1樓:匿名使用者
因為烯烴發生的加成反應是親電加成,這需要氯單質發生異裂(往往需要催化劑幫助完成),生成的正滷離子進攻雙鍵.
而在400攝氏度以上或者光照時氯單質發生的是均裂,通過自由基反應而發生取代反應.
cl2 == 2cl.
cl. + ch3-ch=ch2 == .ch2-ch=ch2 + hcl
.ch2-ch=ch2 + cl2 == clch2-ch=ch2 = cl.
2樓:朱瀚龍
只是一種資訊題
告訴你符合此條件可如此反應
如果不加熱,可以加成(其實,只是以加熱作為一種「不加成」反映的條件,達到取代的目的,不然你就想要這種有機物怎麼辦,豈不是永遠只不出來?)
3樓:落落如煙
烯烴的加成是離子型,取代是自由基。加成時雙鍵斷開,加上乙個鹵素形成仲自由基(ch3.chch2x,.
代表電子,這裡電子在第二個c上),而取代時,鹵素奪取丙烯的乙個α-h形成烯丙基自由基。相對來講,烯丙基自由基要比仲自由基穩定,所以在反應過程中,加成速度比取代速度慢。另一方面,即使得到了仲自由基,由於穩定性差,在高溫的條件下也會在可逆的平衡中轉化成較穩定的烯丙基自由基。
4樓:空谷悠藍
ch2=ch2ch3,ch3上氫的位於烯丙基位置,烯丙基氫活潑,更容易反應,至於為什麼活潑,大學化學裡都會講,當然你用適當的條件也可以發生加成,中學的話就按書上講的就好了
5樓:前璞玉
因為反應有一定的條件,在加熱的條件下,只能發生取代不能發生加成反應
高中化學有機物化學方程式有哪些
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