1樓：隨風
一般來說要根據反應物來定，看是哪一類的加成反應，雙鍵不穩定，要麼會產生重排要麼會繼續下一步的反應。
2樓：匿名使用者
三鍵的加成分為兩大類：
1、親電加成：指親電試劑（如x2、hx、hxo、h2o等）對c≡c的加成。除了h2外，其它的親電加成反應可以根據反應試劑的量來控制反應程度，使反應停留在烯的階段，因為第二步的加成（c=c加成成c-c）比第一步（c≡c加成成c=c）要難。
如hc≡ch和br2的加成，如果控制兩者物質的量之比為1:1，則可以得到比較純的brhc=chbr。
但如果是和h2加成，在pt或pd等金屬的催化下，則無法停留在烯的階段。如果想要將c≡c轉變成c=c，有兩種方法：
①用喹啉、吡啶等有機物使催化劑中毒，降低催化劑活性，則可以得到順式的烯烴，如：
ch3c≡cch3 →(pt，吡啶，h2) ch3ch=chch3（順式）
②不用h2而用na-nh3(l)（即na的液氨溶液）還原，過程是單電子還原，產物將得到反式的烯烴，如：
ch3c≡cch3 →(na，液氨) ch3ch=chch3（反式）
2、親核加成：指親核試劑（如hcn、grignard試劑等）對c≡c的加成。由於烯烴不能進行親核加成，所以反應只能進行到烯烴的階段，如：
hc≡ch →(hcn，弱鹼性) h2c=ch-cn
3樓：匿名使用者
碳碳三鍵加成會生成雙鍵或單鍵的產物。
4樓：網友
那只是在進行催化加氫時，親核加成就不符合這個規律。原因是如在p2催化下，氫吸附在催化劑上，兩個氫原子從同方向一起加上去，就行成順式了。
醛基能發生加成反應嗎，還說只有碳碳雙鍵發生。高一水平。
5樓：可愛櫻花飛
加成反應是有機物分子中雙鍵或者三鍵兩端的碳原子與其他原子/原子團直接結合生成新的化合物的反應。
醛基是可以發生加成反應的，它可以和比如水、氫氣、hcn、氫滷酸等加成。
但是它比較特殊的地方是，c=c可以與鹵族元素加成，但是醛基不可以。
6樓：匿名使用者
不存在什麼氫氧雙鍵，人家氫最多只能成乙個鍵。
碳碳雙鍵和碳碳三鍵，哪個更易加成
7樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
碳碳雙鍵。
以乙烯和乙炔為例。
乙烯是上下派電子雲，乙炔是環形圓筒型派電子雲，相對乙炔的更不容易被破壞。
碳碳雙鍵。氧化劑主要是酸性高錳酸鉀溶液，現象是高錳酸鉀溶液的紫色退去，可用於鑑別烷烴和烯烴。加成反應中主要是和氫氣及鹵素單質的加成。
如果是和溴水或溴的四氯化碳反應的話會使溴水的黃色或溴的四氯化碳溶液的橙黃色退去，反應中一摩爾雙鍵能夠和一摩爾氫氣或溴加成。加聚反應分為均聚和共聚（均聚：單體為一種。
如果有四個碳原子就說明單體是共軛二烯烴（兩個雙鍵被乙個單鍵隔開）。如果是共聚的話則鏈節的主鏈上碳原子的數目可能是四個、六個等。這裡大家最主要明確的兩點是：
炔烴和共軛二烯烴聚合鏈節中有雙鍵；共聚會產生副產物。另外在有機合成中會經常以資訊題的形式給出乙個反應叫烯烴的臭氧化，就是雙鍵斷開各連乙個氧。
與碳碳雙鍵連線後產物多數不穩定的官能團有：
羥基，由於羥基的吸電子性烯醇重排為酮羰基（大多數），但實際上這兩種結構是處於乙個平衡體系中，只是對於簡單的醛酮，醛酮的量遠遠多於烯醇，而對於分子內有能夠使烯醇穩定的因素（如共軛、分子內氫鍵）則烯醇的量增多，有些甚至幾乎全是烯醇，如苯酚。
同羥基的理，不能連強吸電子基，如硝基等。
碳碳雙鍵。累積二烯烴（同乙個碳上有兩個雙鍵）不穩定，但實際存在，人類也制得了許多，只是他們異常活潑。
8樓：乜胤騫
碳碳雙鍵。
在高中，這個知識不強求，但是在描述乙烯、乙炔與br2的加成反應時，已經暗示了。
乙烯，很快褪色。
乙炔，能褪色。
所以，乙烯的反應更快。
在大學教材上，乙烯是上下派電子雲，乙炔是環形圓筒型派電子雲，相對，乙炔的更不容易被破壞。
碳碳雙鍵會與哪些物質發生哪些反應？？？
9樓：匿名使用者
碳碳雙鍵是由乙個西格瑪鍵和乙個派鍵組成的，具有特殊的性質，能和鹵素單質，鹵化氫，水，氫氣等物質發生加成反應（斷派鍵），其還具有較強還原性，能被酸性高錳酸鉀氧化成二氧化碳，在氧氣中燃燒生成二氧化碳。
10樓：匿名使用者
烯烴的主要性質就是三個：(1)加成e68a8462616964757a686964616f31333335306330；(2)被氧化；(3)聚合。(1)與鹵化氫、鹵素單質、水、無機酸等發生加成反應：
例如：ch2=ch2 + br2 → brch2ch2brch2=ch2 + hcl → ch3ch2clch2=ch2 + h2o ——催化劑，加熱，加壓—→ ch3ch2ohch2=ch2 + hoso3h(硫酸) →ch3ch2oso3h(2)被高錳酸鉀氧化：r—ch=cr2 —kmno4、h+→ rcho(醛) +rcor(酮)r—ch=c—r2 —kmno4→ r—ch(oh)—c(oh)r2(3)硼氫化-氧化：
ch2=chr ——1)b2h6,c2h5oc2h5;(2)h2o2,oh(-)hoch2ch2r(4)臭氧化還原水解反應：ch2=ch2 ——1)o3,ccl4;(2)zn,h2o—→ 2hchoch2=chr ——1)o3,ccl4;(2)zn,h2o—→ hcho + rchorch=chr ——1)o3,ccl4;(2)zn,h2o—→ 2rchorch=cr2 ——1)o3,ccl4;(2)zn,h2o—→ rcho + rcor(5)加成聚合反應：nch2=ch2 ——催化劑—→ ch2-ch2]n—
碳碳三鍵加成生成碳碳雙鍵產物為什麼大多為順式
11樓：匿名使用者
p-2等催化加氫是這樣，h2被吸附活化，從三鍵一側加成。
但na/nh3還原就是反式加氫。
碳碳雙鍵可以簡稱雙鍵嗎？我們老師是這樣講的，但是我覺得會產生歧義
12樓：匿名使用者
碳碳雙鍵可以簡稱雙鍵，這樣不能稱之為歧義，在習慣上，碳碳雙鍵就被簡稱為雙鍵，但其他的雙鍵（c=o，c=n等）必須要具體說明（碳氧雙鍵、碳氮雙鍵等）
13樓：匿名使用者
碳碳雙鍵可以簡稱雙鍵。
雙鍵就是pi鍵。
碳碳雙鍵和碳碳三鍵，哪個更易加成？
沒有碳碳雙鍵和碳碳三鍵是不可能發生加成反應的嗎？
14樓：
雙鍵不一定是碳碳雙鍵，碳氧雙鍵也可以加成。
15樓：自強不息
不是，酮和醛中的碳氧雙鍵也能發生加成。
16樓：網友
錯誤。如飽和醛、酮都可以發生催化加氫。
17樓：匿名使用者
這個問題的可能性很大，樓主是化學專業的？
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