1樓：科學普及交流
扎伊采夫規則2023年由a.m.扎伊采夫提出。
在醇脫水或滷代烷脫滷化氫中，如分子中含有不同的β-h時，則在生成的產物中雙鍵主要位於烷基取代基較多的位置，即含h較少β碳提供氫原子，生成取代較多的穩定烯烴。
內容簡介：
2-丁醇脫水時，主要產物是2-丁烯，1-丁烯是次要的:1-丁烯取代基與c=c雙鍵的超共軛效應使前者較為穩定。亦可描述成:
在β-消去反應中主要產物為雙鍵上烷基取代基最多的烯烴(或最穩定的烯烴)。還是要特別強調，這並不是乙個絕對的規則，只是相對來說"更容易"向規律描述的"方向"反應，規律描述生成的有機物在總體上佔絕大多數而已。
烷基取代基越多，超共軛效應的穩定作用越大。而扎伊采夫規則與產物的穩定性有關。
通常，單分子消除反應(e1反應)服從扎伊采夫規則。在雙分子消除反應(e2反應)中，當鹼的強度和體積增大時，反扎伊采夫規則(anti-zaitsev rule)(hoffman規則)的產物逐漸增加。
2樓：超級郊狼
扎伊采夫規則 目錄[隱藏] 簡介 影響該規則適用性的因素 [編輯本段]簡介 在醇脫水或滷代烷脫滷化氫中，如可能生成兩種烯烴的異構體時，則在生成的產物中雙鍵主要位於烷基取代基較多的位置。2023年由a.m.
扎伊采夫提出。例如，2-丁醇脫水時，主要產物是2-丁烯，1-丁烯是次要的： 1-丁烯取代基與cc雙鍵的超共軛效應使前者較為穩定 。
烷基取代基越多，超共軛效應的穩定作用越大。扎伊采夫規則與產物的穩定性有關。通常 ，單分子消除反應服從扎伊采夫規則。
[編輯本段]影響該規則適用性的因素 以下幾個因素會影響這一規則的適用性： ①離去基團的影響。有時單分子消除反應出現緊密離子對中間體，離去基團在消除時，離正碳離子仍很近（幾埃），對正碳離子有很大影響。
例如，在下面的消除hx反應中： 式中x為取代基；φ為h或烴基；ac為乙醯基。當x為cl時，順式為68％，反式為9％，終端烯為23％；當x為oac時，順式為53％，反式為2％，終端烯為45％；當x為nhnh2時，順式為40％，反式為0％，終端烯為60％。
隨著離去基團x的鹼性的增大，所生成的終端烯烴的比例逐步增加，成為主要產物，這時扎伊采夫規則就變得越來越不適用。 ②強吸電子取代基的影響。在下面的例子中，由於γ位上羰基的吸電子性很強，使得β碳原子上的氫很活潑。
β碳原子上所形成的雙鍵可與c=o共軛，因而 β—h比β′—h易於消除，形式上是違反扎伊采夫規則的：扎伊采夫規則與霍夫曼規則定義相反，在雙分子消除反應中，兩規則僅適用於各自的應用範圍。在多數情況下，若離去基團不帶電荷，則消除方向服從扎伊采夫規則； 反之，若離去基團是帶有電荷（如為烴基）的非環化合物，則消除方向服從霍夫曼規則。
一般來說，扎伊采夫規則可導致熱力學上較穩定的產物。
請問什麼是環外雙鍵啊？同環二烯的概念？急！
3樓：匿名使用者
環內雙鍵，但不是因為環內雙鍵就比較穩定，而是由札依采夫規則決定的，消去反應中優先消去所在碳連的h比較少的氫。這個規則是由氫原子的退電性決定的。。。 ...
4樓：匿名使用者
環外雙鍵：1-甲基-1-環己醇 脫水生成更穩定的內烯烴同環二烯不明白。
5樓：匿名使用者
環外雙鍵，指c=c中的乙個c在環上，而另乙個c不在環上。
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