1樓：後窗的青鳥
加蔗糖是為了加大樣品的密度 方便點樣 溴酚藍是為了顯示樣品的位置 其電泳速度大致與200bp的dna相當。
垂直板聚丙烯醯胺凝膠電泳實驗中上樣緩衝液中加入甘油的作用是什麼？
2樓：匿名使用者
上樣緩衝液中甘油與溴酚藍的左右分別是。
① 上樣緩衝液中包括甘油，溴酚藍，sds等，甘油主要作用是防止樣品漂浮出點樣孔，溴酚藍作為電泳指示劑，用來觀察電泳進度，sds用於一些核酸結合蛋白的變性解離。
②核酸染料與凝膠中核酸結合，以便於在紫外光下顯示核酸條帶。
3樓：匿名使用者
甘氨酸還是甘油哦？如果是甘油的話會不會和蔗糖作用差不多，起增重作用，沒做過相關實驗，不清楚，不好意思。
你好，請問6倍電泳加樣緩衝液(0.2%溴酚藍，5%，蔗糖)怎麼配製
4樓：匿名使用者
我們實驗室用的是： 5*sds-page電泳緩衝液 tris 15.
1g, glycine 94g, sds 5.
0g,加入800ml去離子水，攪拌溶解。
加去離子水將溶液定容至1l後，室溫儲存。用的時候稀釋成1*的就可以了。 轉膜緩衝液的配製方法：39mm glycine ,。
上樣緩衝液中溴酚藍起到什麼作用？
5樓：假面
作為指示劑，因為溴酚藍呈藍色，而蛋白質是白色，在sds-凝膠中不明顯，且溴酚藍的相對分子量比蛋白質(絕大部分)小，電泳時速度比蛋白質稍快，因此當溴酚藍到達電泳槽底部(可看藍色調帶)，則電泳結束。
溴酚藍淺黃色到棕黃色粉末；易溶於氫氧化鈉溶液，溶於甲醇、乙醇和苯，微溶於水(約，最大吸收波長422nm。一種ph 指示劑，在ph 3.
0~範圍，顏色由黃變藍。常用做電泳指示染料，凝膠中電泳遷移速度在小分子核酸或蛋白質區域。
6樓：匿名使用者
可以作為一種指示劑吧。
血清蛋白電泳時，為什麼要把上層電泳槽接在負極上
7樓：111尚屬首次
因為你在上邊加樣，dna，rna都帶負電，sds處理後的蛋白也帶負電。
電泳樣品中加入40%蔗糖溶液有何用?
8樓：匿名使用者
你說的電泳是瓊脂糖凝膠嗎？不是也沒有關係，通常在跑膠前都會在buffer的，並要和樣品充分混合，只是因為蔗糖的比較重可以使樣品沉到點樣孔中，不會飄出來，最大限度地跑到膠裡去，得到更好的結果。
一般在試劑公司訂的蔗糖溶液分2種6*buffer和10*buffer，其實他們的成分都是相同的，只是蔗糖的含量不同。當然是10*的濃度大，更容易點樣。
為什麼在樣品中加含有少許溴酚藍的40%蔗糖溶液
9樓：狂飛陽
溴酚藍起指示劑作用，可以看見電泳帶前沿。
蔗糖溶液使樣品不容易擴散。
10樓：匿名使用者
應該是類似甘油的作用，幫助樣品沉降到底部。
質粒，不加loading buffer 可以跑的出來條帶嗎
11樓：匿名使用者
所謂loading buffer無非是上樣緩衝液，猜想題主說的應該是瓊脂糖凝膠電泳用的loading buffer，其組成成分其實很簡單，蔗糖和溴酚藍，蔗糖的作用是利於樣品沉入點樣孔內，避免在點樣孔附近溢位或擴散，溴酚藍做為指示劑，可以根據溴酚藍遷移的位置判斷瓊脂糖中樣品、marker遷移的位置。
只要在制膠過程在瓊脂糖中加入eb或eb替代品，即使不加loading buffer，也可以跑出條帶，但是由於缺少蔗糖和溴酚藍，電泳效果可想而知。
電泳實驗中什麼叫上樣緩衝液，電泳緩衝液濃度對實驗時間有影響嗎
loading buffer 的中文名字叫上樣緩衝液，6kb的緩衝液中可以顯示兩條帶，前面的紫藍色的條帶是溴酚藍，在0.6 1 1.4 和2 瓊脂糖凝膠電泳中，溴酚蘭的遷移率分別與1kb 0.6kb 0.2kb和0.15kb的雙鏈線性dn 段大致相同。後面的藍色條帶是二甲苯氰，它在1 和1.4 瓊脂...
TAE緩衝液 配方，TE TAE緩衝液用途區別
你好，我看了你的推斷過程，有乙個地方有誤 tris 乙酸不代表tris與乙酸的比例是一比一，實際上配tae時，根據所需的ph值，tris與乙酸比例是2 1的。所以1x tris 乙酸 0.04mol ltris鹼以及乙酸，相應地你就能算出是冰乙酸了。另外，你發現沒有，按照你的1x的配方edta是，那...
te緩衝液的作用及用途，TE緩衝液的作用及用途
傅彬鬱 te緩衝液是tris edta緩衝液，這種緩衝液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調控ph，tae是一種電泳緩衝液，主要用於dna分子的電泳。te組成濃度 10mm tris hcl 1mm edta ph 8.0 配製量 500ml 配製方法 量取下列溶液於500ml燒杯中 1m tris...