1樓：白痴的姜
（1）th1細胞主要介導細胞免疫應答，促進細胞毒t細胞(ctl)的殺傷作用，啟用巨噬細胞殺滅細胞內病原體(包括病毒和細菌)等；輔助b細胞產生與吞噬作用有關的抗體，使igg類轉化為igg2，但不產生ige；介導遲發性超敏反應(dth)。其功能亢進，是引發器官特異性自身免疫疾病及急性排斥反應的重要原因。th2細胞主要參與體液免疫，抵禦細胞外病原體(如寄生蟲),並介導速髮型超敏反應。
輔助igg亞類轉化為igg1、ige、iga；負責非吞噬作用的宿主防禦功能，如通過嗜酸性粒細胞或ige。
（2）th2 細胞主要與**反應性疾病有關,如過敏性皮炎、過敏性哮喘等。每種細胞產生的細胞因子既作為自身生長因子，又可相互影響。在這些相互拮抗的細胞因子的作用下可以發生免疫漂移，當th1細胞佔優勢，抑制體液免疫應答，當th2細胞佔優勢，抑制細胞免疫應答。
這樣有利於機體集中最大的免疫能力排除外來抗原。
（1）2023年mosmann等在研究小鼠cd4+ th細胞克隆時發現了兩種不同的細胞因子模式，th1和th2細胞由共同的前體細胞分化而來，前體細胞兼有兩者的特性，稱為th0細胞。2023年maggi等在研究人的t細胞克隆時亦發現了th1、th2的存在，其分泌形式與小鼠大致相似。此外，最近發現某些cd8＋t細胞亦能分泌th1及th2細胞因子，分別稱為tc1和tc2細胞。
（2）機體的cd4+ th細胞正常情況下處於前體狀態(thp)，僅表達il-2，當特異性抗原刺激抗原提呈細胞（apc）後，誘導thp成為thp'細胞，後者可迅速分化為th0a和th0b亞型，th0a表達il-2、il-4，th0b表達il-2、il-4、ifn-γ，此時il-4對th0細胞分化為th1和th2起關鍵性調控作用，同時ifn-γ也影響th0a和th0b兩者之間的比率。在高水平il-4的作用下，大多數th0a細胞將分化為th2細胞。一旦il-4被中和，th0a將失去分化為th2的能力，並有可能表達ifn-γ而分化為th0b細胞，進而分化為th1細胞。
在il-4的作用下，th0b也有分化為th2的可能。
（3）il-12是th1細胞分化的必需因子，ifn-γ和il-2可促進th1分化，ifn-γ還有促進il-12產生的作用,故il-12和ifn-γ在th 亞群的分化調節上有協同作用。il-4是th2分化的必需因子，il-5、il-6、il-10和il-13促進th2分化。th1和th2細胞通過分泌細胞因子，彼此進行交叉調節、相互抑制，故在免疫應答的起動階段，如果機體免疫系統選擇了某一亞群為主的應答，這種th細胞就會正反饋地加強自身優勢，壓抑另一亞**展，th1/th2愈來愈不平衡是某些疾病發生或加重的根源。
影響th1/th2分化的因素除上述主要的細胞因子外,還有遺傳因素，病原體或抗原的種類、劑量和免疫途徑，抗原提呈細胞種類，而最終影響th1/th2平衡的是各種因素的總和.
2樓：匿名使用者
這兩種細胞的效應功能分別是**和重組。
3樓：匿名使用者
cd4+亞群（th細胞）根據自身所分泌的細胞因子,分為th1和th2兩個亞群.th1細胞主要分泌il-2、ifn- γ和tnf-β 等細胞因子.th1細胞主要介導細胞免疫反應,在誘發器官特異性自身免疫病,器官移植排斥反應和抗感染免疫中起著重要的免疫調節作用.
th2細胞主要分泌il-4、il-5、il-6、il-10和il-13.th2細胞主要調節體液免疫反應,在誘發過敏反應中起著決定性的作用.
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