離子的雜化軌道判斷,雜化軌道判斷技巧

時間 2024-12-17 06:10:13

雜化軌道判斷技巧

1樓:閒雲洋洋

雜化軌道判斷技巧:判斷中心原子的孤電子對的數量,找出與中心原子相連的原子數,若二者相加等於2,那麼中心原子採用sp雜化;若等於3,那麼中心原子採用sp2雜化;若等於4,那麼中心原子採用sp3雜化。

雜化軌道具有和s、p等原子軌道相同的性質,必須滿足正交,歸一性。乙個原子中的幾個原子軌道經過再分配而組成的互相等同的軌道。原子在化合成分子的過程中,根據原子的成鍵要求,在周圍原子影響下,將原有的原子軌道進一步線性組合成新的原子軌道。

這種在乙個原子中不同原子軌道的線性組合,稱為原子軌道的雜化。雜化後的原子軌道稱為雜化軌道。

雜化軌道中的電子數如何確定?

2樓:不一樣的網路工程師

計算步驟如下:

1、判斷中心原子的孤電子對的數量。

2、找出與中心原子相連的原子數(即形成的σ鍵的數量)3、若二者相加等於2,那麼中心原子採用sp雜化;若等於3,那麼中心原子採用sp2雜化,若等於4那麼中心原子採用sp3雜化。

如乙烯,碳原子為中心原子,與其連線的原子數為3,同時碳的4個價電子。

均成鍵(3個σ鍵加1個π鍵,故孤對電子對數。

為零喊兆,所以0+3=3,採取sp2雜化;

如氧化氫。氧原子為中心原子,與氧原子相連的原子數為2,同時氧剩餘兩對孤對電子,所以2+2=4,採用sp3雜化。

怎樣判斷雜化軌道

3樓:遊醫明達

首先,你應該掌握一般簡單分子的幾何構型,如:甲烷為正四面體,氨氣為三角錐型,三氟化硼為平面三角形,甲基正四面體,等等。可以做辯胡根據分子或基團的幾何構型來判斷中心原子的雜化方式。

正四面體型或三角錐形為sp3雜化,平面三角形為sp2雜化,直線型為sp雜化(關於雜化原理可以在大學任何一本無機化學書上找到,這是最基礎的理論).至於某種雜化方式為什麼有純攔其特定的空間構型,這是因為各軌道中電子互斥,為降低分子或基團的整體熱力學能,各軌道間就形成了一種特定的空間關係,這樣就決定了分子或基團的空間構型。也就可以逆向的從空間構型來判斷雜化灶做方式了。

其次,可以看中心原子上不飽和鍵的情況,乙個雙鍵表示中心原子有乙個pai鍵,即中心原子有乙個p軌道(p軌道表示該軌道未參加雜化,參加雜化後的軌道用sp、sp2或sp3表示,具體看鍵的型別),可以判定該中心原子採用的是sp2雜化;若有乙個三鍵則表示中心原子有兩條p軌道,判定為sp雜化(如乙炔),如果沒有不飽和鍵,則為sp3雜化。

不過要提醒你的是,上述方法適用於第二週期元素,當原子有d、f軌道時雜化較複雜,討論也較少,掌握上述方法就基本可以了。不知你對是否滿意。

雜化軌道怎麼判斷

4樓:健康小馬甲

問題一:雜化軌道怎麼判斷 恩。我們競賽學過 沒記錯的話,應該是:

價電子總數除2,所得的數字即為有幾條軌道參與雜化 如:對於nh3: (5+3)/2=4,所以中心原子n為sp3雜化,對於空間盯毀構型,則要在雜化型別的基礎上考慮孤對電子的影響,由於樓主沒此侍問,我也就不詳細說了,有必要的話我們可以在hi吧討論下 運用這個公式時,要注意幾個地方:

1.當氧族元素做中心原子時,價電子數按6算,做配體原子時,按0算 如:so3:

6+0+0)/2=3,所以中心原子s為sp2雜化,而不是(6+6+6)/2=9...暫時不知道這是什麼雜化。2.

當鹵素作配體原子時,價電子數按1算。 如:becl2:

2+1+1)/2=2,所以中心原子be為sp雜化。 其他的貌似就沒有什麼了。。。恩,個人意見僅供森則吵參考。。。

問題二:怎麼判斷是以sp幾雜化成鍵的? 一般的可以根據價層電子對互斥理論的公式判斷:[(中心原子價電子數+配體原子單電子數)÷2](有這個公式算出的數字減去1就是p右上角的數字)

比如二氧化碳,(4+0)÷2=2。故碳原子sp雜化。(規定氧無成單電子)

比較複雜的就要先寫路易斯電子式,再根據形式電荷算出比較穩定的結構來,再根據結構中成鍵數判斷雜化型別。當然還可以通過等電子體理論。比如笑氣(n2o)通過等電子體二氧化碳可以知道中心原子氮是sp 。

判斷原子是否是雜化軌道的方程式

5樓:齊通

雜化軌道的判斷方式如下:

1、判斷中納伏心原子的孤電子對的數量。

2.找出與中心原子相連的原子數(即形成的σ鍵的數量)

3、若二者相加等於2,那麼中心原子採用sp雜化;若等於3,那麼中心原子採用sp2雜化;若等於4,那麼中心原子採用sp3雜化。

在成鍵的過程中,由於原子間的相互影響,同一原子中幾個能量相近的不同型別的原子軌道(即波函式),可以進行線性組合,重新分配能量和確定空間方向,組成數目相等的新原子軌道。

雜化軌道。在成鍵的過程中,由於原子間的相互影響,同一分子中幾個能量相近的不同型別的原子軌道(即波函式)。

可以進行線性組合,重新分配能量和確定空間方向,組成數目相等的新原子軌洞磨攜道,這種軌道重新組合的方式稱為雜化(hybridization),雜化後形成的新軌道稱為雜化軌道(hybrid orbital)。

雜化軌道的角度函式在某個方向的值比雜化前的大得多,更有利於原子軌道間最大程度地重疊,因而雜化軌道比原來軌道的成鍵能力強(軌道是在雜化之後再成鍵)。

雜化軌道之間力圖在空間取最大夾角分佈,使相互間的排斥能最小,故形成的鍵較穩定。不同型別的雜化軌道之間夾角不同,成鍵後所遊鄭形成的分子就具有不同的空間構型。

怎麼判斷形成哪種雜化軌道,怎麼判斷雜化軌道的型別?

看空間結構啊 sp3雜化因為有p軌道的3個方向參與,所以最後得到的是正四面體結構。當然像nh3這樣的由於有空軌道,所以得到的是變形的四面體。sp2雜化只有p軌道的2個方向,所以得到的是平面正三角形結構 雜化是根據後來的實驗現象歸納總結的 最方便的方法是使用vsepr 價層電子互斥理論 先判斷出化合物...

化學雜化軌道理論,請問化學中的雜化軌道理論那些SP,SP2,SP3 是什麼意思

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