1樓：匿名使用者
方程式為：
5c6h5ch3(甲苯)+6kmno4+9h2so4=5c6h5cooh(苯甲酸)+3k2so4+6mnso4 +14h2o
1、甲苯結構：甲苯是有機化合物，屬芳香烴，結構簡式為c6h5ch3。在常溫下呈液體狀，無色、易燃。其結構為：
2、反應原因：
甲苯分子中存在著甲基和苯基的相互影響，使得甲苯又具有不同於苯和甲烷的性質。
甲苯中甲基使苯環上鄰位和對位上的h原子變活潑，故易發生三取代，如三溴甲苯。
苯環使甲基上的h變活潑，甲基易被高錳酸鉀氧化成-cooh。自身被還原成二價錳離子。
故甲苯能便酸性高錳酸鉀溶液褪色。
2樓：匿名使用者
這個真的就是苯甲酸
9h2so4+5phch3+6kmno4=5phcooh+3k2so4+6mnso4+14h20
r-c6h5與苯環相連的c如果直接連有氫就生成苯甲酸.若那個c是季碳原子就不是苯甲酸了.若是烴基可能就不反應了.
失誤啊.紙上還有忘記打上了
3樓：厹凌霜
甲苯可以被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，而高錳酸鉀被還原為二價錳離子而褪色即可。
5c6h5ch3 + 6kmno4 + 9h2so4 = 5c6h5cooh + 3k2so4 + 6mnso4 + 14h2o
二樓的這個方程式是正確的。
一般而言，苯環上有幾個烴基就可以被氧化為幾個羧基，且不論側鏈有多長，最終都只是剩餘一個碳成為羧基。
4樓：匿名使用者
中學不要求寫這個方程式的。只要知道甲苯可以被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，而高錳酸鉀被還原為二價錳離子而褪色即可。
5c6h5ch3 + 6kmno4 + 9h2so4 = 5c6h5cooh + 3k2so4 + 6mnso4 + 14h2o
二樓的這個方程式是正確的。
一般而言，苯環上有幾個烴基就可以被氧化為幾個羧基，且不論側鏈有多長，最終都只是剩餘一個碳成為羧基。
5樓：項冰能懿
5c6h5ch3
+6kmno4
+9h2so4=5c6h5cooh
+3k2so4
+6mnso4
+14h2o
甲苯高錳酸鉀
硫酸苯甲酸
硫酸鉀硫酸錳
實驗現象高錳酸鉀褪色,結果溶液呈無色。
6樓：匿名使用者
5c6h5-ch3 + 6kmno4 + 9h2so4 = 5c6h5-cooh + 3k2so4 +6mnso4 +14h2o
樓上把生成水漏寫了，是錯的。
甲苯與酸性高錳酸鉀反應什麼現象
7樓：
反應物有：甲苯、高錳酸鉀、氫離子。
產物有：苯甲酸（就是把甲苯苯環上的甲基變成羧基-cooh）、二價錳離子、水，再根據氧化還原反應得失電子守恆配平
反應現象是：
高錳酸鉀溶液的紫色褪去。
1、苯的同系物中，與苯環直接相連的碳原子叫做α碳原子，與α在碳原子相連的氫原子叫α氫原子。
2、苯的同系物如果有α氫原子，可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，生成苯甲酸，現象為高錳酸鉀溶液褪色。
3、如果苯的同系物沒有α碳原子，則不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，現象是紫色的高錳酸鉀溶液不褪色。
像這樣的苯的同系物不能被高錳酸鉀溶液氧化。
拓展資料：
甲苯與酸性高錳酸鉀反應的現象: 紫色溶液褪色，分二層。 因為酸性高錳酸鉀溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。
溶液分層，上層是甲苯（因為甲苯密度比水輕，不溶於水，即甲苯在上層）， 下層是苯甲酸（雖然苯甲酸微溶於水，但生成的量少，又是放熱反應，溶解的多， 密度比甲苯大）水和錳離子溶液。
8樓：匿名使用者
反應現象是：
高錳酸鉀溶液的紫色褪去。
1、苯的同系物中，與苯環直接相連的碳原子叫做α碳原子，與α在碳原子相連的氫原子叫α氫原子。
2、苯的同系物如果有α氫原子，可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，生成苯甲酸，現象為高錳酸鉀溶液褪色。
3、如果苯的同系物沒有α碳原子，則不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，現象是紫色的高錳酸鉀溶液不褪色。
像這樣的苯的同系物不能被高錳酸鉀溶液氧化。
9樓：
高錳酸鉀溶液的紫色褪去。 1、苯的同系物中，與苯環直接相連的碳原子叫做α碳原子，與α在碳原子相連的氫原子叫α氫原子。 2、苯的同系物如果有α氫原子，可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，生成苯甲酸，現象為高錳酸鉀溶液褪色。
10樓：
甲苯，能夠被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸，反應過程當中會使高錳酸鉀顏色逐漸褪去
11樓：匿名使用者
首先是高錳酸鉀溶液褪色，靜置後分層。
上層無色油狀甲苯，下層褪色的高錳酸鉀溶液。
化學方程式甲苯與酸性高錳酸鉀的反應方程式怎麼寫
12樓：匿名使用者
相信你身邊有化學老師吧！這樣的問題要具備化學知識的人士才能完成得了你這個作業。
13樓：匿名使用者
甲苯+kmno4+h+→苯甲酸+mn2+ + h2o + k+
14樓：精銳教育楊興國
5甲苯+6kmno4+9h2so4*****5苯甲酸+6mnso4+3k2so4+14h2o
甲苯酸與氫氧化鈉化學方程式
15樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
目前是沒有甲苯酸的，只有苯甲酸
c6h5cooh + naoh = c6h5coona + h2o
苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶。熔點122.13℃，沸點249℃，相對密度1.
2659（15/4℃）。在100℃時迅速昇華，它的蒸氣有很強的刺激性，吸入後易引起咳嗽。微溶於水，易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。
苯甲酸是弱酸，比脂肪酸強。它們的化學性質相似，都能形成鹽、酯、醯滷、醯胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，主要得到間位取代產物。
物質結構
羧基直接與苯環碳原子相連線的最簡單的芳香酸。化學式c6h5cooh。又稱安息香酸。
理化性質
物理性質
外觀與性狀：鱗片狀或針狀結晶，具有苯或甲醛的臭味。
水中溶解度：0.21g（17.5℃）、0.35g（25℃）、2.2g（75℃）、2.7g（80℃）、5.9g（100℃）。
化學性質
苯甲酸的反應可以分為羧基上的反應和苯環上的反應兩大類。
1.酸性
苯甲酸在水中電離常數ka= 6.4×10-5（25℃），苯甲酸的酸性稍強於環己烷甲酸，這是由於苯環上的sp2雜化碳原子電負性較大，給電子作用較弱。
2.羧酸衍生物的生成
苯甲酸可以與對應試劑反應，生成酯、醯滷、醯胺、酸酐等羧酸衍生物。
例如，苯甲酸與甲醇在酸的催化下，依循加成—消除機理生成苯甲酸甲酯。
酯化反應
又如，苯甲酸與苯胺在180~190℃的溫度下反應，生成苯甲醯苯胺（n-苯甲醯替苯胺），該反應的產率約為84%。
3.脫羧反應
苯甲酸可以在加熱條件下，脫去羧基並生成二氧化碳，即發生脫羧反應，反應溫度約為150~170℃。
4.與金屬有機化合物的反應
苯甲酸可以與格林試劑、甲基鋰等金屬有機化合物發生反應，生成對應的金屬有機化合物。其中，苯甲酸與甲基鋰反應是製備酮的一般方法。
5.還原反應
苯甲酸可以催化還原得到苯甲醇，常用的催化劑有zro2、ceo2、zno、mo的氧化物。
6.親電取代反應
苯甲酸的苯環上可發生親電取代反應，反應主要得到間位取代產物。
例如，苯甲酸與硝酸鈉在濃硫酸的催化下，生成間硝基苯甲酸，在85℃、濃硫酸與硝酸鈉質量比為5：1的條件下，產率約為81.0%。
16樓：匿名使用者
c6h5cooh + naoh = c6h5coona + h2o
17樓：粉色
苯甲酸，就是甲苯酸，化學式：c7h6o2。
圖示：氫氧化鈉：naoh，燒鹼、火鹼、苛性鈉。
18樓：螖畏渭畏蟿蔚蟻
phcooh+naoh-->phcoona+h2o
ph: 苯基，c6h5-
順便，甲苯酸應為苯甲酸。
苯和甲苯分別與酸性高錳酸鉀溶液反應的現象
19樓：春天看雪
反應現象是： 高錳酸鉀溶液的紫色褪去。 1、苯的同系物中，與苯環直接相連的碳原子叫做α碳原子，與α在碳原子相連的氫原子叫α氫原子。
2、苯的同系物如果有α氫原子，可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，生成苯甲酸，現象為高錳酸鉀溶液褪色。
20樓：公元
前者有分層現象，後者是溶液褪色
21樓：教授王
前者不反應
後者紫色退去
酸性高錳酸鉀和鹼性高錳酸鉀的作用區分
高錳酸鉀體現氧化性必然要放出氧原子，氧原子體現氧化性後會變成o2 o2 不能在水中存在，會立刻與水或其他物質反應。在酸性條件下氧原子能與h 生成h2o，使h 減少，使h 與oh 趨於平衡，總離子數減少，符合離子反應的趨勢，反應會容易發生些，所以氧化性強些。而在鹼性條件下，氧原子必須與其他水分子結合成...
乙醇與酸性高錳酸鉀反應方程式，乙醇與酸性高錳酸鉀溶液反應方程式怎麼配平
反應方程式 5c h oh 4kmno 6h so 5ch cooh 4mnso 11h o 2k so 高錳酸鉀 potassium permanganate 為黑紫色 細長的稜形結晶或顆粒，帶藍色的金屬光澤 無臭 與某些有機物或易氧化物接觸，易發生 溶於水 鹼液，微溶於甲醇 丙酮 硫酸，分子式為...
高錳酸鉀制氯氣的化學方程式，高錳酸鉀和濃鹽酸制氯氣反應的化學方程式用雙線橋表示電子轉移。
化學方程式 2kmno 16hcl 濃 2kcl 2mncl 5cl 8h o 通過高錳酸鉀和濃鹽酸在加熱的條件下可以製取氯氣。該反應為氧化還原反應，高錳酸鉀作為氧化劑，把鹽酸中的 1價氯離子氧化為0價的氯氣。在反應中高錳酸鉀中 7價的錳元素被還原為 2價的錳元素。2kmno4 16hcl 濃 2k...