1樓：匿名使用者
正置熒光顯微鏡和落射熒光顯微鏡是一回事，倒置熒光跟正置熒光比較：倒置熒光顯微鏡的物鏡在所觀察物體底下，正置熒光顯微鏡的物鏡在所觀察物體的上面。倒置熒光顯微鏡一般是觀察在培養皿中培養的活體細胞，正置熒光顯微鏡一般是觀察可以放到載波片上看的物體。
2樓：光學與分析
熒光顯微鏡一般分為兩種：正置與倒置。 落射熒光顯微鏡和正置熒光顯微鏡從觀察形式上看 就是同一種產品
3樓：匿名使用者
通俗的講，倒置熒光顯微鏡就是物鏡朝上的熒光顯微鏡，正置熒光顯微鏡就是物鏡向下熒光顯微鏡，前者多用於看培養皿活體樣本，後者多用於看玻璃切片。他們的物鏡是有一點差異的。而落射是指光行走的方式，故他們都可以是 落射熒光顯微鏡（因現在市面上看不到透射熒光顯微鏡），只不過一個叫倒置，一個叫正置而已。
4樓：匿名使用者
正置熒光顯微鏡和落射熒光顯微鏡是一回事，倒置熒光又是一回事
5樓：匿名使用者
正置與倒置熒光顯微鏡，是從顯微鏡工作方式上來區分的。正置的就是最常規的熒光顯微鏡，物鏡在工作臺的上方進行觀察的方式。落射熒光顯微鏡與透射熒光顯微鏡是從照明方式上來區分的，落射熒光顯微鏡的激發光源是經過物鏡照射到樣品上的。
所以可以稱正置/倒置 落射熒光顯微鏡，沒什麼包含與被包含的關係。
6樓：匿名使用者
倒置顯微鏡和正置熒光顯微鏡是兩類顯微鏡，這兩類顯微鏡都是落射熒光顯微鏡。
倒置熒光顯微鏡與鐳射共聚焦顯微鏡有什麼區別
7樓：
鐳射共聚焦顯微鏡是採用鐳射作為光源，在傳版統光學顯微權鏡基礎上採用共軛聚焦原理和裝置，並利用計算機對所觀察的物件進行數字圖象處理的一套觀察、分析和輸出系統。主要系統包括鐳射光源、自動顯微鏡、掃描模組（包括共聚焦光路通道和針孔、掃描鏡、檢測器）、數字訊號處理器、計算機以及圖象輸出裝置（顯示器、彩色印表機）等。通過鐳射掃描共聚焦顯微鏡，可以對觀察樣品進行斷層掃描和成像。
因此，可以無損傷的觀察和分析細胞的三維空間結構。
同時，通過鐳射掃描共聚焦顯微鏡也是活細胞的動態觀察、多重免疫熒游標記和離子熒游標記觀察的有力工具.精確地對光譜的本質進行分析，區分發射光譜高度重疊的不同標記的訊號。
最重要的是，對於多色的熒光染色，它能徹底消除了熒光串色的影響，同時最大限度的減少了樣品熒光訊號的損失。這些都是一般光鏡所不能達到的。
鐳射染料在倒置熒光顯微鏡下能觀察到熒光嗎
8樓：芥末留學
倒置熒光顯微鏡的物鏡在所觀察物體底下，正置熒光顯微鏡的物鏡在所觀察物體的上面。
倒置熒光顯微鏡一般是觀察在培養皿中培養的活體細胞，正置熒光顯微鏡一般是觀察可以放到載波片上看的物體。
熒光顯微鏡的用途
9樓：匿名使用者
熒光顯微鏡是用來看熒游標本的，它的波長短，普通顯微鏡是用普通可見光源看標本的。
原理:熒光鏡檢術是用短波長的光線照射用熒光素染色過的被檢物體，使之受激發後而產生長波長的熒光，然後觀察。優點：
10樓：匿名使用者
以紫外線為光源， 用以照射被檢物體， 使之發出熒光， 然後在顯微鏡下觀察物體的形狀及其所在位置。熒光顯微鏡用於研究細胞內物質的吸收、運輸、化學物質的分佈及定位等。
細胞中有些物質，如葉綠素等，受紫外線照射後可發熒光；另有一些物質本身雖不能發熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色後，經紫外線照射亦可發熒光，熒光顯微鏡就是對這類物質進行定性和定量研究的工具之一。
熒光顯微鏡和普通顯微鏡有以下的區別：
1.照明方式通常為落射式，即光源通過物鏡投射於樣品上；
2.光源為紫外光，波長較短，分辨力高於普通顯微鏡；
3.有兩個特殊的濾光片，光源前的用以濾除可見光，目鏡和物鏡之間的用於濾除紫外線，用以保護人目。
11樓：匿名使用者
體視熒光顯微鏡使用方法與注意事項
使用方法：
(1)將材料片放在載物臺上。
(2)開啟熒光顯微鏡穩壓器．然後按下啟動組點燃紫外燈15min內不得關閉，關閉後3min內不得再啟動。
(3)將激發濾光片轉至v，分色片調到v，選用495或475nm阻擋濾光片。
(4)選用uvfl40、uvfl100熒光接物鏡鏡檢。
(5)在玻片上加無熒光油，先用40 x，再用100 x調焦鏡檢．呈現熒光。
(7)因熒光物質受紫外光照射時隨時間的增長熒光逐漸變弱，因此鏡檢時應經常變換視野。
(8)亦可用uvfl10或uvfl20低倍鏡鏡檢材料(用低倍鏡時不加無熒光油)。
熒光影象的記錄方法：
熒光顯微鏡所看到的熒光影象，一是具有形態學特徵，二是具有熒光的顏色和亮度，在判斷結果時，必須將二者結合起來綜合判斷。結果記錄根據主觀指標，即憑工作者目力觀察。作為一般定性觀察，基本上可靠的。
隨著技術科學的發展，在不同程度上採用客觀指標記錄判斷結果，如用細胞分光光度計，影象分析儀等儀器。但這些儀器記錄的結果，也必須結合主觀的判斷。
熒光顯微鏡攝影技術對於記錄熒光影象十分必要，由於熒光很易褪色減弱，要即時攝影記錄結果。方法與普通顯微攝影技術基本相同。只是需要採用高速感光膠片如asa200以上或24。
以上。因紫外光對熒光猝滅作用大，如fitc的標記物，在紫外光下照射30s，熒光亮度降低50%。所以，**速度太慢，就不能將熒光影象拍攝下來。
一般研究型熒光顯微鏡都有半自動或全自動顯微攝影系統裝置。
注意事項：
（1）嚴格按照熒光顯微鏡出廠說明書要求進行操作，不要隨意改變程式。
（2）應在暗室中進行檢查。進入暗室後，接上電源，點燃超高壓汞燈5～15min，待光源發出強光穩定後，眼睛完全適應暗室，再開始觀察標本。
（3）防止紫外線對眼睛的損害，在調整光源時應戴上防護眼鏡。
（4）檢查時間每次以1～2h為宜，超過90min，超高壓汞燈發光強度逐漸下降，熒光減弱；標本受紫外線照射3～5min後，熒光也明顯減弱；所以，最多不得超過2～3h。
（5）熒光顯微鏡光源壽命有限，標本應集中檢查，以節 省時間，保護光源。天熱時，應加電扇散熱降溫，新換燈泡應從開始就記錄使用時間。燈熄滅後欲再用時，須待燈泡充分冷卻後才能點燃。
一天中應避免數次點燃光源。
（6）標本染色後立即觀察，因時間久了熒光會逐漸減弱。若將標本放在聚乙烯塑料袋中4℃儲存，可延緩熒光減弱時間，防止封裱劑蒸發。
（7）熒光亮度的判斷標準：一般分為四級，即“一”—無或可見微弱熒光。“+”—僅能見明確可見的熒光。“++”—可見有明亮
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