1樓:匿名使用者
雜化軌道數=孤電子對數+σ鍵數
比如nh3的中心原子n連線3個h,所以σ鍵數=3孤電子數=(最外層電子數-成鍵數)/2=1所以雜化軌道=3+1=4
故為sp3雜化
另外c2h2中的c是sp2雜化,我打包票
不懂再問,for the lich king
2樓:教授王
c2h2:h-c三c-h,價電子對數有4對,但形成共價的西格馬健是決定空間結構的(2對),sp雜化。
o一般用sp3雜化
3樓:匿名使用者
c2h2是sp2雜化
4樓:恭梅英竇藹
首先,你應該掌握一般簡單分子的幾何構型,如:甲烷為正四面體,氨氣為三角錐型,三氟化硼為平面三角形,甲基正四面體,等等。可以根據分子或基團的幾何構型來判斷中心原子的雜化方式。
正四面體型或三角錐形為sp3雜化,平面三角形為sp2雜化,直線型為sp雜化(關於雜化原理可以在大學任何一本無機化學書上找到,這是最基礎的理論)。至於某種雜化方式為什麼有其特定的空間構型,這是因為各軌道中電子互斥,為降低分子或基團的整體熱力學能,各軌道間就形成了一種特定的空間關係,這樣就決定了分子或基團的空間構型。也就可以逆向的從空間構型來判斷雜化方式了。
其次,可以看中心原子上不飽和鍵的情況,乙個雙鍵表示中心原子有乙個pai鍵,即中心原子有乙個p軌道(p軌道表示該軌道未參加雜化,參加雜化後的軌道用sp、sp2或sp3表示,具體看鍵的型別),可以判定該中心原子採用的是sp2雜化;若有乙個三鍵則表示中心原子有兩條p軌道,判定為sp雜化(如乙炔),如果沒有不飽和鍵,則為sp3雜化。
不過要提醒你的是,上述方法適用於第二週期元素,當原子有d、f軌道時雜化較複雜,討論也較少,掌握上述方法就基本可以了。不知你對回答是否滿意
如何判斷雜化方式
5樓:匿名使用者
可以用價層電子對互斥理論來判斷
就是數乙個分子的價層電子總數(各個原子最外層電子總數),總數除以2就是軌道數
2個軌道就是sp雜化,3個就是sp2,4個就是sp3,5個是sp3d,6個是sp3d2(後面兩個高中不要求掌握)
對於中心原子來說,價層電子就是其最外層電子,例如c是4個,n是5個,o是6個
對於非中心原子來說,鹵素和h是1個,o是0個
例如ch4,c的最外層4個電子,h1個,所以ch4價層電子總數是4+4*1=8,所以軌道數是4,屬於sp3雜化
又如nh3,n5個,h1個,價層電子總數5+1*3=8,軌道數4,也是sp3雜化
so2,s6個,o0個,價層電子總數6,軌道數3,屬sp2雜化
becl2,be2個,cl1個,價層電子數4,軌道數2,屬sp雜化。
6樓:竹園楊老師
回答無機氨、有機胺中的n原子是sp3雜化的;雜環化合物如吡咯、吡啶中的n是sp2雜化的,(注意此時n原子上孤對電子的位置不一樣,吡咯是在p軌道上、吡啶是在sp2雜化軌道上)
至於你說的醯胺,醯胺中n原子其實是sp3雜化的。蛋白質中醯胺鍵不能轉動的原因是因為n原子孤對電子與羰基有共軛的緣故,不是因其sp2。實際上,蛋白質醯胺鍵中n原子所連其他原子可以如δ鍵一樣旋轉。
通俗點講,判斷n原子雜化型別,看n原子連的是『單鍵』還是『雙鍵』,連『單鍵』的往往是sp3,連『雙鍵』的往往是sp2。
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如何判斷雜化型別
7樓:小丁看歷史
k=(中心原子價電子數+配位原子所提供的價電子數-微粒所帶電荷代數值)/2
k=2,sp雜化
k=3,sp2雜化
k=4,sp3雜化
k=5,sp3d雜化
k=6,sp3d2雜化.
注意若計算結果出現x.5的情況則進一位,如3.5當做4.配位原子提供的價電子數,h和鹵素原子提供1個,o族元素不提供價電子,n族元素提供-1個.
拓展資料:
某原子成鍵時,在鍵合原子的作用下,價層中若干個能級相近的原子軌道有可能改變原有的狀態,混雜起來並重新組合成一組有利於成鍵新軌道,稱為雜化軌道。這一過程稱為原子軌道的雜化,簡稱雜化。
同一原子中能量相近的n個原子軌道.組合後只能得到n個雜化軌道。例如,同一原子的1個s軌道和1個px軌道,只能雜化成2個sp雜化軌道。
雜化軌道與原來的原子軌道相比,其角度分布及形狀均發生了變化,能量也趨於平均化。但比原來未雜化的軌道成鍵能力強,形成的化學鍵的鍵能大,使生成的分子更穩定。
8樓:ok倚樓聽風雨
設原子個數為n,如果中心原子全部用於成鍵(即飽和)則看連有幾個原子。則為spn-1雜化,如:ch4分子c已飽和,連有4個h原子為sp3雜化。
若中心原子還有孤對電子則孤對電子當成乙個原子,如:h2o中o原子仍有2對孤對電子相當於又連有兩個原子,為sp3雜化。
雜化,是原子形成分子過程中的理論解釋,具體有sp(如becl2)、sp2(如bf3)、sp3(如ch4)、sp3d(如pcl5)、sp3d2(如sf6) 雜化等等.
如何判斷中心原子的雜化方式
9樓:假面
價層電子對互斥原理:用化合物中各原子的價層電子數總和除以二,得到的數就是價層電子對數。其中當氧族元素不是作為中心原子時,氧族元素的價層電子數以0計算。
得到的價層電子對數為對應的雜化方式。(2為sp雜化,3為sp2,4為sp3雜化…。)
例如甲烷,是ch₄,所以價層電子對數為(4+4=8,8/2=4,)所以為sp3雜化;又如so₂,作中心原子的硫的要算上,非中心原子的氧的就不用算,所以為6/2=3,所以為sp2雜化。
同一原子中能量相近的n個原子軌道.組合後只能得到n個雜化軌道。例如,同一原子的1個s軌道和1個px軌道,只能雜化成2個sp雜化軌道。
雜化軌道與原來的原子軌道相比,其角度分布及形狀均發生了變化,能量也趨於平均化。但比原來未雜化的軌道成鍵能力強,形成的化學鍵的鍵能大,使生成的分子更穩定。
10樓:莊生曉夢
根據價層電子對互斥理論,中心原子價電子對數=σ 鍵數+孤電子對數,如果已知 σ 鍵數和孤電子對數,就可以逆向判斷出中心原子價電子對數,從而判斷出雜化方式。
例如甲烷,是ch₄,所以價層電子對數為(4+4=8,8/2=4,)所以為sp3雜化;又如so₂,作中心原子的硫的要算上,非中心原子的氧的就不用算,所以為6/2=3,所以為sp2雜化。
同一原子中能量相近的n個原子軌道.組合後只能得到n個雜化軌道。例如,同一原子的1個s軌道和1個px軌道,只能雜化成2個sp雜化軌道。
雜化軌道與原來的原子軌道相比,其角度分布及形狀均發生了變化,能量也趨於平均化。但比原來未雜化的軌道成鍵能力強,形成的化學鍵的鍵能大,使生成的分子更穩定。
雜化的注意事項:
對於abm型分子(a為中心原子,b為配位原子),分子的價電子對數可以通過下列計算確定:n=1/2(中心原子的價電子數-每個配位原子予中心原子提供的價電子數×m),配位原子中鹵素原子、氫原子提供1個價電子。
氧原子和硫原子按提供2個價電子計算,若為離子,須將離子電荷計算在內,n=1/2(中心原子的價電子數-每個配位原子提供的價電子數×m±離子電荷數),陽離子取-,陰離子取+。
11樓:匿名使用者
主要根據參與雜化的軌道來判斷,參與雜化的軌道可以由參與成鍵和未成鍵的電子來判斷。
12樓:百度文庫精選
內容來自使用者:cdzythuaxue1
中心原子雜化型別的判斷
1、根據價層電子對理論來判斷
根據價層電子對互斥理論來判斷中心原子的成鍵電子對數,再根據中心原子成鍵電子對數來確定中心原子的雜化型別。沒有孤對電子對的叫著等性雜化,有孤對電子對的叫著不等性雜化。
abm型分子
原則:①a的價電子數=主族序數;
②配體x:h和鹵素每個原子各提供乙個價電子,規定氧與硫不提供價電子;
③正離子應減去電荷數,負離子應加上電荷數。
n=2直線形
n=3平面三角形
n=4四面體
中心原子孤對電子對數=中心原子價電子對數-配位原子的個數
再根據價層電子對互斥理論判斷出空間構型,確定是什麼樣的空間構型,根據空間構型找到對應的雜化型別與之匹配,這樣就確定了中心原子的雜化型別。
2、根據中心原子σ鍵數和孤對電子對數逆向判斷
常見的物質中,我們能夠比較容易判斷出中心原子有多少個σ鍵和孤對電子對數,逆向推出中心原子的價電子對數,判斷出雜化型別。
例1:判斷乙酸中和中心原子的雜化型別
3、根據等電子原理判斷
等電子原理即具有相同價電子數和相同原子數的分子或離子具有相同的結構特徵。這裡的結構特徵包括中心原子的雜化軌道型別分子的空間結構等,因此我們可以根據一些熟悉的分子的雜化軌道型別來判斷與它互為等電子體的不熟悉的分子的雜化軌道型別。
怎樣判斷物質的雜化方式
13樓:匿名使用者
(1)為何雜化? 能量相近的軌道重新組合形成新的、能量相同的軌道,這種雜化後的軌道在成鍵時與其它原子的原子軌道重疊程度更大,形成的共價鍵更牢固
(2)雜化型別種類有很多,最基本的有:
sp→乙個s軌道,乙個p軌道
sp2→乙個s軌道,二個p軌道
sp3→乙個s軌道,三個p軌道
(3)判斷方法
根據成鍵數
①四條鍵--sp3
②三條鍵-sp2
③兩條鍵--sp
特別注意:①把乙個參鍵或乙個雙鍵當作一條鍵處理②有乙個孤對電子當作一條鍵
注:(1)co2中的雙鍵當一條鍵
(2)nh3中有乙個孤對電子,佔據四面體的一角h2o中則有兩對孤對電子,佔據四面體的兩個角
14樓:匿名使用者
告訴你一絕招:用中心原子的最高化合價減去周圍原子化合價的絕對值除以二,這是孤對電子數,再加上周圍電子的個數。兩者之和為2,即sp雜化;3sp2雜化;4sp3雜化。
15樓:孟飛
根據分子的形狀可以大致判斷中心原子的雜化方式。如甲烷是正四面體形狀,所以判斷c是sp3雜化;氯化鋁是片面形狀的,所以判斷al是sp2雜化的。
化學,打圈的那裡怎麼判斷雜化方式?雜化方式和π,σ鍵有何關係???
16樓:匿名使用者
這個以其中乙個碳為中心,中心價層有4對電子,但由於存在著碳碳雙鍵所以要減掉1對電子,價電子對數為3,從而判斷中心的雜化雜化型別為sp2。如果存在著三鍵那就減掉2,價層電子對數為2,為sp雜化
17樓:太和武嘉
雙鍵碳或者碳正離子都是sp2雜化,三鍵碳為sp雜化
怎樣區分雜化方式
18樓:匿名使用者
高中的話單鍵是sp3雜化,雙鍵是sp2雜化,三鍵和兩個雙鍵連在同乙個碳原子上的碳是sp雜化
19樓:教授王
需要知道物質的空間構型
三氧化硫的硫怎樣雜化
貞觀之風 過程 在雜化過程中,3s和3p軌道電子必然要發生重新排列,且每個雜化軌道中的s和p成分相同,每個雜化軌道所含有的電子數也應相同。通過群論方法計算表明三氧化硫中的s原子存在二元軌道雜化,但是,所報道的文獻都只討論了雜化型別,並沒有對雜化後的電子排布及成鍵情況進行討論。利用量化計算方法結合自然...
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