1樓：匿名使用者
傳統方法細菌做革蘭氏染色 運動性試驗 各種代謝 然後查伯傑氏細菌手冊；用分子做的話提總dna，pcr擴增16srdna全長片段，上ncbi資料庫比對，選擇近緣序列構建系統發育樹鑑定。
真菌的話主要根據形態，特別是有性型生殖形態鑑定；分子的話一般擴增its區域，比對，建樹鑑定。
1、細菌基因組提取2、特異引物擴增16srdna序列3、純化pcr產物4、dna測序獲得16srdna序列5、與資料庫中已知細菌比較獲得樣品種屬資訊6、選取近似菌種序列，構建系統發育樹
求助：細菌16srdna鑑定時pcr通用引物
2樓：匿名使用者
16s rrna基因是細菌上編碼rrna相對應的dna序列，存在於所有細菌的基因組中。
16s rrna具有高度的保守性和特異性以及該基因序列足夠長（包含約50個功能域）。隨著pcr技術的出現及核酸研究技術的不斷完善，16s rrna基因檢測技術已成為病原菌檢測和。通用引物1492r/f27，pcr後去測序，因為測序軟體的自身原因，測出來開頭的序列是雜帶不準確，如果需要16srna的全長，必須做ta克隆，就需要載體的問題了。
如果你要求鑑定菌種只到屬，完全可以用通用引物。
各位大蝦好！這是細菌16S PCR產物電泳影象，大小為1 5kb，但條帶上下出現彌散現象，測序波峰出現重峰現象
細菌16s rrna基因序列是集高度保守和變異性與一身的，現在採用的多數pcr擴增引物都是採用的所有細菌的通用引物，即 幾乎能夠擴增出所有的真細菌。所以，16s rdna的擴增面臨的主要問題是汙染，只要有其他細菌dna的汙染，就可能出現假陽性或測序重疊峰，也就是說一條1500bp的帶可能是多個細菌的...
請教高手們 高爾夫1 6自與卡羅拉1 6自，哪個更值得買？油耗和後期的保養哪個更省？本人為新車手，謝謝啦
高爾夫6是個好車，無論從外觀上看，還是從內在的品質上看，都不錯，唯一的缺點就是空間小，內部乘坐空間小，後備箱小，典型的兩廂車，個人感覺 有點偏貴！卡羅拉1.6是典型的日本車，效能不錯，比較省油，而且外觀和內飾都還可以，空間比高6要大，這兩款車對比的話，個人比較推薦卡羅拉！因為空間問題是個大問題，以後...
請教怎麼解題某商店賣出若干23元和16元一支的鋼筆,共收入
不定方程 1 兩種筆各一支，共 23 16 39元 2 可以各買多少支 500 39 12 323 餘下的32元，買16元的，正好買 32 16 2支4 這樣，16元的買了 12 2 14支 5 驗算 23 12 16 14 276 224 500答 23元的買了12支，16元的買了14支 這是一道...