1樓：匿名使用者
1,pc和pmma強度比pe,pp高，透光率比pe,pp好；pc結構單元是碳酸酯，有芳環，所以強度比較高，pmma結構單元側基是甲基和羥基，這樣整個碳鏈就相互交錯，所以不會軟，搞蠕變性要比pe，pp好，這是強度的原因，pc和pmma是低結晶性的材料，這個透光性比pe，pp要好，這是透光率的原因；2，abs是共聚物，其中b相只佔整個共聚分子的百分之五；複雜材料具有介觀層次的微相分離結構。 屬於。
此類的有嵌段共聚高分子材料、微孔膜和納孔膜、陶瓷增強高分子複合材料、狹縫或層柱型矽酸鋁以及分子篩、雙層膜和囊泡、敏感性水凝膠， 還有各種由奈米單元協同形成的奈米材料等。 它們不同於一般的單晶或多晶材料， 其效能不僅取決於分子的特性， 更重要的是與分子的自組裝、形成奈米到微公尺尺度的微相分離結構有直接關係。 它們廣泛應用於微電子材料、光學材料、磁性材料、生物活性材料、催化新材料和膜材料等重要領域。
以嵌段共聚高分子材料為例， 它由兩種或多種不同性質的單體段聚合而成。 當單體之間不相容時， 它們傾向於發生相分離， 但由於不同單體之間有化學鍵相連， 不可能形成通常意義上的巨集觀相變， 而只能形成奈米到微公尺尺度的相區， 這種相分離通常稱為微相分離， 不同相區所形成的結構稱為微相分離結構。
2樓：匿名使用者
1、pc分子鏈含羰基剛性，而且側基含有大量苯環，有體積效應，因而柔順性極其差，結晶能力很差，具有優良的透明性。pmma不對稱取代，而且側基體積也較大，柔順性不好，結晶能力差，透明性也就非常好了。
而pe和pp分子鏈上沒有大基團，也沒有極性基團，柔順性非常好，結晶度非常高，透明性也就很差了。pe結晶能力是所有高分子中最好的，即使再液氮下猝冷，它的結晶度還是很高。
2、abs就是嵌段共聚物，abs合成過程是個分子鏈的接枝過程，嵌段共聚物和接枝共聚物這兩個概念也並不矛盾啊。
不知lz有沒有學過高分子物理，這兩個問題是高物中最最基礎的問題了，隨便哪一本相關的書都有提到這些問題~~~
3樓：再騎莫克撞撞樹
物理狀態可以影響其反應，比如結晶，分子的運動速度也對其有影響2）幾率效應和鄰近基團效應 小分子則不存在上述影響因素2.陰離子聚合：
活性聚合（快引發，慢增長（相對的），無終止），容易受到雜質的影響，得聚合物分子量分布較均勻。
萘鈉 引發 苯乙烯聚合， 丁基鋰引發苯乙烯聚合，氨基鉀或者鈉引發苯乙烯。
一三丁二稀，丙烯腈 都可以。
4樓：某風箏
簡單說來，結構整齊，位阻小的容易結晶，透明性就差，結構不整齊，有大位阻基團的結構不容易結晶，一般透明性相對較好。
5樓：
唉，你讀的什麼書啊！
哪個學校的？
請教高分子材料專業的問題，請教關於本科高分子材料跨專業考研的問題。越來越感覺這個專業沒前途了。好痛苦啊！！？
1.cad是工程製圖軟體，應用挺廣的，看你以後從事什麼工作了，要是化學方面的估計用不到，工程方面的話很有用，現在年輕多學點沒錯的，另外機械基礎課程上也要學的，認真學習。2.就高分子材料專業本身，沒有什麼必須掌握的軟體，但是可以學一下畫圖軟體了，如photoshop，chemdraw等軟體，自己有興趣...
關於vfp的兩個問題，關於VFP有兩個問題 REPLACE命令裡，條件部分不是應該用for麼 比如replace al 70
因為該欄位的內容無前導空格，而欄位寬度是又是10所以教授在欄位中儲存的是 教授 後面是6個空格 副教授在欄位中儲存的是 副教授 後面是4個空格 right 教授 4 和right 副教授 4 取出來的都是4個空格，4個空格和 教授 是不相等的，所以答案d是錯誤的。clear accept 請輸入字串...
關於高分子材料化學的兩道題目，各位大蝦們幫幫忙
1 不論是熱 溼氣 光線 一般指uv 或是化學藥品等化學因素，還有物理的如彎曲等都會造成聚合物的老化。2 又稱絡合催化聚合。是不飽和乙烯基單體首先在具有空位的活性催化劑上配位，形成某種形式的配位化合物，然後再聚合的反應。配位聚合是一個離子型聚合過程，按照其增長鏈端基的性質可以分為配位負離子和配位正離...