1樓：傅彬鬱
te緩衝液是tris +edta緩衝液，這種緩衝液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調控ph，tae是一種電泳緩衝液，主要用於dna分子的電泳。 te組成濃度：10mm tris-hcl 1mm edta ph=8.
0 配製量：500ml 配製方法：量取下列溶液於500ml燒杯中 1m tris-hcl buffer ph=8.
0 5ml 0.5m edta ph=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd h2o均勻混合；將溶液定容到500ml後，高溫高壓滅菌；室溫儲存.
tae是使用最廣泛的緩衝系統。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量（tbe中電泳時測出的相對分子質量會大於實際分子質量），且雙鏈線狀dna在其中的遷移率較其他兩種緩衝液快約10%，電泳大於13kb的片段時用tae緩衝液將取得更好的分離效果，此外，**dn**段時也易用tae緩衝系統進行電泳。tae的缺點是緩衝容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用，除非有迴圈裝置使兩極的緩衝液得到交換。
50×tae buffer 配製方法： 1. 稱量tris 242g，na2edta.
2h2o 37.2g 於1l燒杯中； 2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分攪拌均勻； 3加入57.
1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去離子水定容至1l後，室溫儲存。
2樓：充初夏侯
用於溶解dna，能穩定儲存dna
te緩衝溶液的配置和作用？
3樓：
te buffer
配製：10 mmol/l tris-hcl(ph 8.0)1 mmol/l edta(ph 8.0)因為含有以上兩種物質，所以稱為te。
作用：te緩衝液是弱鹼性,對dna的鹼基有保護性,(dna在它是的穩定性較好,不易破壞其完整性或產生開環及斷裂),包括提取好的dna也要放在te緩衝液是儲存.
電泳緩衝液加入蔗糖和溴芬藍的目的
加蔗糖是為了加大樣品的密度 方便點樣 溴酚藍是為了顯示樣品的位置 其電泳速度大致與200bp的dna相當。垂直板聚丙烯醯胺凝膠電泳實驗中上樣緩衝液中加入甘油的作用是什麼？上樣緩衝液中甘油與溴酚藍的左右分別是。上樣緩衝液中包括甘油，溴酚藍，sds等，甘油主要作用是防止樣品漂浮出點樣孔，溴酚藍作為電泳指...