1樓：務遠祝煙
標準溶液是指已經準確知道質量濃度（或物質的量濃度）用來進行滴定的溶液。一般有兩種配製方法，即直接法和間接法。
直接法比較通俗。
比較常用。直接配製法就是根據所需要的質量濃度（或物質的量濃度），準確稱取一定量的物質，經溶解後，定量轉移至容量瓶中並稀釋至刻度，通過計算即得出標準溶液準確的質量濃度（或物質的量濃度）。這種溶液也稱基準溶液（standard
solution)。用來配製這種溶液的物質稱為基準物質（standard
substance)。對基準物質的要求是：（1）純度高，雜質的質量分數低於。，易製備和提純；（2）組成（包括結晶水）與化學式準確相符；（3）性質穩定，不分解，不吸嘲，不吸收大氣中co2，不失結晶水等；（4）有較大的摩爾質量，以減小稱量的相對誤差。間接法（也稱標定法）若欲配製標準溶液的試劑不是基準物，就不能用直接法配製。
（注意：優級純或分析純試劑的純度雖高，但組成不一定就與化學式相符，不一定能作為基準物使用）。
間接配製法是先粗配成近似所需質量濃度（或濃度）的溶液，然後用基準物通過滴定的方法確定已配溶液的準確質量濃度（或濃度），這一過程就被稱為標定。
2樓：秒懂百科
溶液配製：配置溶液的過程。
什麼是標準溶液?標準溶液的配製方法有那些?
3樓：拱雋巧
已知準確濃度的溶液。在滴定分析中常用作滴定劑。在其他的分析方法中用標準溶液繪製工作曲線或作計算標準。
配製方法有兩種，一種是直接法，即準確稱量基準物質，溶解後定容至一定體積；另一種是標定法，即先配製成近似需要的濃度，再用基準物質或用標準溶液來進行標定。 已知準確濃度的溶液，在容量分析中用作滴定劑，以滴定被測物質。 如果試劑符合基準物質的要求 (組成與化學式相符、純度高、穩定)，可以直接配製標準溶液，即準確稱出適量的基準物質，溶解後配製在一定體積的容量瓶內。
可由下式計算應稱取的基準物質的重量w：w＝μv·基準物質的摩爾質量。式中μ和v分別為所需配製的溶液的摩爾濃度和體積。
利用上式可計算出標準溶液的濃度。 如果試劑不符合基準物質的要求，則先配成近似於所需濃度的溶液，然後再用基準物質準確地測定其濃度，這個過程稱為溶液的標定。
詳見：
配製一般溶液常用的方法有哪幾種
4樓：網友
1．直接法。
準確稱取基準物質，溶解後定容即成為準確濃度的標準溶液。例如，需配製500ml濃度為 mol·l-1 k2cr2o7溶液時，應在分析天平上準確稱取基準物質k2cr2o7 1.
4709g，加少量水使之溶解，定量轉入500ml容量瓶中，加水稀釋至刻度。
較稀的標準溶液可由較濃的標準溶液稀釋而成。例如，光度分析中需用標準鐵溶液。
計算得知須準確稱取10mg純金屬鐵，但在一般分析天平上無法準確稱量，因其量太小、稱量誤差大。因此常常採用先配製儲備標準溶液，然後再稀釋至所要求的標準溶液濃度的方法。可在分析天平上準確稱取高純（99.
99%）金屬鐵，然後在小燒杯中加入約30ml濃鹽酸使之溶解，定量轉入一公升容量瓶中，用1mol·l-1鹽酸稀釋至刻度。此標準溶液含鐵1.
79×10-2mol·l-1。移取此標準溶液於100ml容量瓶中，用1mol·l-1鹽酸稀釋至刻度，搖勻，此標準溶液含鐵1.
79×10-3mol·l-1。由儲備液 配製成操作溶液時，原則上只稀釋一次，必要時可稀釋二次。稀釋次數太多累積誤差太大，影響分析結果的準確度。
2．標定法。
不能直接配製成準確濃度的標準溶液，可先配製成溶液，然後選擇基準物質標定。做滴定劑用的酸鹼溶液，一般先配製成約濃度。
由原裝的固體酸鹼配製溶液時，一般只要求準確到1～2位有效數字，故可用量筒量取液體或在台秤上稱取固體試劑，加入的溶劑（如水）用量筒或量杯量取即可。但是在標定溶液的整個過程中，一切操作要求嚴格、準確。稱量基準物質要求使用分析天平，稱準至小數點後四位有效數字。
所要標定溶液的體積，如要參加濃度計算的均要用容量瓶、移液管、滴定管準確操作，不能馬虎。
5樓：哪吒吒吒吒吒
直接水溶法，介質水溶法，稀釋法。
配製標準溶液的方法
6樓：網友
配製溶液步驟因配置的溶液不同而有所不同。現舉兩個例子：舉例1：
配置，400mlnaoh溶液的步驟：要準確配置氫氧化鈉的濃度，則要用容量瓶定容的。
實驗室沒有400毫公升的容量瓶，則選用500毫公升的容量瓶。 1、計算需要氫氧化鈉的質量。 0.
5l*000克 2、稱克氫氧化鈉於燒杯中，加少量水溶解，然後倒入500毫公升容量瓶裡，分3次洗燒杯，將溶液全部倒入容量瓶裡，最後用水稀釋至刻度線。搖勻，即得到0.
05mol/l的氫氧化鈉溶液。如果不需要很準確的話，可以直接用量筒量400毫公升，稱的時候只要稱克就可以了。
例二：配置的稀硫酸200ml的步驟：
第一部計算：根據c1v1=c2v2,計算需要濃硫酸的體積。第二步：
量取，利用刻度吸管吸取需要濃硫酸的體積。第三步：稀釋，將濃硫酸轉移到小燒杯中，加少量水稀釋。
第四步：轉移，待溶液溫度降低後，將燒杯中的硫酸轉移到200ml容量瓶中。第五步，洗滌，洗滌小燒杯，和轉移的時候用到的玻璃棒，至少三次，將洗滌的水一併轉移到容量瓶中。
第六步：定容，加水定容到刻度線，在距離刻度線一厘公尺左右改用膠頭滴管定容。第七步：
搖勻，將溶液搖勻，如果液面下降也不可再加水定容。第八步：將配得的溶液轉移至試劑瓶中，貼好標籤。
標準滴定溶液的配製方法有哪兩種？
7樓：匿名使用者
1、使用基準試劑直接配製，稱為直接配製法。標液無需標定。
2、使用分析純試劑配製，標液需標定，稱為粗配。
採用直接配製法時，其溶質應採用「基準試劑」，並按規定條件乾燥至恆重後稱取，取用量應為精密稱定，並置1000ml 量瓶中，加溶劑溶解並稀釋至刻度，搖勻。配製過程中應有核對人，並在記錄中簽名以示負責。
採用間接配製法時，溶質與溶劑的取用量均應根據規定量進行稱取或量取，並且製成後滴定液的濃度值應為其名義值的 ；如在標定中發現其濃度值超出其名義值的 0.
95～ 範圍時，應加入適量的溶質或溶劑予以調整。當配製量大於 1000ml 時，其溶質與溶劑的取用量均應按比例增加。望採納。
如何配製標準溶液？
8樓：王海冰摩羯
標準溶液配置的直接配置法和標定法兩種。
（1）直接配製法。
在分析天平上準確稱取一定量已乾燥的基準物溶於水後，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。
（2）標定法。
很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配製標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定其準確濃度。標定的方法有直接標定和間接標定兩種，間接標定的系統誤差比直接標定要大些。
標準溶液的配製和標定有兩種標準，分別是sh/t0079《石油產品試驗用試劑溶液配製方法》和gb/t601-2002《化學試劑標準滴定溶液的製備》。
標準溶液保質期。
標準溶液有效期為3個月，以下的標準溶液應現用現配。
常用指示劑溶液有效期為1年，澱粉水溶液有效期為1周。
試液名稱和有效期按照中國藥典現行版本附錄中試液和緩衝液中的規定執行。藥典中未明確規定有效期的，則一般檢驗用試液有效期為1年；緩衝溶液ph=10以上的有效期為2個月，ph=10以下的有效期為3個月。
9樓：流流
n＝c*v= m=m*n=(39+16+1)*
天平取，溶解在燒杯內，用蒸餾水溶解。
用玻璃棒引流，將溶液倒入容量瓶（1l）中。
用蒸餾水沖洗燒杯數次，將液體倒入容量瓶中。
在液面快達到刻度線時，改用膠頭滴管，至液面最低處與刻度線相切。
蓋上瓶蓋，搖勻。
10樓：下個id我們再見
不同標準溶液有不同的標準，配置時建議先查詢相應的標準文獻，然後根據標準配置。
例如：《gb/t601-2002,化學試劑標準滴定溶液的製備 》中氫氧化鉀標準溶液的配置（見下圖）
標準溶液的配製方法及計算公式是什麼？
分析化學中如何配置標準溶液
11樓：網友
我記得是要採用一些弱酸或者弱鹼溶液吧，在小範圍內可以發生水解的，以穩定ph值。具體採用的物質好像是和你要配置的標準溶液ph值有關。
很久了，不知道記錯了沒。
12樓：匿名使用者
標準溶液有兩種配製方法：
1 直接法，精確稱取定量的基準物質直接配置。
2 標定法 配大概濃度，然後滴定其濃度。
標準溶液的標定方法有哪兩種
13樓：各種新人類
標準溶液的配置方法有兩種：
直接配置法：用基準物質（如k2cr2o7)來直接配置標準溶液。因為這些基準物質能夠。
符合基準物質條件，容易得到。此法溶液濃度由計算而得，濃度不必標定。
間接配置法：不能得到符合基準物條件的物質（如naoh 、hcl ）,先配置近似濃度的。
標準溶液，再用基準物質或另一種已知濃度的標準溶液來標定它的濃度。這種配置方法。
比較費事，但大多數標準溶液都是這樣配置的。
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