1樓：悲慘de理工類文職
羧基（carboxyl）是有機化學中的基本化學基，所有的含有羧基的有機酸物質都可以叫羧酸，由一個碳原子、兩個氧原子和一個氫原子組成，化學式-cooh。
1、可以跟鹼反應生成鹽和水. rcooh+naoh == rcoona+h2o
2、酯化反應 ：ch3cooh+c2h5oh <---> ch3cooc2h5+h2o
3、成酸酐反應：rcooh+rcooh （加熱）→r-cooco-r+h2o
4、與金屬反應 ：2ch3cooh+2na→2ch3coona+h2↑
5、脫羧反應：無水醋酸鈉與鹼石灰混合強熱生成甲烷：ch3coona+naoh(熱熔）→ch4↑+na2co3
2樓：miss西瓜頭
羥基是一種常見的極性基團，化學式為-oh。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，在無機化合物水溶液中以帶負電荷的離子形式存在（oh-），稱為氫氧根。羥基主要分為醇羥基，酚羥基等。
中文名羥基
外文名oxhydryl、hydroxyl
化學式-oh
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有機物中羥基性質
字源“羥”是化學家發明的字，以“氫”與“氧”二字各取一部份造出。讀音則是“氫”的聲母（qīng）加上“氧”的韻母及聲調（yǎng）利用反切的方式合成一個字。因為j/q/x後面必須接i或ü，所以拼音作qiǎng。
有機物中羥基
性質在有機物中，在有機化學的系統命名中，羥基與脂肪族烴基相連的化合物的稱作醇，羥基與苯環直接相連的化合物稱作酚。
醇羥基不體現出酸性（阿倫尼烏斯酸鹼理論中），酚羥基和羧羥基體現出弱酸性（因而苯酚可與鈉反應），酚羥基酸性比碳酸弱，強於碳酸氫根。
羥基的分類
在有機化合物中羥基可以分為兩類：醇羥基和酚羥基
醇羥基醇羥基與伯、仲或叔碳原子相連為伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羥基數目可分為一羥醇（一元醇）和多羥醇（多元醇），多元羥醇中的羥基在相鄰碳原子上時，叫做鄰醇羥基，具有與一羥醇相似的性質，也有一定的特性。
醇羥基的酸性按伯、仲、叔醇的順序減弱，因此，在-oh鍵斷裂的反應中，其反應速度依次下降，在r—oh鍵斷裂反應中，叔醇的反應速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛（但用較強的氧化劑會使生成的醛轉化成羧酸）；仲醇氧化為酮（通常穩定．不會進一步氧化）；一般叔醇不易被氧化。[1]
酚羥基酚羥基（-oh） 為酚類的官能團。在c—o—h結構中，氧原子含有孤對p電子，p電子雲和苯環的大π電子雲從側面有所重疊，使氧原子上的p電子雲向苯環轉移，使氫氧原子間的電子雲向氧原子方向轉移，結果c—o鍵更牢固，o—h鍵更易斷裂。羥基中氫原子較易電離，使苯酚顯示一定的酸性，能和強鹼發生中和反應（乙醇則不能）。
3樓：師蕭玉
醛基：- c = o | h 羧基：- c = o | o - h 有機酸都含有羧基,羧基在水中電離出h+使得溶液顯酸性.
由一個醛基和一個羧基組成的化合物為： o = c - c = o | | h o - h （ohc-cooh）稱為：乙醛酸,具有醛類和酸類的性質,既可以被氧化成乙二酸,又可以被還原為乙二醛,乙二醇等.
羧基能和什麼基團反應？
4樓：匿名使用者
在溶液中，羧基能與鹼性基團反應生成有機鹽，鹼性基團有：氨基，取代氨基，脒基，胍基，吡啶基、嘌呤基、嘧啶基等。
再脫水條件下，羧基能與氨基反應生成肽鍵，能與羥基反應生成酯基，與羧基反應生成酸酐。
羧基與氯化羰，氯化亞碸，氧氯化磷等反應生成醯氯在無水氯化鋁催化下，羧基能與滷代烷反應生成酯類，與醯氯反應生成羧酸酐……
羧基與什麼化學物質發生反應？
5樓：蛐蛐睡覺了
羧基顯酸性，可以和鹼，一些無機鹽，活潑金屬等發生反應。還可以和醇發生酯化反應。
6樓：匿名使用者
羧基（-cooh）顯酸性，酸性強弱受r-cooh中r的影響。
1、可以跟鹼發生中和反應
如，ch3cooh+naoh=ch3coona+h2o2、可以跟某些鹽反應
如，2ch3cooh+na2co3=2ch3coona+co2↑+h2o
3、可以跟活潑金屬反應，生成氫氣
2ch3cooh+2na=2ch3coona+h2↑4、可以跟某些金屬氧化物反應，生成鹽和水
5、可以跟羥基發生酯化反應
高中化學各官能團能與那些物質反應？比如羧基可與氫氧化鈉反應什麼的、
7樓：匿名使用者
你這樣總結多累啊，那麼多有機物，你這樣總結非常辛苦，而且效果不好。
轉變思想 從各官能團出發
高中所接觸的官能團其實不多 也就那麼幾種，要從大內容來看
顯酸性 ---羧基、酚類 （因為 類似ch3cooh 或苯酚 中的h+是可電離出來的）
（酸能與哪些反應，他們就能與哪些反應，這樣就能將高中很大一部分的反應區分開了。）
例如 與 碳酸根 與 碳酸氫根 與 偏鋁酸根 與oh- 等等 就是簡單的 酸鹼反應。
像k na 之類的活潑金屬，是先與水反應，生成的oh-再與其他反應，記住水的存在。
當你把他當做簡單的 酸 來看待時， 那1mol 的ch3cooh 也就只能電離出 1mol 的h+ 那麼1mol的h+參與反應 對應參加反應的其他物質是多少 那就是多少。 因為h+才是反應的主體。
高中 其實 就學個 羥基 羧基 苯酚 對應的物質 也就是 醇類 酚類 脂類 有機酸 最多加上 醚類
考試能出計算題的 一般分兩類：1.與有機物反應、2.與無機物反應
對應的 也就是 1.酸鹼反應 2.加成反應 3.取代反應 （除非是 題目中給出的 特殊反應）
酸鹼反應 也就是無機化學內容中的 很簡單的東西
加成和取代 也就是 像羥基、羧基之類的官能團 取代與c連線的h
除此之外 不會再有其他的內容了
（如果是實驗題，那就要一步一步的分析，不要總想著哪個與哪個的反應， 其實不會超過上述3種反應，僅此而已）
8樓：匿名使用者
1. 能與na或k反應放出h2 的官能團有：醇羥基、酚羥基、羧基、磺酸基等。
2. 能與 na2co3 溶液反應的官能團有：酚羥基、羧基、磺酸基等。
3. 能與nahco3溶液反應的官能團有：羧基、磺酸基等。
4. 能與naoh溶液發生反應的官能團有：酚羥基、羧基、磺酸基、酯基、c-x鍵等。
5. 能與h2發生加成反應（即能被還原）的官能團有：碳碳雙鍵、碳碳叄鍵、醛基、酮羰基、苯環等。
6. 不易與 h2 發生加成反應的官能團有：羧基、酯基等。
7. 能被氧化（具有還原性，可燃性除外）的官能團有
什麼基團和羧基反應
9樓：大碗牛肉
太多了羧基 和 羥基 酯化反應
羧基 和芳香環 碳碳鍵構建反應
羧基 和 氨基 醯胺化反應
羧基 和 羧基 脫去一份子水 成酸酐
。。。。。
10樓：離域
醇羥基和羧基可以發生酯化反應
氨基和羧基也可以發生縮合反應生成肽鍵
11樓：匿名使用者
沒有必要是一種基團吧！一個分子中帶有可以和羥基和羧基反應的兩種基團很正常的啊！但要想通過這種方法制成大分子，還是不太可行啊！
是否可以解決您的問題？
12樓：匿名使用者
羧基coohh水電離h+
所具酸通性
1、與潑金屬反應（na、k等）
2、與鹼反應（與naoh等）
3、使指示劑變色（石蕊試液等）
4、與金屬氧化物反應（na2o、cao等）5、與某些鹽反應（比醋酸弱碳酸等）
二、羧基與羥基發酯化反應
脫羧基氫結合水
三、羧基與氨基發脫水縮合形肽鏈
13樓：小明也來過
與羥基發生水解反應？
乙酸可以和哪些物質反應？ 30
14樓：廣朝雨盛廣
1)乙酸的酸性促使它可以與碳酸鈉、氫氧化銅、苯酚鈉等物質反應。
2ch3cooh
+na2co3
=2ch3coona
+co2
↑+h2o
2ch3cooh
+cu(oh)2=cu（ch3coo）2
+2h2o
ch3cooh
+c6h5ona
=c6h5oh
(苯酚）+
ch3coona
2)自己：乙酸的晶體結構顯示，分子間通過氫鍵結合為二聚體
3)對於許多金屬，乙酸是有腐蝕性的，例如鐵、鎂和鋅，反應生成氫氣和金屬乙酸鹽。因為鋁在空氣中表面會形成氧化鋁保護層，所以鋁製容器能用來運輸乙酸。金屬的乙酸鹽也可以用乙酸和相應的鹼性物質反應，比如最著名的例子：
小蘇打與醋的反應。除了醋酸鉻（ii），幾乎所有的醋酸鹽能溶於水。
mg（s）+
2ch3cooh（aq）→
(ch3coo)2mg(aq)
+h2（g）nahco3（s）+
ch3cooh(aq)
→ch3coona(aq)
+co2(g)
+h2o（l）
4)乙酸能發生普通羧酸的典型化學反應，特別注意的是，可以還原生成乙醇，通過親核取代機理生成乙醯氯，也可以雙分子脫水生成酸酐。
乙酸可以與乙醇在濃硫酸存在並加熱的條件下生成乙酸乙酯(本反應為可逆反應，反應型別屬於取代反應中的酯化反應)。
5)其他普通化學反應：
乙酸與碳酸鈉：2ch3cooh+na2co3==2ch3coona+co2↑+h2o
乙酸與碳酸鈣：2ch3cooh+caco3→(ch3coo)2ca+co2↑+h2o
乙酸與碳酸氫鈉：nahco3+ch3cooh→ch3coona+h2o+co2↑
乙酸與鹼反應：ch3cooh+-oh-=ch3coo-
+h2o
乙酸與弱酸鹽反應：2ch3cooh+co32-=2ch3coo-
+h2o+co2↑
乙酸與活潑金屬單質反應：fe+2ch3cooh→(ch3coo)2fe+h2↑
乙酸與氧化鋅反應:2ch3cooh+zno→(ch3coo)2zn+h2o
乙酸與醇反應（酯化反應）：ch3cooh+c2h5oh→ch3cooc2h5+h2o(條件是加熱，濃硫酸催化，可逆反應)
乙酸與鋅反應：2ch3cooh
+zn→（ch3coo）2zn
+h2↑
乙酸與鈉反應：2ch3cooh+2na→2ch3coona+h2↑
求採納。
15樓：才明珠卻捷
無機化學中
活潑金屬（na、mg、al、fe）；
鹼性氧化物（na2o、mgo、cao）；
鹼（氨水、氫氧化鈉）；
某些鹽（caco3、na2co3，nahco3）；
有機化學中
與醇類發生酯化反應等
16樓：匿名使用者
乙酸是有機酸，具備酸的通性，能與活潑金屬，鹼，弱酸鹽，等反應，而乙酸也具備羧酸的性質，可與醇脫水生成酯
17樓：匿名使用者
本身為弱酸，因此能電離出氫離子，可以與鹼發生中和反應，與活潑金屬反應產生氫氣，與金屬氧化物反應產生鹽和水、與更弱酸的鹽發生複分解反應。
本身是碳氫氧組成的有機物，所以可以燃燒產生二氧化碳和水。
本身是有氧酸，因此可以發生分子間脫水產生乙酸酐，也能與醇發生脫水產生酯。
可以和過氧化氫反應產生消毒劑過氧乙酸。
金能與什麼物質反應 5，金可以和哪些物質反應
能和氧化性的酸反應，如硝酸，農硫酸，王水等。王水 一體積的 濃硝酸 和 3體積的濃鹽酸 王水 1 3的濃硝酸和濃鹽酸。3.金的化學性質。金的化學穩定性極高，在鹼及各種酸中都極穩定。在空氣中不被氧化，也不變色。金具有極佳的抗變色性和抗化學腐蝕能力。金在氫 氧 氮中明顯地顯示出不溶性。氧不影響它的高溫特...
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阿膠可以和烏雞一起煲湯，下面是做法。準備食材 烏骨雞 阿膠 黃芪 黨蔘 棗 鮮 枸杞。1，首先把枸杞 黨蔘 枸杞清洗乾淨。2，烏雞洗乾淨，濯水去掉血水。3，烏雞用冷水再衝洗一遍，放進燉盅裡，把其他配料洗乾淨，加進去，加水。4，煲里加冷水，燉盅放進去，水只要到燉盅的一半的位置，就可以蓋上蓋子煲。5，高...