苯，溴苯，硝基苯和苯酚硝化反應活性

1樓：泉虹影來舞

苯酚》苯》溴苯》硝基苯

硝化是苯環上的親電取代反應，苯環上電子雲密度越高反應活性越強，也就是說苯環上帶給電子基時反應活性增加，且給電子能力越強，活化的越厲害；苯環上帶拉電子基時，反應活性下降，拉電子基的拉電子能力越強，鈍化的越厲害。

羥基（-oh）是強給電子基，所以苯酚活性最高，鹵素是弱拉電子基，硝基是強拉電子基，二者均使苯環活性下降，但硝基更顯著。

注意，苯酚容易被氧化，最後得到的硝化產物收率並不高（硝酸有氧化性），但僅從反應活性看，苯酚肯定是最強的。

2樓：亢禮代婷

苯酚》苯》氯苯》硝基苯

苯酚的氧上有未共用電子對，通過較強的共軛效應增大苯環的電子雲密度，活化苯環。

硝基負誘導效應（強吸電子基）強，降低了苯環的電子雲密度，是鈍化苯環的基團，最難再發生硝化反應。

氯是強吸電子基，但氯也有未共用電子對，誘導效應（-i）和共軛效應（+m）同時作用，結果是氯苯的反應活性弱於苯但強於硝基苯。

大學的有機化學課本

苯這一章都有。現在高考也要考這個嗎？

苯，溴苯，硝基苯和苯酚硝化反應活性

3樓：匿名使用者

苯酚》苯》溴苯>硝基苯

硝化是苯環上的親電取代反應，苯環上電子雲密專度越高反應活性越強，也屬就是說苯環上帶給電子基時反應活性增加，且給電子能力越強，活化的越厲害；苯環上帶拉電子基時，反應活性下降，拉電子基的拉電子能力越強，鈍化的越厲害。

羥基（-oh）是強給電子基，所以苯酚活性最高，鹵素是弱拉電子基，硝基是強拉電子基，二者均使苯環活性下降，但硝基更顯著。

注意，苯酚容易被氧化，最後得到的硝化產物收率並不高（硝酸有氧化性），但僅從反應活性看，苯酚肯定是最強的。