1樓：匿名使用者
snp等位基因3個，plink怎麼分析單核苷酸多型性(singlenucleotidepolymorphism，snp),主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的dna序列多型性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。佔所有已知多型性的90%以上。
snp在人類基因組中廣泛存在，平均每500～1000個鹼基對中就有1個，估計其總數可達300萬個甚至。snp所表現的多型性只涉及到單個鹼基的變異，這種變異可由單個鹼基的轉換(transition)或顛換(transversion)所引起，也可由鹼基的插入或缺失所致。但通常所說的snp並不包括後兩種情況。
理論上講，snp既可能是二等位多型性，也可能是3個或4個等位多型性，但實際上，後兩者非常少見，幾乎可以忽略。因此，通常所說的snp都是二等位多型性的。這種變異可能是轉換(ct，在其互補鏈上則為ga)，也可能是顛換(ca，gt，cg，at)。
轉換的發生率總是明顯高於其它幾種變異，具有轉換型變異的snp約佔2/3，其它幾種變異的發生機率相似。wang等的研究也證明了這一點。轉換的機率之所以高，可能是因為cpg二核苷酸上的胞嘧啶殘基是人類基因組中最易發生突變的位點，其中大多數是甲基化的，可自發地脫去氨基而形成胸腺嘧啶。
在基因組dna中，任何鹼基均有可能發生變異，因此snp既有可能在基因序列內，也有可能在基因以外的非編碼序列上。總的來說，位於編碼區內的snp(codingsnp,csnp)比較少，因為在外顯子內，其變異率僅及周圍序列的1/5。但它在遺傳性疾病研究中卻具有重要意義，因此csnp的研究更受關注。
從對生物的遺傳性狀的影響上來看，csnp又可分為2種：一種是同義csnp(synonymouscsnp),即snp所致的編碼序列的改變並不影響其所翻譯的蛋白質的氨基酸序列，突變鹼基與未突變鹼基的含義相同；另一種是非同義csnp(non-synonymouscsnp),指鹼基序列的改變可使以其為藍本翻譯的蛋白質序列發生改變，從而影響了蛋白質的功能。這種改變常是導致生物性狀改變的直接原因。
csnp中約有一半為非同義csnp。先形成的snp在人群中常有更高的頻率，後形成的snp所佔的比率較低。各地各民族人群中特定snp並非一定都存在，其所佔比率也不盡相同，但大約有85%應是共通的。
snp自身的特性決定了它更適合於對複雜性狀與疾病的遺傳解剖以及基於群體的基因識別等方面的研究：1、snp數量多，分布廣泛。據估計，人類基因組中每1000個核苷酸就有乙個snp，人類30億鹼基中共有300萬以上的snps。
snp遍布於整個人類基因組中，根據snp在基因中的位置，可分為基因編碼區snps（coding-regionsnps，csnps）、基因周邊snps（perigenicsnps，psnps）以及基因間snps（intergenicsnps，isnps）等三類。2、snp適於快速、規模化篩查。組成dna的鹼基雖然有4種，但snp一般只有兩種鹼基組成，所以它是一種二態的標記，即二等位基因（biallelic）。
由於snp的二態性，非此即彼，在基因組篩選中snps往往只需+/-的分析，而不用分析片段的長度，這就利於發展自動化技術篩選或檢測snps。3、snp等位基因頻率的容易估計。採用混和樣本估算等位基因的頻率是種高效快速的策略。
該策略的原理是：首先選擇參考樣本製作標準曲線，然後將待測的混和樣本與標準曲線進行比較，根據所得訊號的比例確定混和樣本中各種等位基因的頻率。4、易於基因分型。
snps的二態性，也有利於對其進行基因分型。對snp進行基因分型包括三方面的內容：(1)鑑別基因型所採用的化學反應，常用的技術手段包括：
dna分子雜交、引物延伸、等位基因特異的寡核苷酸連線反應、側翼探針切割反應以及基於這些方法的變通技術；(2)完成這些化學反應所採用的模式，包括液相反應、固相支援物上進行的反應以及二者皆有的反應。(3)化學反應結束後，需要應用生物技術系統檢測反應結果。
2樓：根據
snp是單核苷酸多型性的簡稱。
synonymous snp是同義單核苷酸。
csnp又可分為2種：一種是同義csnp(synonymous csnp),即snp所致的編碼序列的改變並不影響其所翻譯的蛋白質的氨基酸序列，突變鹼基與未突變鹼基的含義相同；另一種是非同義csnp(non-synonymous csnp),指鹼基序列的改變可使以其為藍本翻譯的蛋白質序列發生改變，從而影響了蛋白質的功能。這種改變常是導致生物性狀改變的直接原因。
csnp中約有一半為非同義csnp。
先形成的snp在人群中常有更高的頻率，後形成的snp所佔的比率較低。各地各民族人群中特定snp並非一定都存在，其所佔比率也不盡相同，但大約有85%應是共通的。
3樓：匿名使用者
snp-單核苷酸多型性(snp)全稱singlenucleotidepolymorphisms,是指在基因組上單個核苷酸的變異,形成的遺傳標記,其數量很多,多型性豐富.指在基因組上單個核苷酸的變異,包括置換、顛換、缺失和插入.從理論上來看每乙個snp位點都可以有4種不同的變異形式,但實際上發生的只有兩種,即轉換和顛換,二者之比為2:
1.snp在cg序列上出現最為頻繁,而且多是c轉換為t,原因是cg中的c常為甲基化的,自發地脫氨後即成為胸腺嘧啶.一般而言,snp是指變異頻率大於1%的單核苷酸變異.
在人類基因組中大概每1000個鹼基就有乙個snp,人類基因組上的snp總量大概是3×10e6個.
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