1樓:匿名使用者
苯酚鈉,苯氧基鈉,sodium phenolate;sodium phenoxide ;國標編號:83013 cas號 139-02-6 ,苯酚呈弱酸性,在常溫下與naoh反應,能生成苯酚鈉。
苯酚在通常溫度下是固體,與鈉較難發生反應,如果採用加熱熔化苯酚,再加入金屬鈉的方法進行實驗,
苯酚鈉結構式[1]
苯酚易被氧化,在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。本人在教學中採取下面的方法實驗,操作簡單,取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2~3毫公升無水乙醚,取黃豆粒大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸乾表面的煤油,放入乙醚中,可以看到鈉不與乙醚發生反應。
然後再向試管中加入少量苯酚,振盪,這時可觀察到鈉在試管中迅速反應,產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚與鈉的反應得以順利進行。
分子式 c6h5ona
分子量 116.10
無色易潮解的針狀結晶;蒸汽壓;熔 點溶解性:溶於水、乙醇;密 度;穩定性:穩定;危險標記 20(腐蝕品);主要用途:
用作防腐劑、有機合成中間體,在防毒面具中用以吸收光氣 【苯酚、苯酚鈉與碳酸、碳酸鈉的反應】
苯酚的酸性強於碳酸氫根(苯酚的ka大於碳酸的ka2),所以苯酚可以溶解於碳酸鈉溶液中,生成碳酸氫鈉和苯酚鈉,而碳酸氫鈉溶解度在同等溫度下小於苯酚鈉,因為可用重結晶法將苯酚鈉與碳酸氫鈉分離。
而苯酚的酸性又小於碳酸(苯酚的ka小於碳酸的ka1),所以往苯酚鈉溶液中吹入二氧化碳,又可以得到碳酸氫鈉和苯酚,苯酚在65度以下溶解度極小,所以溶液變渾濁。
2樓:匿名使用者
苯酚鈉中有離子鍵
鹵代烴是只有共價鍵,沒有離子鍵
已知苯酚鈉能與鹵代烴(rx)發生取代反應生成酚醚(c6h5or).atbs是一種阻燃劑,可由雙酚a(bpa)經三步
3樓:度娘駕到
a.bpa分子中含有飽和碳原子,由甲烷的結構可知所有原子不可能在同乙個平面上,故a錯誤;
b.由atbs的結構簡式可知分子式為c21h20br4o2,故b錯誤;
c.bpa應先和naoh發生中和反應生成苯酚鈉,然後和溴發生取代反應,最後和clch2ch=ch2發生取代反應可生成atbs,反應①、②、③的反應物分別為naoh、br2、clch2ch=ch2,故c錯誤;
d.由苯酚和丙酮(ch3coch3)合成bpa,發生取代反應,可取代酚羥基鄰位或對位的氫原子,故d正確.
故選d.
檢驗鹵代烴中的鹵素原子 為什麼最後要用硝酸酸化後再加入硝酸銀?
4樓:禾鳥
鹵代烴中只有共價鍵,無離子鍵,沒有離子存在,要先將鹵素變為離子,之後加稀硝酸酸化先將鹵素變為離子,加稀硝酸酸化,為了中和多餘氫氧化鈉,氫氧化銀為沉澱,氫氧化銀在空氣中迅速分解為氧化銀,亦為沉澱,所以不酸化的話,加硝酸銀會有氫氧化銀和氧化銀沉澱。
在有機化學中,硝酸根可以用於生成硝酸酯(rono₂),比如鹵代烴與硝酸銀反應就可以生成鹵化銀沉澱和硝酸酯。
擴充套件資料
1、鹵代烴的檢驗方法
①將鹵代烴與過量naoh溶液混合(加熱),充分振盪、靜置;
②然後再向混合溶液中加入過量的稀hno₃以中和過量的naoh;
③最後,向混合液中加入agno₃溶液,若有白色沉澱生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉澱生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉澱生成,則證明是碘代烴。
2、硝酸根離子有氧化性,在酸性溶液中能使亞鐵離子氧化成鐵離子,而自己則還原為一氧化氮。一氧化氮能跟許多金屬鹽結合生成不穩定的亞硝基化合物。它跟硫酸亞鐵反應即生成深棕色的硫酸亞硝基鐵:
3fe²﹢+no₃⁻+4h﹢=3fe³﹢+2h₂o+no;feso₄+no=fe(no)so₄
實驗室裡常利用這個反應檢驗硝酸根離子,稱為棕色環實驗。這種簡單亞硝基化合物只存在於溶液內,加熱時,一氧化氮即從溶液內完全逸出。
5樓:影子的堅強
鹵代烴(即有機物)中無銨根,也無金屬元素,所以鹵代烴(即有機物)中只有共價鍵,無離子鍵。既然無離子鍵存在,就不會有離子存在,那就要先將鹵素變為離子,之後加稀硝酸酸化,為了中和多餘氫氧化鈉 其目的是——氫氧化銀為沉澱,氫氧化銀在空氣中迅速分解為氧化銀,亦為沉澱,所以不酸化的話,加硝酸銀會有氫氧化銀和氧化銀沉澱。
6樓:手機使用者
硝酸酸化後再加入硝酸銀,主要是防止可能生成的銀離子水解產物影響檢驗結果。
有關離子鍵和分子的概念問題,關於離子鍵 化學鍵 分子間作用力和熔沸點的問題
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