1樓：匿名使用者
不知道你用的是歸一化法還是內標法，如果你用的是歸一化法這種情況可能是因為組分峰還未完全出盡，得出的相對校對因子不準確，內標法可能因為內標物的問題，色譜柱和設定值如果是按實驗冊設定的應該沒問題
2樓：匿名使用者
嗯,我覺得並不是儀器的問題,如果儀器已經顯示出了峰已經出盡了,那麼峰出不盡的可能也非常之小.
我覺得可能是你分析方法出了問題.
我注意到你並沒有說明相對校正因子的問題.由於使用的流動相和固定相的不同,不同的物質的峰面積和其相對含量的比一般都不相同.因而在色譜測定中必須指明流動相,並且需要查詢測定物質在該流動相中的相對校正因子.
如果你沒有正確設定校正因子,那麼當然也就得不到正確的含量.
或者另外的一種解釋是你已經調整好了校正因子了,所以峰面積相同的情況下含量不同,這也很正常.
你可以查一下相對相對校正因子.
3樓：牧天干
這個既然你的出峰正常,那麼應該是系統問題
兩種物質的峰面積 ...............
哦 圖譜庫是不是出現異常啊 ....你的gc是那家的?
補充:昨天回去看了下教材,分析原因如下:
gc的檢測器會將目標物打碎成離子形成離子流,過程中,所有樣本含有的物質都被打碎,形成帶電荷的離子,這些離子在磁性力場中的運動,最後落在接受器上,當被檢測物的分子結果非常相似時,就是高壓電荷將兩者物質打碎會形成同一種離子流,這樣的話,特徵峰將會被掩飾住,比如a,b兩物,打碎都形成有c離子流,那麼系統講無法計算c的遠物質是誰?將會出現加大某一物質的量和減低另一物質的量!!
你所說的問題有兩種可能性,一為系統面板設定計算有問題,二為被檢測的物質過於相似,檢測器的選擇無法分開,建議換個檢測器試試,
ecd,fpd===檢測器.
系統的計算方法是出廠就設定好的,沒有大的問題.
4樓：匿名使用者
如果是組分峰未出進應該延長檢測時間.
氣相色譜儀的問題，求高手解答（急） 20
5樓：
由於你的的載氣速率，分流比，柱頭壓，檢測器，色譜型號都沒有說，所以不能告訴你丙體666/異辛烷的出峰時間。但是你要是有標樣的話可以定性下。這樣你的問題就解決了！
6樓：匿名使用者
可到“湖南創特”“南京科捷”公司**上看看，裡面資料比較齊全，看了下，有一些色譜分析的問題及解決方案，如果沒有你想要的，也可打**直接諮詢，態度還不錯，希望對你有所幫助！
7樓：
你的問題問的太過於籠統，出峰時間跟你的的分析條件有直接的關係，比如你的柱溫、載氣流速，而且每根色譜柱的出峰時間也會有差異的
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