1樓：匿名使用者
大學作業？你是有多懶
既然目的基因可以用dna文庫篩選，pcr等方法獲取，那為什麼還要匯入轉殖載體進行目的基因的複製？
2樓：刀劍信譽
下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是
① 從基
因組文庫中獲取目的內基容因 ② 利用pcr技術擴增目的基因③ 反轉錄法 ④ 通過dna合成儀利用化學方法人工合成
a. ②③
b. ①②③
c. ②③④
d. ①②③④答案a
3樓：匿名使用者
我猜測是不是含量太低，需要擴增
採用質粒載體轉殖目的基因，請問如何準確篩選出帶有目的基因的陽性轉殖？實驗方案和基本流程？
4樓：冬子燕
將載體轉入大腸桿菌，在含有amp的培養基上培養，藍白斑篩選陽性轉殖，再提取質粒dna，pcr檢測就可以了。
5樓：匿名使用者
恩 恩 恩 絕對中山醫的碩士
6樓：匿名使用者
呃...無疑問...我覺得絕對是中山醫的...
轉殖與轉基因的區別，轉基因技術和轉殖技術有什麼區別
暴走少女 一 技術不同 1 轉殖 轉殖是指生物體通過體細胞進行的無性繁殖，以及由無性繁殖形成的基因型完全相同的後代個體組成的種群。通常是利用生物技術由無性生殖產生與原個體有完全相同基因的個體或種群。2 轉基因 轉基因技術是指利用dna重組 轉化等技術將特定的外源目的基因轉移到受體生物中，並使之產生可...
如何利用PCR技術鑑定轉基因植物
根據目的基因設計引物，然後提取植物基因組dna，進行擴增，看能夠擴到目的基因 從轉基因植物體細胞中，取出樣本核酸。在pcr中用來鑑定的核酸用熒光蛋白，或者同位素標記。然後將樣本放入pcr中，進行擴增。注意哦，pcr裡面的標記好的核酸，都有唯一對應的鹼基對，這鹼基對，是我們理論上的，所以肯定知道的。如...
PCR技術中為何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶，而是高溫和耐高溫的DNA聚合酶
做人要夠狂 dna一般以雙鏈的形式存在，而且雙鏈的比單鏈的穩定。dna的複製需要雙鏈開啟，同樣，pcr擴增也需要單鏈的模板，所以就有了pcr引物這個東西，引物簡單來說就是一引路的，告訴聚合酶 吶，就從這裡開始 pcr的基本過程包括變性 退火和延伸。dna的雙鏈主要是靠氫鍵聯絡在一起，高溫時，氫鍵很容...