現骨骼肌萎縮、無力。
4樓：冼俊慧
肌無力根據骨骼肌受累的範圍和病情的嚴重程。
度，分為以下幾型：單純眼肌型、輕度全身型、中度全身型、急性進展型、晚期全身肌無力型、較早伴有明顯肌萎縮型。肌無力的**有以下幾種方法：
第一，藥物**，可給予膽鹼酯酶抑制劑、腎上腺皮質激素、免疫抑制劑等**。第。
二，胸腺**，主要用於伴有胸腺腫瘤、胸腺增生、藥物**困難者。第三，血漿置換，起效。
快，近期療效好，但不持久。第四，靜脈注射免疫球蛋白，可通過干擾免疫反應達到**效果。
5樓：敏敏兒
肌無力的症狀表現為自身感到非常勞累，精神很萎靡，覺得四肢沒有力量，並且會表現為面部出現肌肉的萎縮，眼睛也有出現斜視，視力模糊的可能，耳部聽覺功能降低，日常生活中會感到沒有正常的行為舉止活動。
重症肌無力分一般都為哪幾種型別呢？
6樓：隗品
重症肌無力分為成年型、兒童型和少年型重症肌無力。成年型重症肌無力根據骨骼肌受累的範圍和病情的嚴重程度分為以下五個型別：第一，單純眼肌型。
病變始終僅限於眼外肌，表現為上瞼下垂和複視。第二，輕度全身型。病情進展緩慢且較輕，無危象出現。
第三，中度全身型。嚴重肌無力伴延髓肌受累，但無危象出現，對藥物**欠佳。第四，急性進展型。
發病急，常在首次症狀出現數周內發展至延髓肌和呼吸肌，伴重症肌無力危象，需做氣管切開，死亡率高。第五，晚發全身肌無力型。第六，較早伴有明顯的肌萎縮表現者。
兒童型重症肌無力又分為新生兒型和先天性重症肌無力。
7樓：網友
重症肌無力的分型主要是採用osserrman分型，一般可以分為五種型別。
第一種型別是眼肌型，也是i型。
第二種型別是ii型，ii型中包括a型和b型，a型是輕度全身型，b型是中度全身型。a型主要是累及自體，引起自體的無力。
中度全身型的肌無力程度相對要廣泛，而且包括緊肌等情況，同時還包括球部的肌肉處理，即咀嚼吞嚥的問題，這是iib型。
第三種型別是iii型，iii型會累及呼吸肌，引起呼吸的障礙，一般是指重症肌無力發病到出現呼吸功能障礙、呼吸衰竭、肌無力危象的發生時間在半年之內。
如果超過半年以後發生呼吸肌受累，則認為是第四種型別，即iv型。
第五種型別是ⅴ型，即重症肌無力的患者除了無力症狀以外，還有肌肉的萎縮的症狀，這種型別比較少見。
8樓：網友
重症肌無力基本可以分為5種型別。眼肌型，全身型，急性重症型，遲發重症型，肌萎縮型。另外兒童的重症肌無力是可以分為三種型別的，新生兒型，先天性重症肌無力，圓形重症肌無力。
大部分的重症肌無力，在兩年內會逐漸加重，最後影響到正常的呼吸和吞嚥功能，失去自理的能力。少數的重症肌無力屬於急性發作，會在短期內出現吞嚥困難，呼吸困難，生活不能自理。
9樓：花菊王
重症肌無力一般分為這樣幾個型別：
第一，延髓型別的重症肌無力，它的症狀就是臉上的肌肉出現無力症狀，說話的時候聲音比較低，比較費力，很容易就會感到疲勞。
第二，全身型，它主要表現為全身肌肉無力，自我感到比較乏力，嚴重的不能行走。
第三，脊髓型別的肌無力，它表現四肢無力，行走、爬樓時候症狀會比較明顯。
第四，比較常見的眼肌型的肌無力，表現眼皮下垂、抬舉困難，需要做新斯的明試驗，如果症狀好了那基本上就可以診斷。
10樓：冬翔
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力患者不同分型都會出現哪些症狀？
11樓：網友
重症肌無力可以分為哪幾種型別的，生活中常常有一些患者遇到重症肌無力不得不許患者頭痛，重症肌無力給患者帶來的痛苦是非常巨大的，而且他已經是一種人們較為熟知的偽證疾病，對於患者和家屬造成的危害和影響也是很大的，所以說對於重症肌無力，來說早發現早**就非常重要。
他的分型有很多，對於不同型別的重症肌無力患者來說表現的症狀也不相同，**方法更是不盡相同，下面就給大家詳細的介紹一下他的病理分型：
1.首先是延髓型的重症肌無力，患者主要可以表現為面部的肌肉無力，說話吐字不清，吹起無力，容易感覺到疲勞等，這些症狀通常都是在上午的時候比較輕，到了傍晚就會加重，患者通常還會伴有輕度的四肢肌肉無力或者說延外肌的無力，肌無力受累時非常容易誘發全身其他骨骼肌群，引起上呼吸道感染，從而誘發肌無力。
2.第二就是全身肌無力型重症肌無力，全身肌無力會表現為延髓及面部表情肌、咀嚼肌、眼外肌、四肢肌群同時受累而引起的全身肌無力的症狀。
3.第三就是單純隨機型重症肌無力，重症肌無力的患者主要表現為四肢近端的肌肉無力，上臺階或者說公交車的時候非常容易跌倒，上樓比較困難，洗臉梳頭手臂不能上舉等，在休息之後會有所改善。
重症肌無力的分類有哪些呢?
12樓：肌無力很重
眼肌型：病變僅僅侷限在眼外肌，在發病的2年內，70%可能進展到其他部位。
全身型：可以理解為除了眼肌型之外，凡是其他部位出現肌群受累，均屬於全身型。輕度的全身型通常不會出現咀嚼困難、吞嚥困難以及構音障礙，生活能自理；中度及以上全身型患者通常會發生上述肌肉相埋消關的症狀，跡彎並且日常生活能力下降。
急性重症型：這一類患者起病非常急，而且進展迅速，發病數週或數月內累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
遲發重度型：這一型別的患者起病隱匿，進展緩慢，通常在2年的時間內逐漸加重，最後會累及呼吸肌。
肌萎彎州知縮型：起病半年內可出現骨骼肌萎縮，變得無力。
肌無力的人多不多 都是啥型別？
13樓：動憶於英
肌無力的症狀，根據受累的肌肉的不同臨床表現也是不一樣的。
第。一、眼部肌肉受累，它會引起一些眼部的症狀，比如眼瞼下垂，瞼裂狹小，有的病人甚至感覺睜不開眼睛，並且出現複視等等。
第。二、咽喉肌受累，咽喉肌受累病人出現吞嚥困難，聲音嘶啞，聲音低沉，嚴重的患者不能吃飯，需要插胃管。
第。三、面部的肌肉受累，這時候可以表現為面部的表情呆板、麻木，甚至沒有表情，一些病人笑起來比哭還難看，也叫做苦笑臉。
第。四、肩部肌肉受累，可以表現為不能夠抬頸以及脖子不能夠正常地擺動。
第。五、四肢受累，出現不能抬手、不能走路等等。
肌無力分為幾級
14樓：charlotte姚
重症肌無力的分型(1)單純脊髓肌型：表現為四肢近端肌極度無力，上樓困難，易跌倒等，經休息或膽鹼酯酶藥物**後效果良好。多數患者在四肢肌無力起病後數月至數年迅速衍變為全身肌無力。
重症肌無力的分型(2)延髓肌無力：表現為面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞。這些症狀均以早上輕下午重，休息後暫時好轉。
此型患者可伴眼外肌無力或輕度四肢肌無力。延髓肌受累者常可累及全身其它骨骼肌群，極易因上呼吸道感染等原因而誘發肌無力危象。少數患者，自起病後始終侷限於構音不清，表情尷尬的狀況稱為侷限性延髓肌無力。
重症肌無力的分型(3)全身肌無力型：表現為眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現相應肌群無力的症狀。如眼瞼下垂，構音、吹氣不能，進食不能，飲水嗆咳，舉手梳頭不能，起蹲抬腿困難等症狀。
這些症狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發展而來，亦可由陣列肌肉同時無力而致。
肌無力分型有哪些？肌無力分幾種？
重症肌無力的患者臨床分型大致分為成年型，兒童型以及少年型三種型別。第一，成年型，又分為以下幾種型別。1 眼肌型。2 2a輕度全身型 2b中度全身型。3 急性重症型。4 遲發重症型。5 肌萎縮型。第二，兒童型，分為以下兩種型別。1 新生兒型。2 先天性肌無力症候群。第三，少年型，多在10歲以後發病，多...
肌無力的主要症狀？肌無力的常見症狀？
肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力，易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。一般病情嚴重，病程長且難診治，各種年齡均可發生，多發生在15 35歲，起病急緩不一，多比較隱匿，症狀可暫時減輕 緩解 或惡化，常交替出現，經休息或使用抗膽鹼酯酶藥物 後部分可恢復。在 方面，肌無力是由各種原因導致的神經肌...
肌無力是什麼造成的？？肌無力是什麼引起的？
引起肌無力的疾病有兩大類，一大類疾病是肌肉本身的疾病，就是骨骼肌的疾病。另一大類是骨骼肌以外的疾病，骨骼肌以外的疾病又分成兩大部分，一 是支配骨骼肌的神經出了問題，二 是電解質的問題，就是讓骨骼肌產生動作電位的電解質問題，使骨骼肌收縮能力減弱，這樣的情況也會造成肌無力。常見的因為骨骼肌本身的肌無力的...