1樓:古道兮風瘦馬啊
基因表達調控,分幾個步驟,其實也不能說是步驟,而是在不同階段上的調控。首先是基因的表達,和原核生物不同,真核生物的dna和組蛋白結合,常態下是被擰成的一種短粗的形態,就是染色質,這個時候rna聚合酶是無法在dna上正常工作的。通常,真核生物需要調節因子來調節基因的表達,通過解開組蛋白的封閉形態,使rna聚合酶可以工作。
而在原核生物中,由於沒有組蛋白,dna暴露在細胞質中,所以原核生物採用的是負的調控來調節基因的表達,也就是一些分子會阻止rna聚合酶的工作,或者遮蓋住啟動子等方法。而原核生物需要快速複製和生長,其基因的內容也很少,所以一般的原核生物的大多數基因都處於表達狀態,這也是很適應原核生物繁殖的手段。其次在翻譯水平的調節我具體不太了解真核生物和原核生物有什麼不同,和真核生物是如何複雜的進行調控的,目前mrna的分解也是乙個很熱門的研究領域。
至於蛋白質的加工,我也不太了解,但是真核生物的平均蛋白質的種類肯定是高於原核生物的。
2樓:匿名使用者
而原核生物不具有將內含子轉錄的部分進行加工的功能不能。 因為真核生物的基因中有內含子,所以真核生物的基因要想在原核生物細胞中表達,必須是人工合成的,而不能將原來真正的完整的基因匯入原核生物的細胞中
真核生物的基因能在原核生物中表達嗎?原核生物能在真核生物中表達嗎?為什麼?
3樓:沒有名字的我
能 因為都有核醣體,並且密碼子對應氨基酸在所有生物中都是通用的
望採納謝謝
4樓:hero就是
不同吧,因為原核生物與真核生物的表達就有很多不同。
為什麼原核生物不能完整的表達真核生物的基因
5樓:abc666我
這和基因的結構有很大關係。二者結構上略有不同
先來明確幾個概念吧。核dna只有一部分是基因,基因與基因之間還有無效的區段,這也就是為什麼有的遺傳物質的改變不是基因突變的原因了。(這一部分原核與真核是一致的)。
有遺傳效應的區段是基因,而基因裡面包含外顯子核內含子。在轉錄的時候二者都會進行轉錄,但是內含子會在轉錄後被切掉(好像是在內質網裡面進行),剩餘的外顯子在酶的作用下連在一起,成為真正的mrna。
原核生物基因區段是全表達的,也就是說整段基因都是外顯子,無內含子。而真核生物的基因是外顯子與內含子間隔連線接的。如果直接簡單粗暴地將真核生物的基因匯入,內含子就被強行變為外顯子,自然是廢了。
解決方法:將真核生物的mrna進行逆轉錄,得到適用於原核生物的,只含有外顯子的「純」基因。
也可能是原核生物細胞質內存在的限制性核酸內切酶對基因產生了損傷。不過前者應當是主要因素。
6樓:匿名使用者
真核生物的基因中編碼蛋白質的序列中有內含子和外顯子之分,其中內含子是不能決定氨基酸的序列。真核生物的細胞核基因轉錄成mrna後要進行加工,將內含子轉錄的部分剪下掉,只剩下外顯子轉錄的部分。
而原核生物的基因中沒有內含子和外顯子之分,基因轉錄後也不進行上面所說的那些加工過程。所以基因工程中如果將真核生物的基因轉入原核生物的細胞中是不能表達出原來的蛋白質的。
原核生物基因在真核生物中直接表達麼
7樓:瀟灑的熱心網友
原核生物的機體能在基因表達過程的任何階段進行調控,如調控可在轉錄階段、轉錄後加工階段和翻譯階段進行.轉錄的調控主要發生在起始階段,這樣可避免浪費能量合成不必要的轉錄產物.通常不在轉錄延伸階段進行調控,但可在終止階段進行調控,終止可以防止越過終止子而進行下乙個基因的轉錄.
rna的初級轉錄產物本身是乙個受調控的靶分子,轉錄物作為乙個整體其有效性可以受到調控,例如,它的穩定性可以決定它是否儲存下來用於翻譯.此外,初級轉錄產物轉變為成熟分子的加工能力可決定最後mrna分子的組成和功能.在真核細胞中,還可對rna從核到胞漿中的轉運進行調控.
但是在細菌中,mrna只要一合成,就可用於翻譯.翻譯也像轉錄一樣,在起始階段和終止階段進行調控.dna轉錄的起始和rna翻譯的起始路線也很相似.
真核生物基因表達的調控要比原核生物複雜得多,特別是高等生物,不僅由多細胞構成,而且具有組織和器官的分化.細胞中由核膜將核和細胞質分開,轉錄和翻譯並不是偶聯,而是分別在核和細胞質中進行的,基因組不再是環狀或線狀近於裸露dna,而是由多條染色體組成,染色體本身結構是以核小體為單位形成的多極結構,真核生物的個體還存在著複雜的個體發育和分化,因此說真核生物的基因表達調控是多層次的,從dna到rna到有功能蛋白質多途徑進行調控的.主要的調控途徑有如下幾個方面:
①dna和染色體水平上的調控:基因的拷貝數擴增或丟失和基因重排,dna修飾,在染色體上的位置,染色體結構(包括染色質、異染色質、核小體)都可影響基因表達.
②轉錄水平上的調控:轉錄起始的控制和延伸的弱化對mrna前體的水平都會產生影響.
③轉錄後rna加工過程和運送中的調控:真核基因轉錄出的mrna前體,要經過加工才能成熟為mrna,包括切割、拼接、編輯、5`和3`末端修飾等,成熟的mrna再運出細胞核.
④翻譯水平上的調控:5`端前導序列形成莖環結構降低翻譯水平或抑制蛋白結合5`端,阻止mrna的翻譯.
⑤翻譯後的調控:翻譯後產生的蛋白質常常需要修飾和加工如磷酸化、醣基化、切除訊號肽及構象形成等,才能成為有活性的蛋白質,可以利用這個過程有選擇地啟用或滅活某些蛋白質.
⑥mrna降解的調控:控制mrna壽命就能控制一定數目的mrna分子產生蛋白質數量,這種調控是由mrna 3`端的序列決定的.
8樓:巨集聚變
原核生物基因分為編碼區與非編碼區。非編碼區上的基因決定某些性狀是否表達,表達多少次以及何時開始表達。
所謂的編碼區就是能轉錄為相應的信使rna,進而指導蛋白質的合成,也就是說能夠編碼蛋白質。非編碼區則相反,但是非編碼區對遺傳資訊的表達是必不可少的,因為在非編碼區上有調控遺傳資訊表達的核苷酸序列。
非編碼區位於編碼區的上游及下游。在調控遺傳資訊表達的核苷酸序列中最重要的是位於編碼區上游的rna聚合酶結合位點。rna聚合酶是催化dna轉錄為rna。
,能識別調控序列中的結合位點,並與其結合。
真核生物和原核生物的基因結構分別是怎樣的
宜賦皇欣欣 沒有比例關係。原核生物的基因組成 原核生物基因分為編碼區與非編碼區。編碼區與非編碼區的定義及位置 所謂的編碼區就是能轉錄為相應的信使rna,進而指導蛋白質的合成,也就是說能夠編碼蛋白質。非編碼區則相反,但是非編碼區對遺傳資訊的表達是必不可少的,因為在非編碼區上有調控遺傳資訊表達的核苷酸序...
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