1樓：禾鳥
g蛋白偶聯受體介導的訊號通路：
胞內部分有g蛋白結合區。g蛋白α，β，γ三種亞單位組成的三聚體，靜息狀態時與gdp結合．當受體啟用時gdp－αβγ複合物在mg2+參與下，結合的gdp與胞質中gtp交換，gtp－α與βγ分離並啟用效應器蛋白，同時配體與受體分離。
α亞單位本身具有gtp酶活性，促使gtp水解為gdp，在與βγ亞單位形成g蛋白三聚體恢復原來的靜息狀態。
g蛋白偶聯受體的結構特點：
g蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外n端（n-terminus），膜內c端（c-terminus），3個膜外環（loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。
膜外環上包含有兩個高度保守的半胱氨酸殘基，它們可以通過形成二硫鍵穩定受體的空間結構。有些光敏感通道蛋白（channelrhodopsin）和g蛋白耦聯受體有著相似的結構，也包含有七個跨膜螺旋，但同時也包含有一個跨膜的通道可供離子通過。
擴充套件資料
g蛋白偶聯受體的分類：
根據對人的基因組進行序列分析所得的結果，人們**出了近千種g蛋白耦聯受體的基因。這些g蛋白耦聯受體可以被劃分為六個型別，分屬其中的g蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關係。
a類（或第一類，視紫紅質樣受體）
b類（或第二類，分泌素受體家族）
c類（或第三類，代謝型穀氨酸受體）
d類（或第四類，真菌交配資訊素受體）
e類（或第五類，環腺苷酸受體）
f類（或第六類，frizzled/smoothened家族）
其中第一類即視紫紅質樣受體包含了絕大多數種類的g蛋白耦聯受體。它被進一步分為了19個子類a1-a19。
最近，有人提出了一種新的關於g蛋白耦聯受體的分類系統，被稱為grafs，即穀氨酸（glutamate），視紫紅質（rhodopsin），粘附（adhesion），frizzled/taste2以及分泌素（secretin）的英文首字母縮寫。
一些基於生物資訊學的研究著眼於**那些具體功能尚未明瞭的g蛋白偶聯受體的分類。研究者使用被稱為偽氨基酸組成的方法利用g蛋白偶聯受體的氨基酸系列來**它們在生物體內可能的功能以及分類。
2樓：bie___汀
由g蛋白偶聯受體所介導的細胞訊號通路主要包括：camp訊號通路和磷脂醯肌醇訊號通路
1. camp訊號通路
細胞外訊號與相應受體結合，導致細胞內第二信使camp的水平變化而引起細胞反應的訊號通路。這一訊號通路的首要效應酶是腺苷酸環化酶，通過腺苷酸環化酶調節胞內camp的水平。camp可被磷酸二酯酶限制性地降解消除。
camp訊號通路的主要效應是啟用靶酶和開啟基因表達，這是通過蛋白激酶a完成的。蛋白激酶a由兩個催化亞基和兩個調節亞基組成，在沒有camp時，以鈍化複合體形式存在。camp與調節亞基結合，改變調節亞基構象，使調節亞基和催化亞基解離，釋放催化亞基。
活化的蛋白激酶a催化亞基可使細胞內某些蛋白的絲氨酸或蘇氨酸殘基磷酸化，於是改變蛋白的活性。
2. 磷脂醯肌醇訊號通路
胞外訊號分子與細胞表面g蛋白偶聯受體結合，啟用質膜上的磷脂酶c（plc），使質膜上4，5-二磷酸磷脂醯肌醇（pip2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（ip3）和二醯基甘油（dg）兩個第二信使，使胞外訊號轉換為胞內訊號。ip3動員細胞內源鈣到細胞質，使胞內ca2+濃度升高；dg啟用蛋白激酶c（pkc），活化的pkc進一步使底物磷酸化，並可啟用na+/h+交換引起細胞內ph升高。以磷脂醯肌醇代謝為基礎的訊號通路的最大特點是胞外訊號被膜受體接受後，同時產生兩個胞內信使，分別激動兩個訊號傳遞途徑即ip3-ca2+和dg-pkc途徑，實現細胞對外界訊號的應答，因此把這一訊號系統有稱之為“雙訊號系統”。
3. cgmp訊號通路
與camp信使系統相似點：由gc催化產生，pde酶催化滅活。受體鳥苷酸環化酶的配體是心房肌肉細胞分泌的一組肽類激素心房排鈉肽（anps）。
當血壓升高時，心房細胞分泌anps，促使腎細胞排水、排鈉，同時導致血管平滑肌細胞鬆弛，結果使血壓下降。介導anp反應的受體分佈在腎和血管平滑肌細胞表面。anps與受體結合直接啟用胞內段鳥苷酸環化酶的活性，使gtp轉化為cgmp，cgmp作為第二信使結合並啟用cgmp依賴的蛋白激酶g（pkg），導致靶細胞的絲氨酸/蘇氨酸殘基活化
3樓：權達醜
細胞外訊號分子啟用g蛋白，g蛋白啟用ac,ac催化atp產生gamp,gamp啟用pka,pka啟用creb,creb使基因轉錄啟動。
簡述g蛋白偶聯受體介導的訊號轉導通路的型別與異同處?
4樓：匿名使用者
由g蛋白耦聯受體所介導的細胞訊號通路主要包括：camp訊號通路和磷脂醯肌醇訊號通路。
camp訊號通路又稱pka系統(protein kinase a system, pka)，是環核苷酸系統的一種。在這個系統中，細胞外訊號與相應受體結合，通過調節細胞內第二信使camp的水平而引起反應的訊號通路。訊號分子通常是激素，對camp水平的調節，是靠腺苷酸環化酶進行的。
該通路是由質膜上的五種成分組成：啟用型受體(stimulate receptor, rs)，抑制型受體(inhibite receptor, ri)，啟用型和抑制型調節g蛋白(gs和gi)和腺苷酸環化酶(adenylate cyclase, ac)。
而在磷脂醯肌醇訊號通路中胞外訊號分子與細胞表面g蛋白耦聯型受體結合，啟用質膜上的磷脂酶c（plc-β），使質膜上4，5-二磷酸磷脂醯肌醇（pip2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（ip3）和二醯基甘油（dg）兩個第二信使，胞外訊號轉換為胞內訊號（圖8-21），這一訊號系統又稱為“雙信使系統”（double messenger system）。
g蛋白偶聯受體介導的訊號通路的主要特點有哪些
5樓：璞娘
g蛋白是三聚體gtp結合調復節制蛋白的簡稱，位於質膜胞漿一側，由gα、gβ、gγ三個亞基組成，gβ和gγ以二聚體形式存在，gα和gβγ亞基分別通過共價結合的脂分子錨定在質膜上。gα亞基本身具有gtpase活性，是分子開關蛋白。當配體與受體結合，三聚體g蛋白解離，併發生gdp與gtp交換，遊離的gα—gtp處於活化的開啟狀態，導致結合並啟用效應器蛋白，從而傳遞訊號；當gα—gtp水解成gα—gdp時，則處於失活的關閉狀態，終止訊號傳遞並導致三聚體g蛋白的重灌配，恢復系統進入靜息狀態。
1、 配體（激素）結合誘發受體構象改變；
2、 活化受體與gα亞基結合；
3、 活化的受體引發gα亞基構象改變，致使gdp與g蛋白解離；
4、 gtp與gα亞基結合，引發gα亞基與受體和gβγ亞基解離；
5、 配體-受體複合物解離，gα亞基結合並啟用效應蛋白；
6、 gtp水解成gdp，引發gα亞基與效應蛋白解離並重新與gβγ亞基結合，恢復到三聚體g蛋白的靜息狀態
6樓：況承鮮于奇
細胞質膜上最多，也是最重要的訊號轉導通路是由g-蛋白介導的訊號轉導。這種訊號轉導通路有兩個重要的特點:①系統由三個部分組成:7次跨膜的受體、g蛋白和效應物(酶);
②產生第二信使。
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