1樓:落葉h知秋
和wb 1定要用2 xsds,這樣的話,它的安全效能是更好的
2樓:求懷蓮
當然是的,因為跑w b沒有辦法一定要這個
3樓:關振翱
跳wb肯定是要用sill的。
4樓:狗帶吧的青春
不一定,這個4000塊一定不一定的
5樓:韓琦
好wp,一定要用2xx as什麼似的。
6樓:匿名使用者
用的是santa cruz的抗體,也實驗過一抗和二抗肯定能結合,二抗加dab肯定能顯色。電泳的膠用考馬斯亮藍染色沒問題,但是不知道與marker對應的條帶是否是我要的(我目的蛋白的分子量分別是55kd、29kd)。半乾法2小時轉膜後,麗春紅染色發現大分子量蛋白轉過去的較少。
難道是裂解液出了問題?我用的是三去汙劑,但沒加疊氮鈉和大概叫apoptin的那種蛋白酶抑制劑。冰上裂解 -80度凍存的細胞,4度12000g離心5分鐘,取上清,與分子轉殖(第二版)上的加樣buffer混合,沸水變性5分鐘,上樣
7樓:凡間
好,wb 1定要用,這是什麼關關聯的知識嘞?
8樓:仲水之
騷wb不一定要用這個,也可能用別的,差不多吧應該
9樓:遊戲園地
與你跨過分秒,願也可跨過餘生歲月。不可以。可以總比分?
10樓:自然慶麗
這個也不一定要看自己的信用能力能達到什麼。
已知兩個蛋白有相互作用,用其中乙個蛋白的抗體做免疫共沉澱,sds-page膠電泳後出現幾條帶?
11樓:匿名使用者
co-ip跑出來的兩個蛋白,如果大小不一樣,肯定是兩條帶的,跑wb前會讓蛋白質變性,他們專之間的結合屬
不存在了
跑出來粗是因為co-ip相當於乙個純化的過程,沒有co-ip的樣是檢測一大堆蛋白裡面你需要的蛋白的量,而co-ip是就這兩個純化的蛋白的樣,一般都會粗很多的。
wb 蛋白在重複實驗時還需要煮嗎
12樓:匿名使用者
wb 蛋白在重複
實驗bai時還最好是再du煮一下
在第zhi一次wb時候,蛋白樣品加入dao上樣緩衝液回並煮沸。如果重複實答驗是重新取樣加上樣緩衝液的話,應該是要重複之前的步驟,煮沸後上樣
如果重複實驗沒有重新取樣用了之前的樣品,那麼因為sds溫度較低是可能會有部分析出,所以重複實驗前最好還是再煮一下
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