1樓:匿名使用者
電泳的那個問題是不是你點dna液的時候沒點好,要麼就是通電的電壓沒調好
脫色沒完全退色是正常的,看的清楚就可以了……
補充:那就有可能你的dna沒提的很純,電泳分離不開來……再做遍吧,我跑過兔子跟河蚌的……應該是這個問題
2樓:***
1. 上樣量不能太多
2. 點樣孔要清潔,樣品要沉到底部形成一條帶3. 濃縮膠低電壓跑
4. marker如果染得很好,染料就沒問題。
5. 脫色液配方及配置時間如何?如果時間長,會揮發。脫色時可稍加熱。應該 能脫乾淨。
3樓:匿名使用者
模糊是正常的吧,你跑的又不是單一的蛋白。你用蛋白marker加跑看看,如果marker不拖尾,就說明正常。
另外kao-g一般的方法配置就好,人家都行,你也行的。
倒是脫色的時候,可以在恆溫搖床上搖,隔30min換新鮮的脫色液就會很清晰了
4樓:愛問_就問
跑出來有拖帶現象,那就是你的蛋白質雜了。
跑出的條帶不明顯的話應該是你提取的肌肉蛋白的濃度太低了,或者染色時間不夠。
5樓:匿名使用者
考馬斯亮藍配溶液要用濾紙濾一下
在就是蛋白材料是不是有問題啊,只有三條帶。重新做一下材料試試
6樓:匿名使用者
這麼深奧的問題..你不應該來知道問...
建議你去找些專家問吧
7樓:託託小俠客
先把圖發上來看看.要不不好給你分析
sds-page電泳問題,急!!!!!
8樓:流光易景
這種情況我也遇到過,我覺得是還是你的試劑出了問題,你說緩衝液是新配的吧,可能是濃度不對,重配點新的吧。
另外你說的這種情況對電泳結果影響不是很大的,上樣少上點就可以了
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