1樓：府高義
美國fcc認證分為三種，fcc voc(針對普通產品),fcc doc(針對電腦周邊產品),fcc ic(針對無線產品), fcc doc和fcc ic是要美國機構發證的。fcc voc和fcc doc提供樣品，申請表等申請fcc認證。fcc ic提供樣品，申請表，原理圖，pcb圖，方框圖，原理描述等申請fcc認證。
認證機構與第三方實驗室的區別
2樓：網友
1 cqc是認證機構。
2 cqc、ul、tuv、its、sgs 是大型的主要認證機構，可以發證， 華測、信華是實驗室，也可以發部分證書。每個機構可以發的證書種類，範圍不同。
3. tuv, ul是認證機構，本身包含實驗室。 也是認證標誌。
3樓：網友
1、產品認證機構是經過批准可以發證的，多數情況是發證和檢測都可以做；第三方實驗室一般是不能發證，但可以做檢測；cqc是認證機構；
2、cqc、ul、tuv、its、sgs是認證機構，可發證；華測、信華嚴格來講是檢測機構，不能發證書，如官方規定必須要做型式檢測的；不過他們也發ce證書，但可以發是因為這種ce證書其實上就是個自我宣告；如一些要求的ce證書他們就不能發了；
3、是的，他們即可以發證，也可做檢測；只要是發證書的都有個認證標誌。
4樓：網友
中國的認證機構是指：經***認證認可監督管理部門批准，並依法取得法人資格，有某種資質，可從事批准範圍內的認證活動的機構(根據中華人民共和國認證認可條例)。
第三方實驗室，具備相關的測試能力，在國家考核通過的專案上並且具備報告書寫資質，隨著當今市場的開放，許多第三方測試實驗室都具備了發證資質。
簡單來說，認證機構就是發證的，也就是簽發證書；
實驗室就是對產品檢測然後簽發檢測報告。
有些既是認證機構也是實驗室，有些僅僅是認證機構而不是實驗室，還有些僅僅是實驗室而不是認證機構。
fcc認證怎麼辦理
5樓：網友
美國強制性fcc認證流程，fcc認證介紹。
fcc（federal communications commission，美國聯邦通訊委員會）是美國**的乙個獨立機構，直接對國會負責。fcc通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通訊。fcc的工程技術部（office of engineering and technology）負責委員會的技術支援，同時負責裝置認可方面的事務。
許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場，都要求fcc的認可。
裝置認可種類。
1. 自我驗證：製造商或進口商確保其產品進行了必要的檢測，以確認產品符合相關的技術標準並保留檢測報告，fcc有權要求製造商提交裝置樣品或產品的檢測資料。
適用於自我驗證的裝置包括商用計算機、tv和fm的接收器及fcc rule part 18 的非大眾消費者使用的工業、科研和醫療裝置。
2. 符合性宣告：裝置負責方（一般為製造商或進口商）在fcc指定的合格檢測機構對產品進行測試，以確保裝置符合相關的技術標準並保留檢測報告，fcc有權要求負責方提交裝置的樣品或產品的檢測資料。
適用於符合性宣告的裝置包括家用電腦及外設、民用廣播接收器、超再生接收器、fcc rule part 15的其它接收器、電視機介面裝置、電纜系統終端裝置和part 18 的大眾消費者使用的工業、科研和醫療裝置。
3. id認證：fcc對申請者提交的樣品（或**）及檢測資料進行稽核，如果符合fcc規則的要求則給裝置授權乙個fcc id號碼。
適用於認證的裝置包括低電發射器如無繩**、自動門的遙控器、無線電遙控玩具和安全警報系統，part 15的故意性發射無線電頻率能量的裝置，part 18的大眾消費者使用的工業、科研和醫療裝置，自動變頻接收器和超再生接收器，電視介面裝置，以及家用電腦及其外設。
6樓：網友
什麼產品，專業產品認證，詳細瞭解聯絡使用者名稱qq
fcc的認證流程有哪些？
7樓：城雁山
符合性宣告：產品負責方（製造商或進口商）將產品在fcc指定的合格檢測機構對產品進行檢測，做出檢測報告，若產品符合fcc標準，則在產品上加貼相應標籤，在使用者使用手冊中宣告有關符合fcc標準規定，並保留檢測報告以備fcc索要。 申請id,先申請乙個frn，用來填寫其它的**。
如果申請人是第一次申請fcc id，就需要申請乙個永久性的grantee code。在等待fcc批准分發給申請人grantee code的同時，申請人應抓緊時間將裝置進行檢測。待準備好所有fcc要求提交的材料並且檢測報告已經完成時，fcc應該已經批准了grantee code。
申請人用這個code、檢測報告和要求的材料在網上完成fcc form 731和form 收到form 159和匯款後，就開始受理認證的申請。fcc受理id申請的平均時間為60天。受理結束時，fcc會將fcc id的original grant寄給申請人。
申請人拿到證書後就可以**或出口相應產品了。
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首先在當地的食品藥品監督管理局提交 藥品質量管理規範 認證申請 並在受理後的1個月 工作日 後 由當地的食品藥品監督管理局通知前去現場實地驗收。驗收主要包括兩方面 既軟體 硬體。分別軟體相應有資質的人員 一般為執業藥劑師即可 然後要有 配套的gsp質量體系檔案 包括制度 職責 程式 硬體相應要有庫房...
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