1樓：匿名使用者
示例：ch2=ch-c三ch
1-丁烯-3-炔
系統命名法見下：
有機物系統命名法2023年03月29日 星期六 下午 12:55有機物系統命名法 根據iupac命名法及2023年中國化學學會命名原則，按各類化合物分述如下。
1．帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從*側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序iupac規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—ch2ch3＞—ch3，故將—ch3放在前面。
2．單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從*近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。
3．多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—oh＞—nh2（=nh）＞c≡c＞c=c
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基複雜，取碳鏈作主鏈。
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按o、s、n、p順序編號。
4．順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基因處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。
（2）z，e命名法
化合物中含有雙鍵時用z、e表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為z，處於異側稱為e。
次序規則是：
（ⅰ）原子序數大的優先，如i＞br＞cl＞s＞p＞f＞o＞n＞c＞h，未共享電子對：為最小；
（ⅱ）同位素質量高的優先，如d＞h；
（ⅲ）二個基團中第乙個原子相同時，依次比較第
二、第三個原子；
（ⅳ）重鍵
分別可看作
（ⅴ）z優先於 e，r優先於s。
5．旋光異構體
（1）d，l構型
主要應用於醣類及有關化合物，以甘油醛為標準，規定右旋構型為d，左旋構型為l。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與d-（＋）-甘油醛相同的糖稱d型；反之屬l型。
氨基酸習慣上也用d、l標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是l型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標準物質相聯絡確定。
（2）r，s構型
含乙個手性碳原子化合物cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為r，逆時針為s；如d指向觀察者，則順時針為s，逆時針為r。在實際使用中，最常用的表示式是fischer投影式，
（r）-2-氯丁烷。因為cl＞c2h5＞ch3＞h，最小基團h在c原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定cl→c2h5→ch3順時針為r。
2樓：匿名使用者
數碳的個數就是以幾開頭。然後加上你三鍵和雙鍵對應的氣體名稱。。就可以了。！你的這個很亂、、。。。直接讀字母
有機化學基礎：怎樣給ch3ch2(ch2ch3)2ch2ch2ch3命名？命名的原則是什麼？ 15
3樓：疲憊的男生
ch3ch2ch(ch2ch3)ch2ch3
3-乙基戊烷
命名原則
烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天乾(甲、乙、丙...)代表碳數，碳數多於十個時，以中文數字命名，如：十一烷。
從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。
有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。
有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列於取代基前面。
烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。
以最靠近雙鍵的碳開始編號，分別標示取代基和雙鍵的位置。
若分子中出現二次以上的雙鍵，則以「二烯」或「三烯」等命名。
烯類的異構體中常出現順反異構體，故須註明「順」或」反」。
炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叄鍵的最長鏈當作主鏈。
以最靠近叄鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叄鍵的位置。
炔類沒有環炔類和順反異構物。
分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔後，分別標註位置號，碳數寫在「烯」前面。
鹵代烴·醚
鹵代烴命名以相應烴作為母體，滷原子作為取代基。
如有碳鏈取代基，根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面；如有多種滷原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。
醇醇的命名，以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈；
由這條鏈上的碳數決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；
其他基團按取代基處理。
主鏈上有多個醇羥基時，可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為取代基；
決定名稱的碳數包括醛基的乙個碳。
如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈，稱二醛。
醛基作取代基時稱甲醯基（或氧代）。
酮以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數（包括該羰基）稱為「某酮」；並把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。
如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。
羰基作取代基時稱「氧代」。
羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數（包括羧基）稱為某酸。
主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加「酐」字。
（如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐）
若形成酸酐的兩分子酸相同，直接稱為「某酸酐」。
酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多個醇或酸分子參與成酯，那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。
胺類以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數稱為「某胺」；
若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作取代基，命名時稱「n-某基」（n表示取代基連在氮上）
脂環烴類
單脂環烴
環烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加「環」字即可。
環烯烴的命名與烯烴類似，編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。
橋環烷烴
橋環烷烴中，多個環公用的碳原子稱為橋頭碳；
給碳原子編號，從乙個橋頭碳原子開始，依照環由大到小順序編完所有的碳原子；
命名時，先稱環的個數，然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數，數字之間用點分隔，數字的個數總比環數多乙個；
最後，按照環系上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如： 稱為二環[3.2.0]庚烷。
螺環烷烴
螺環烷烴中，兩個環公用的乙個四級碳原子稱為螺原子；
編號從小環開始，1號碳是緊挨螺原子的乙個碳原子；
命名時，先稱「螺」字，然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數，數字之間用點分隔；
最後，按照環系上碳原子的個數，稱為「某烷」。
如： 稱為螺[3.5]壬烷。
多環烯、炔烴
按照多環烷烴的規則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把「烷」字換成「烯」或「炔」即可。
芳香族化合物
苯環系苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼取代基的位置號和名稱，再加「苯」字。甲基、乙基等簡單烷基的「基」字可以省去。(如：1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱「苯」（表示苯基），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：苯乙烯)
芳烴的羥基代物稱為酚，對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。
其他環系
各種芳環系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環一樣只由取代基決定）：
萘環系蒽環系等等。雜環化合物
把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環，稱為「某雜（環的名稱）」；（如：氧雜環戊烷）
給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。
其他官能團視為取代基。
帶支鏈烷烴
主鏈 選碳鏈最長、帶支鏈最多者。
編號 按最低系列規則。從*側鏈最近端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統（不管取代基性質如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。
取代基次序iupac規定依英文名第一字母次序排列。我國規定採用立體化學中「次序規則」：優先基團放在後面，如第一原子相同則比較下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—ch2ch3>—ch3，故將—ch3放在前面。
編輯本段
單官能團化合物
主鏈 選含官能團的最長碳鏈、帶側鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。鹵代烴、硝基化合物、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為取代基，並標明取代基位置。
編號 從*近官能團（或上述取代基）端開始，按次序規則優先基團列在後面。
多官能團化合物
（1）脂肪族
選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，
—oh>—nh2（=nh）>c≡c>c=c
如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。
（2）脂環族、芳香族
如側鏈簡單，選環作母體；如取代基複雜，取碳鏈作主鏈。
（3）雜環
從雜原子開始編號，有多種雜原子時，按o、s、n、p順序編號。
順反異構體
（1）順反命名法
環狀化合物用順、反表示。相同或相似的原子或基團處於同側稱為順式，處於異側稱為反式。
（2）z，e命名法
化合物中含有雙鍵時用z、e表示。按「次序規則」比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處於同側稱為z，處於異側稱為e。
次序規則是：
（ⅰ）原子序數大的優先，如i>br>cl>s>p>f>o>n>c>h，未共享電子對：為最小；
（ⅱ）同位素質量高的優先，如d>h；
（ⅲ）二個基團中第乙個原子相同時，依次比較第
二、第三個原子；
（ⅳ）重鍵
分別可看作
（ⅴ）z優先於 e，r優先於s。
旋光異構體
（1）d，l構型
主要應用於醣類及有關化合物，以甘油醛為標準，規定右旋構型為d，左旋構型為l。凡分子中離羰基最遠的手性碳原子的構型與d-（+）-甘油醛相同的糖稱d型；反之屬l型。
氨基酸習慣上也用d、l標記。除甘氨酸無旋光性外，α-氨基酸碳原子的構型都是l型。
其餘化合物可以通過化學轉變的方法，與標準物質相聯絡確定。
（2）r，s構型
含乙個手性碳原子化合物cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按「次序規則」由大到小排列（比如a>b>c>d），然後將最小的d放在遠離觀察者方向，其餘三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為r，逆時針為s；如d指向觀察者，則順時針為s，逆時針為r。在實際使用中，最常用的表示式是fischer投影式，
（r）-2-氯丁烷。因為cl>c2h5>ch3>h，最小基團h在c原子上下（表示向後），處於遠離觀察者的方向，故命名法規定cl→c2h5→ch3順時針為r。
新制銀氨溶液可以和碳碳雙鍵反應嗎
孤獨的狼 銀氨溶液 硝酸銀的氨水溶液，又叫吐倫試劑，化學式 ag nh3 2oh。性質 可將醛氧化為羧酸，併產生金屬銀沉積於玻璃反應器皿壁上 銀鏡 常用於製作瓶膽和鑑別還原糖。用於鑑別醛基，而羰基則不反應。該試劑應現配現用，不宜儲存。銀鏡反應 在潔淨的試管里加入1ml2 的硝酸銀溶液，再加入氫氧化鈉...
白帶裡有碳元素嗎，白帶的化學成分？
就化學成分而言，白帶中含有乳酸桿菌 溶菌酶和抗體。當然含有碳元素。白帶的化學成分？尿液裡有碳元素嗎？有的。尿液裡面含有多種有機物，有機物肯定含碳元素。這個肯定有的，尤其糖尿病人 有，我們是碳基生物。尿液裡有碳元素嗎？肯定是有的，尿液裡面含有尿素，由碳 氮 氧 氫組成的有機化合物是一種白色晶體。最簡單...
有機化學中為什麼乙基至少在碳鏈的3號位？求詳解
可以試著寫一下。首先需要了解的是 烴類的系統命名法要求先找到最長的碳鏈作為主鏈。這樣一來 1.如果將乙基放在 1號位 則實際的主鏈應該是加上前面乙基的整個長鏈 2.如果將乙基放在 2號位 則無論這個分叉點之後的情況如何，前面的這兩個末端中，乙個只有1個碳，另乙個有2個碳，那麼主鏈必將選擇 帶有乙基 ...